PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
Gambar dihasilkan oleh AI

Tim Universitas Missouri menguji fragmen antibodi anti-EphA2 untuk menerangi tumor pada pemindaian PET

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Peneliti Universitas Missouri melaporkan bahwa fragmen antibodi kecil yang menargetkan protein EphA2 dapat diberi label dengan penanda radioaktif untuk membuat tumor positif EphA2 menonjol pada pemindaian PET dalam eksperimen pada tikus, langkah yang mereka katakan dapat membantu mencocokkan pasien dengan terapi yang menargetkan EphA2.

Peneliti di Universitas Missouri mengatakan mereka telah mengembangkan fragmen antibodi kecil yang dirancang untuk mengikat EphA2, reseptor permukaan sel yang sering kali diekspresikan berlebihan dalam beberapa kanker.  nnDalam sebuah studi yang dikutip oleh universitas dan dirangkum oleh ScienceDaily, tim—dipimpin oleh W. Barry Edwards, seorang profesor associate biokimia di Sekolah Kedokteran Universitas Missouri—melaporkan menempelkan penanda radioaktif pada fragmen antibodi sehingga dapat divisualisasikan dengan tomografi emisi positron (PET). Dalam eksperimen pada tikus, peneliti mengatakan fragmen antibodi berlabel menerangi tumor yang memproduksi EphA2, mendukung potensi penggunaannya sebagai alat “immunoPET” untuk mengidentifikasi kanker positif EphA2.  nnEdwards mengatakan pendekatan tersebut dapat membantu klinisi menentukan pasien mana yang lebih mungkin mendapat manfaat dari terapi yang ditargetkan pada EphA2. “Dengan mengetahui pasien mana yang memiliki jumlah EphA2 tinggi atau rendah, kita dapat menentukan siapa yang paling mungkin mendapat manfaat dari pengobatan kanker yang ditargetkan,” katanya, menambahkan bahwa “proses baru yang kami ciptakan ini menghemat waktu dan uang sambil memajukan pengobatan presisi.”  nnUniversitas menggambarkan metode tersebut sebagai alternatif yang lebih cepat dan kurang invasif dibandingkan pendekatan umum untuk menilai tumor, seperti biopsi dan pemindaian MRI, yang menurutnya memakan waktu dan mungkin memberikan wawasan terbatas tentang protein spesifik dalam sel kanker. Edwards mengatakan pencitraan PET dengan agen baru dapat memberikan hasil “dalam hitungan jam daripada hari-hari,” yang ia sebut signifikan bagi pasien yang bepergian jarak jauh untuk perawatan.  nnMakalah penelitian dasar—berjudul “Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer”—diterbitkan di Molecular Imaging and Biology. Menurut catatan PubMed, artikel tersebut muncul di edisi Desember 2025 jurnal (27(6): 993–1005) dan pertama kali diterbitkan secara online pada 19 Sept. 2025 (DOI: 10.1007/s11307-025-02048-7). Penulis yang tercantum adalah Peggy A. Birikorang, H. E. G. Wedaarachchi, Jordan A. Smith, Gary Kohanbash, dan W. Barry Edwards.  nnEdwards mengatakan ia berharap pekerjaan ini dapat maju dari model praklinis ke uji klinis manusia dalam tujuh tahun ke depan.

Artikel Terkait

3D cryo-expansion microscopy image of a killer T cell's immune synapse with a tumor cell, revealing nanoscale killing machinery organization.
Gambar dihasilkan oleh AI

Mikroskopi ekspansi krio menangkap arsitektur 3D sel T pembunuh pada sinapsis imun, termasuk dalam tumor manusia

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para peneliti dari University of Geneva dan Lausanne University Hospital melaporkan bahwa mereka telah memvisualisasikan, dalam tiga dimensi dan di bawah kondisi yang mendekati kondisi asli, bagaimana sel T sitotoksik mengatur mekanisme pembunuh mereka pada sinapsis imun. Penelitian yang diterbitkan di Cell Reports ini menerapkan mikroskopi ekspansi krio pada sel T manusia dan sampel jaringan tumor, memberikan tampilan berskala nano yang ditujukan untuk mendukung penelitian imunologi dan kanker.

Para peneliti menguji antibodi agonis CD40 yang dirancang ulang, 2141-V11, dengan menyuntikkannya langsung ke dalam tumor pada 12 pasien kanker metastatik. Enam pasien mengalami penyusutan tumor, dengan dua mencapai remisi lengkap, termasuk efek pada tumor yang tidak diobati di bagian tubuh lain. Uji coba tersebut hanya melaporkan efek samping ringan, tidak seperti terapi CD40 sebelumnya.

Dilaporkan oleh AI

Para peneliti di Fred Hutch Cancer Center telah menciptakan antibodi monoklonal mirip manusia yang mencegah virus Epstein-Barr (EBV) menginfeksi sel imun. Dengan menggunakan tikus yang direkayasa dengan gen antibodi manusia, tim tersebut mengidentifikasi antibodi yang menargetkan protein virus gp350 dan gp42, di mana salah satunya sepenuhnya memblokir infeksi dalam model laboratorium. Temuan yang dipublikasikan dalam Cell Reports Medicine ini dapat mengarah pada terapi bagi pasien transplantasi yang berisiko mengalami komplikasi terkait EBV.

Peneliti di University College London menemukan bagaimana tubuh secara alami mematikan peradangan menggunakan molekul yang berasal dari lemak yang disebut epoxy-oxylipins. Molekul ini mencegah penumpukan sel kekebalan yang terkait dengan penyakit kronis seperti artritis dan penyakit jantung. Sebuah studi yang melibatkan obat yang meningkatkan molekul ini menunjukkan penghilangan rasa sakit lebih cepat dan pengurangan aktivitas kekebalan yang berbahaya.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Para peneliti dari University of Barcelona dan University of Oregon melaporkan bahwa molekul DNA pendek yang dikenal sebagai polypurine reverse Hoogsteen hairpins (PPRH) menekan gen PCSK9 dan mengurangi kolesterol darah pada model tikus. Pada tikus transgenik yang membawa gen PCSK9 manusia, satu suntikan kandidat (HpE12) memangkas plasma PCSK9 sebesar 50% dan kolesterol total sebesar 47% tiga hari kemudian, menurut temuan yang diterbitkan dalam Biochemical Pharmacology.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak