Pengobatan Personalisasi

Ikuti
Researchers in a lab using the V2P AI tool to analyze genetic mutations and predict disease categories on a high-tech screen.
Gambar dihasilkan oleh AI

Alat AI menghubungkan mutasi genetik dengan kategori penyakit yang mungkin

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Icahn School of Medicine at Mount Sinai telah mengembangkan sistem kecerdasan buatan bernama V2P yang tidak hanya menilai apakah mutasi genetik kemungkinan berbahaya tetapi juga memprediksi kategori penyakit luas yang mungkin disebabkan. Pendekatan ini, yang dijelaskan dalam makalah di Nature Communications, dimaksudkan untuk mempercepat diagnosis genetik dan mendukung pengobatan yang lebih personal, terutama untuk kondisi langka dan kompleks.

Peneliti di Brasil telah mengungkap bagaimana kanker pankreas menggunakan protein bernama periostin untuk menyerang saraf dan menyebar lebih awal. Penemuan ini menjelaskan agresivitas penyakit dan menyarankan target pengobatan baru. Temuan tersebut, yang diterbitkan di Molecular and Cellular Endocrinology, menyoroti kemampuan tumor untuk merombak jaringan sekitarnya.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti MIT telah menciptakan pil yang bisa ditelan yang memberi sinyal saat obat diminum, bertujuan memerangi tingkat kepatuhan yang rendah di kalangan pasien. Perangkat ini menggunakan antena biodegradable untuk mengirim konfirmasi nirkabel segera setelah ditelan. Inovasi ini bisa bermanfaat bagi kelompok berisiko tinggi seperti penerima transplantasi organ dan mereka dengan infeksi kronis.

In a rare deep-brain recording study of a woman with severe obesity and loss-of-control eating, tirzepatide — sold as Mounjaro and Zepbound — temporarily silenced activity in a key reward region linked to “food noise,” or intrusive thoughts about food. About five months later, those brain signals and intense food preoccupation reappeared, suggesting the drug’s effects on this patient’s cravings were short‑lived.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

A large Mayo Clinic study reports that current guidelines fail to detect nearly 90% of people with familial hypercholesterolemia, a common inherited cause of dangerously high cholesterol and early heart disease. Researchers analyzed exome data from more than 84,000 participants and found that most would not have been selected for standard genetic testing. Expanding routine DNA screening, they say, could help identify at-risk individuals earlier and prevent severe cardiovascular outcomes.

Sebuah tim internasional telah mengidentifikasi momen 'Big Bang' awal dalam kanker kolorektal (usus) ketika sel tumor pertama kali menghindari pengawasan imun, temuan yang dapat menyempurnakan siapa yang diuntungkan dari imunoterapi. Pekerjaan ini, didanai oleh Cancer Research UK dan Wellcome Trust, menganalisis sampel dari 29 pasien dan diterbitkan di Nature Genetics pada 5 November 2025.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti Sekolah Kedokteran Duke-NUS, bekerja sama dengan Universitas Sydney, telah mengembangkan BrainSTEM—sebuah atlas sel tunggal dua tingkat dari otak manusia yang sedang berkembang yang memprofilkan hampir 680.000 sel. Diterbitkan secara online di Science Advances pada 31 Oktober 2025, sumber daya ini berfokus pada neuron dopaminergik midbrain, menandai jenis sel di luar target dalam model yang dibudidayakan di laboratorium, dan akan dirilis secara terbuka untuk komunitas penelitian.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak