PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
Gambar dihasilkan oleh AI

Tim Universitas Missouri menguji fragmen antibodi anti-EphA2 untuk menerangi tumor pada pemindaian PET

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Peneliti Universitas Missouri melaporkan bahwa fragmen antibodi kecil yang menargetkan protein EphA2 dapat diberi label dengan penanda radioaktif untuk membuat tumor positif EphA2 menonjol pada pemindaian PET dalam eksperimen pada tikus, langkah yang mereka katakan dapat membantu mencocokkan pasien dengan terapi yang menargetkan EphA2.

Peneliti di Universitas Missouri mengatakan mereka telah mengembangkan fragmen antibodi kecil yang dirancang untuk mengikat EphA2, reseptor permukaan sel yang sering kali diekspresikan berlebihan dalam beberapa kanker.  nnDalam sebuah studi yang dikutip oleh universitas dan dirangkum oleh ScienceDaily, tim—dipimpin oleh W. Barry Edwards, seorang profesor associate biokimia di Sekolah Kedokteran Universitas Missouri—melaporkan menempelkan penanda radioaktif pada fragmen antibodi sehingga dapat divisualisasikan dengan tomografi emisi positron (PET). Dalam eksperimen pada tikus, peneliti mengatakan fragmen antibodi berlabel menerangi tumor yang memproduksi EphA2, mendukung potensi penggunaannya sebagai alat “immunoPET” untuk mengidentifikasi kanker positif EphA2.  nnEdwards mengatakan pendekatan tersebut dapat membantu klinisi menentukan pasien mana yang lebih mungkin mendapat manfaat dari terapi yang ditargetkan pada EphA2. “Dengan mengetahui pasien mana yang memiliki jumlah EphA2 tinggi atau rendah, kita dapat menentukan siapa yang paling mungkin mendapat manfaat dari pengobatan kanker yang ditargetkan,” katanya, menambahkan bahwa “proses baru yang kami ciptakan ini menghemat waktu dan uang sambil memajukan pengobatan presisi.”  nnUniversitas menggambarkan metode tersebut sebagai alternatif yang lebih cepat dan kurang invasif dibandingkan pendekatan umum untuk menilai tumor, seperti biopsi dan pemindaian MRI, yang menurutnya memakan waktu dan mungkin memberikan wawasan terbatas tentang protein spesifik dalam sel kanker. Edwards mengatakan pencitraan PET dengan agen baru dapat memberikan hasil “dalam hitungan jam daripada hari-hari,” yang ia sebut signifikan bagi pasien yang bepergian jarak jauh untuk perawatan.  nnMakalah penelitian dasar—berjudul “Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer”—diterbitkan di Molecular Imaging and Biology. Menurut catatan PubMed, artikel tersebut muncul di edisi Desember 2025 jurnal (27(6): 993–1005) dan pertama kali diterbitkan secara online pada 19 Sept. 2025 (DOI: 10.1007/s11307-025-02048-7). Penulis yang tercantum adalah Peggy A. Birikorang, H. E. G. Wedaarachchi, Jordan A. Smith, Gary Kohanbash, dan W. Barry Edwards.  nnEdwards mengatakan ia berharap pekerjaan ini dapat maju dari model praklinis ke uji klinis manusia dalam tujuh tahun ke depan.

Artikel Terkait

Microscopic illustration of T cells with SLAMF6 receptors and blocking antibodies fighting cancer cells.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study identifies SLAMF6 as a self-activating brake on anti-cancer T cells, pointing to a new immunotherapy target

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

A research team led by Université de Montréal immunologist André Veillette reports that the immune receptor SLAMF6 can inhibit T cells by activating through interactions on the T cell surface itself, a mechanism the authors say could help explain why some patients fail to respond—or later stop responding—to checkpoint-based cancer immunotherapies. In the same study, the researchers describe monoclonal antibodies designed to block SLAMF6’s self-interaction, which boosted T-cell activity in laboratory tests and strengthened anti-tumor responses in mouse experiments.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

Researchers from the University of Barcelona and the University of Oregon report that short DNA molecules known as polypurine reverse Hoogsteen hairpins (PPRHs) suppressed the PCSK9 gene and reduced blood cholesterol in a mouse model. In transgenic mice carrying the human PCSK9 gene, a single injection of one candidate (HpE12) cut plasma PCSK9 by 50% and total cholesterol by 47% three days later, according to findings published in Biochemical Pharmacology.

Dilaporkan oleh AI

Scientists at Scripps Research have developed a nanodisc platform that mimics viral membranes, uncovering hidden interactions in HIV and Ebola proteins that traditional methods miss. The technology allows for more accurate study of antibody responses, potentially accelerating vaccine development. The findings appear in Nature Communications.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak