Lab illustration showing forskolin enhancing daunorubicin chemotherapy against aggressive leukemia cells in University of Surrey research.
Gambar dihasilkan oleh AI

Senayawa alami dapat meningkatkan kemoterapi untuk leukemia agresif

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Peneliti yang terkait dengan University of Surrey melaporkan bahwa forskolin, senyawa yang berasal dari tanaman, dapat memperlambat pertumbuhan sel leukemia mieloid akut KMT2A-rearranged di laboratorium dan meningkatkan sensitivitasnya terhadap obat kemoterapi daunorubicin. Temuan tersebut, dari studi yang diterbitkan di British Journal of Pharmacology, menunjukkan cara potensial untuk membuat pengobatan yang ada lebih efektif, meskipun diperlukan penelitian lebih lanjut sebelum ada perubahan pada praktik klinis.

Studi laboratorium yang melibatkan ilmuwan dari University of Surrey dan institusi lain melaporkan hasil menjanjikan untuk mengobati leukemia mieloid akut KMT2A-rearranged (KMT2A-r AML), bentuk agresif dari penyakit tersebut.

Penelitian, yang dipimpin oleh Yoana Arroyo‑Berdugo dan rekan-rekannya dan diterbitkan secara online sebelum dicetak di British Journal of Pharmacology pada Agustus 2025 (DOI: 10.1111/bph.70158), meneliti efek forskolin, senyawa alami yang berasal dari tanaman Coleus forskohlii, pada sel KMT2A-r AML.

Menurut studi dan ringkasan dari University of Surrey, forskolin mengaktifkan Protein Phosphatase 2A (PP2A) dan mengurangi ekspresi beberapa gen terkait kanker, termasuk MYC, HOXA9 dan HOXA10, pada sel KMT2A-r AML. Kombinasi aksi ini ditemukan menghentikan proliferasi dan menginduksi kematian sel pada sel leukemia ini, menunjukkan aktivitas anti-leukemia langsung.

Peneliti juga mengidentifikasi efek tambahan yang mencolok. Pada lini sel KMT2A-r AML dan model xenograft yang berasal dari pasien, forskolin meningkatkan sensitivitas terhadap daunorubicin, obat kemoterapi standar yang digunakan untuk mengobati AML. Studi melaporkan bahwa efek peningkat kemoterapi ini tidak bergantung pada aktivasi PP2A atau peningkatan kadar cAMP siklik. Sebaliknya, forskolin ditemukan meningkatkan akumulasi intraseluler daunorubicin dengan menghambat pompa efluks obat P-glicoprotein 1 (juga dikenal sebagai protein resistensi obat multi), yang digunakan sel kanker untuk mengeluarkan obat kemoterapi.

Dalam komentar yang dirilis oleh University of Surrey dan direproduksi oleh outlet seperti Medical Xpress dan ecancer, Dr Maria Teresa Esposito, Dosen Senior Biokimia di University of Surrey dan penulis bersama makalah, mengatakan: "Temuan kami telah menyoroti mekanisme aksi ganda yang menarik untuk forskolin. Tidak hanya memiliki efek anti-leukemia langsung, tetapi juga bertindak sebagai penguat kuat untuk kemoterapi konvensional. Menggabungkan forskolin dengan daunorubicin dapat mengarah pada strategi pengobatan yang lebih efektif, berpotensi memungkinkan dosis kemoterapi yang lebih rendah dan mengurangi efek samping parah yang sering dikaitkan dengan pengobatan AML."

Pekerjaan ini didukung oleh dana dari Leukaemia UK, seperti yang dicatat dalam artikel jurnal dan ringkasan institusional. Dukungan tambahan datang dari Institute of Biomedical Science, University of Roehampton dan University of Surrey. Kolaborator pada studi berafiliasi dengan institusi termasuk University of Roehampton, University of West London, Brunel University London, Centre for Genomic Regulation di Barcelona, CEINGE Biotecnologie Avanzate di Napoli, Pompeu Fabra University di Barcelona, Great Ormond Street Institute of Child Health di UCL, Barts Cancer Institute di Queen Mary University of London dan University of Surrey.

Dalam pernyataan yang dibawa oleh Medical Xpress, Dr Simon Ridley, direktur penelitian dan advokasi di Leukaemia UK, menggambarkan implikasi potensial dari penelitian tersebut. Ia mengatakan bahwa leukemia mieloid akut adalah salah satu jenis kanker paling agresif dan mematikan dan studi seperti ini memperdalam pemahaman tentang AML KMT2A-rearranged sambil membuka pintu untuk pengobatan yang lebih lembut dan efektif secara potensial. Ia menghubungkan pekerjaan semacam ini dengan tujuan Leukaemia UK untuk membantu menggandakan tingkat kelangsungan hidup lima tahun untuk AML selama dekade mendatang.

Penulis dan University of Surrey menekankan bahwa temuan saat ini berasal dari eksperimen praklinis pada lini sel dan model hewan. Meskipun hasil mendukung penyelidikan lebih lanjut tentang forskolin, khususnya dalam kombinasi dengan daunorubicin, studi tambahan, termasuk uji klinis, diperlukan untuk menentukan apakah pendekatan ini aman dan efektif bagi pasien dengan AML.

Artikel Terkait

Scientists at Northwestern University lab observing nanotherapy targeting leukemia cells in mice, illustrating cancer treatment breakthrough.
Gambar dihasilkan oleh AI

Nanoterapi Northwestern memperkuat 5-fluorouracil dan melindungi sel sehat pada tikus leukemia

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Tim Universitas Northwestern melaporkan bahwa merancang ulang obat kemoterapi 5-fluorouracil sebagai asam nukleat sferis secara signifikan meningkatkan penyerapan sel kanker dan efektivitasnya pada model leukemia mieloid akut, tanpa efek samping yang teramati, menurut studi yang diterbitkan pada 29 Oktober di ACS Nano.

Para ilmuwan di UBC Okanagan telah mengidentifikasi enzim yang digunakan tanaman untuk menghasilkan mitrafilin, senyawa langka dengan potensi sifat anti-kanker. Terobosan ini menyelesaikan misteri lama dan membuka jalan untuk produksi berkelanjutan molekul semacam itu. Penemuan ini menyoroti potensi tanaman yang belum dimanfaatkan dalam pengobatan.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Cold Spring Harbor Laboratory melaporkan bahwa mereka telah mengidentifikasi sirkuit molekuler tiga bagian yang melibatkan SRSF1, Aurora kinase A (AURKA), dan MYC yang membantu mendorong adenocarcinoma duktal pankreas agresif. Dalam model laboratorium, olgonukleotida antisense pengalih sambungan yang dirancang untuk mengubah penyambungan AURKA mengganggu sirkuit tersebut, mengurangi viabilitas sel tumor dan memicu kematian sel terprogram.

Para ilmuwan di Moffitt Cancer Center melaporkan pengembangan metode komputasi, ALFA-K, yang menggunakan pengukuran sel tunggal longitudinal untuk menyimpulkan bagaimana keuntungan dan kerugian kromosom utuh dapat membentuk jalur evolusi tumor. Karya tersebut, yang diterbitkan di Nature Communications, berpendapat bahwa perubahan kromosom berskala besar ini mengikuti pola yang terukur yang dipengaruhi oleh konteks seluler dan stres terkait pengobatan daripada terbentang secara murni acak.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di University of California San Diego melaporkan bahwa sel kanker tertentu bertahan dari terapi target dengan menggunakan aktivasi tingkat rendah dari enzim terkait kematian sel, memungkinkan mereka bertahan dari pengobatan dan kemudian menumbuhkan kembali tumor. Karena mekanisme resistensi ini tidak bergantung pada mutasi genetik baru, mekanisme ini muncul lebih awal dalam pengobatan dan mungkin menawarkan target baru untuk membantu mencegah kekambuhan tumor.

Uji klinis kecil menunjukkan bahwa transplantasi mikrobiota tinja dapat meningkatkan hasil bagi pasien kanker ginjal yang menjalani obat imunoterapi. Peserta yang menerima transplantasi mengalami stabilitas kanker lebih lama dan penyusutan tumor lebih besar dibandingkan dengan yang diberi plasebo. Pendekatan ini menargetkan mikrobioma usus untuk meningkatkan respons imun terhadap tumor.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti di Gene Editing Institute ChristianaCare melaporkan bahwa menonaktifkan gen NRF2 dengan CRISPR memulihkan sensitivitas kemoterapi pada model kanker paru-paru non-kecil skuamosa dan memperlambat pertumbuhan tumor, dengan manfaat terlihat bahkan ketika hanya sebagian kecil sel tumor yang diedit. Karya ini diterbitkan secara online pada 13 November 2025 di Molecular Therapy Oncology.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak