Peneliti ciptakan sel 'zombie' dari bakteri mati

Para ilmuwan telah memproduksi sel bakteri sintetis hidup pertama dengan mentransplantasikan genom sintetis ke dalam bakteri yang genom aslinya telah dihancurkan. Tim di J. Craig Venter Institute menyebut sel-sel yang dihidupkan kembali ini sebagai 'sel zombie'. Metode ini mengatasi tantangan dalam biologi sintetis dengan memastikan kendali atas genom baru.

Para peneliti yang dipimpin oleh John Glass di J. Craig Venter Institute di La Jolla, California, mematikan sel bakteri Mycoplasma capricolum menggunakan obat kemoterapi mitomycin C, yang merusak DNA dan mencegah reproduksi. Seperti yang dijelaskan oleh anggota tim Zumra Seidel, “Sel tersebut masih sehat, tetapi karena tidak dapat bereproduksi lagi dan genomnya tidak lagi berfungsi, sel itu ditakdirkan untuk mati atau memang sudah mati.” Mereka kemudian mentransplantasikan versi sintetis dari genom Mycoplasma mycoides ke dalam sel-sel yang tidak berfungsi tersebut melalui transplantasi seluruh genom. Beberapa sel tumbuh dan membelah secara normal, dengan tes genetik yang mengonfirmasi keberadaan genom sintetis tersebut. Glass menjelaskan prosesnya: “Kami mengambil sel tanpa genom dan secara fungsional sel itu mati. Namun dengan menambahkan genom baru, sel itu bangkit kembali.” Ini menandai sel bakteri sintetis pertama yang dibuat murni dari bagian-bagian tak hidup, mengatasi masalah seperti transfer gen horizontal yang mempersulit upaya sebelumnya, seperti penciptaan sel sintetis pada tahun 2010. Kate Adamala di University of Minnesota memujinya sebagai terobosan teknis, mencatat bahwa sel-sel tersebut diaktifkan tanpa bantuan dari mekanisme perbaikan inang. Dia menambahkan bahwa hal ini mengaburkan batas antara kehidupan dan non-kehidupan, mempertanyakan ciri-ciri seperti metabolisme dan replikasi. Elizabeth Strychalski di National Institute of Standards and Technology berpendapat bahwa penelitian ini mendorong pandangan rekayasa terhadap proses kehidupan. Tim tersebut membayangkan aplikasi dalam memproduksi obat-obatan, bahan bakar, atau remediasi lingkungan, dengan potensi perluasan ke organisme seperti E. coli. Akos Nyerges di Harvard Medical School menyoroti keandalannya untuk transfer genom. Spesies Mycoplasma yang digunakan adalah patogen pada kambing dan sapi, namun modifikasi yang dilakukan tidak meningkatkan virulensi, dan praktik laboratorium meminimalkan risiko pelarian. Temuan ini muncul dalam pracetak bioRxiv tertanggal 13 Maret 2026.

Artikel Terkait

Illustration of UC San Diego researchers' CRISPR pPro-MobV system spreading through bacterial biofilms to disable antibiotic resistance genes in a lab setting.
Gambar dihasilkan oleh AI

Peneliti UC San Diego menggambarkan sistem CRISPR mirip gene-drive yang dirancang untuk mengurangi resistensi antibiotik pada bakteri

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di University of California San Diego melaporkan bahwa mereka telah mengembangkan sistem “Pro-Active Genetics” berbasis CRISPR generasi kedua, yang disebut pPro-MobV, yang dirancang untuk menyebar antar bakteri dan menonaktifkan gen resistensi antibiotik, termasuk di dalam biofilm yang sulit diobati.

Peneliti dari New England Biolabs dan Universitas Yale telah mengembangkan sistem sintetis sepenuhnya pertama untuk merekayasa bakteriofag yang menargetkan Pseudomonas aeruginosa, bakteri tahan antibiotik utama. Diterbitkan di PNAS, metode ini menggunakan urutan DNA digital untuk membangun virus dari nol, melewati tantangan tradisional dalam modifikasi fag. Inovasi ini bertujuan mempercepat terapi terhadap ancaman resistensi antibiotik global.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di University of Waterloo telah mengembangkan bakteri rekayasa yang dirancang untuk menyerang dan memakan tumor padat dari dalam ke luar. Pendekatan ini menggunakan mikroba yang berkembang biak di lingkungan bebas oksigen, menargetkan inti tumor dengan oksigen rendah. Modifikasi genetik memungkinkan bakteri bertahan di dekat tepi beroksigen, dikendalikan oleh mekanisme quorum-sensing.

Eksperimen kloning tikus selama 20 tahun mengungkapkan bahwa klon mengembangkan mutasi genetik yang jauh lebih banyak dibandingkan tikus yang bereproduksi secara alami, yang terakumulasi hingga tingkat yang fatal setelah beberapa generasi. Para peneliti yang dipimpin oleh Teruhiko Wakayama di Universitas Yamanashi, Jepang, menemukan rata-rata lebih dari 70 mutasi per generasi klon, tiga kali lebih tinggi dibandingkan kelompok kontrol. Temuan yang dipublikasikan dalam Nature Communications ini menimbulkan kekhawatiran terkait penerapan kloning dalam bidang pertanian, konservasi, dan upaya de-ekstingsi.

Dilaporkan oleh AI

Para ilmuwan di Universitas Basel telah mengembangkan metode pengujian baru untuk menentukan apakah antibiotik benar-benar menghilangkan bakteri atau hanya menghentikan pertumbuhannya. Pendekatan ini, yang disebut pengujian sel tunggal antimikroba, melacak bakteri individu di bawah mikroskop untuk menilai efektivitas obat dengan lebih akurat. Temuan, yang diterbitkan di Nature Microbiology, menyoroti variasi toleransi bakteri terhadap pengobatan tuberkulosis dan infeksi paru lainnya.

Peneliti di Texas A&M University telah mengembangkan sistem kemogenetik yang menggunakan kafein untuk mengaktifkan pengeditan gen CRISPR di sel, berpotensi membantu pengobatan kanker dan diabetes. Metode ini memungkinkan kontrol presisi atas modifikasi gen dengan mengonsumsi jumlah kecil kafein dari sumber sehari-hari seperti kopi atau cokelat. Pendekatan ini bertujuan meningkatkan respons imun dan produksi insulin dengan aktivasi yang dapat dibalik.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di KAIST telah mengembangkan suntikan yang mengubah sel kekebalan dalam tumor menjadi agen pembunuh kanker aktif, melewati kebutuhan prosedur laboratorium kompleks. Metode ini menggunakan nanopartikel lipid untuk mengirimkan instruksi langsung ke makrofag, memungkinkan mereka mengenali dan menyerang sel kanker sambil meningkatkan respons kekebalan yang lebih luas. Dalam uji coba pada hewan, pendekatan ini secara signifikan memperlambat pertumbuhan tumor pada model melanoma.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak