Médecine Personnalisée

Suivre
Researchers in a lab using the V2P AI tool to analyze genetic mutations and predict disease categories on a high-tech screen.
Image générée par IA

Outil d’IA relie les mutations génétiques aux catégories probables de maladies

Rapporté par l'IA Image générée par IA Vérifié par des faits

Des chercheurs de l’Icahn School of Medicine at Mount Sinai ont développé un système d’intelligence artificielle appelé V2P qui évalue non seulement si les mutations génétiques sont probablement nocives, mais prédit aussi les grandes catégories de maladies qu’elles peuvent causer. Cette approche, décrite dans un article de Nature Communications, vise à accélérer le diagnostic génétique et à soutenir des traitements plus personnalisés, en particulier pour les affections rares et complexes.

Des chercheurs au Brésil ont découvert comment le cancer du pancréas utilise une protéine appelée périostine pour envahir les nerfs et se propager précocement. Cette découverte explique l'agressivité de la maladie et suggère de nouvelles cibles thérapeutiques. Les résultats, publiés dans Molecular and Cellular Endocrinology, mettent en lumière la capacité de la tumeur à remodeler les tissus environnants.

Rapporté par l'IA

Des chercheurs du MIT ont inventé une pilule avalable qui signale quand le médicament est pris, visant à combattre les faibles taux d’adhésion chez les patients. L’appareil utilise une antenne biodégradable pour transmettre une confirmation sans fil peu après l’ingestion. Cette innovation pourrait bénéficier à des groupes à haut risque comme les receveurs de greffe d’organes et ceux souffrant d’infections chroniques.

In a rare deep-brain recording study of a woman with severe obesity and loss-of-control eating, tirzepatide — sold as Mounjaro and Zepbound — temporarily silenced activity in a key reward region linked to “food noise,” or intrusive thoughts about food. About five months later, those brain signals and intense food preoccupation reappeared, suggesting the drug’s effects on this patient’s cravings were short‑lived.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

A large Mayo Clinic study reports that current guidelines fail to detect nearly 90% of people with familial hypercholesterolemia, a common inherited cause of dangerously high cholesterol and early heart disease. Researchers analyzed exome data from more than 84,000 participants and found that most would not have been selected for standard genetic testing. Expanding routine DNA screening, they say, could help identify at-risk individuals earlier and prevent severe cardiovascular outcomes.

Une équipe internationale a identifié un moment 'Big Bang' précoce dans le cancer colorectal (intestinal) lorsque les cellules tumorales évitent pour la première fois la surveillance immunitaire, une découverte qui pourrait affiner qui bénéficie de l'immunothérapie. Ce travail, financé par Cancer Research UK et la Wellcome Trust, a analysé des échantillons de 29 patients et a été publié dans Nature Genetics le 5 novembre 2025.

Rapporté par l'IA Vérifié par des faits

Des chercheurs de l’École de médecine Duke-NUS, en collaboration avec l’Université de Sydney, ont développé BrainSTEM — un atlas monocellulaire à deux niveaux du cerveau humain en développement qui profile près de 680 000 cellules. Publié en ligne dans Science Advances le 31 octobre 2025, cette ressource se concentre sur les neurones dopaminergiques du mésencéphale, identifie les types cellulaires hors cible dans les modèles cultivés en laboratoire et sera mise à disposition ouvertement pour la communauté de recherche.

 

 

 

Ce site utilise des cookies

Nous utilisons des cookies pour l'analyse afin d'améliorer notre site. Lisez notre politique de confidentialité pour plus d'informations.
Refuser