Illustration of male and female lab mice exhibiting sex-specific immune responses to nerve injuries, with visualized inflammation and serum transfer causing pain in healthy mice.
Illustration of male and female lab mice exhibiting sex-specific immune responses to nerve injuries, with visualized inflammation and serum transfer causing pain in healthy mice.
Gambar dihasilkan oleh AI

Cedera saraf memicu perubahan imun spesifik jenis kelamin di seluruh tubuh

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Penelitian praklinis dari Universitas McGill menunjukkan bahwa cedera saraf perifer dapat menyebabkan perubahan jangka panjang pada sistem kekebalan tubuh di seluruh tubuh, dengan pola berbeda pada tikus jantan dan betina. Tikus jantan menunjukkan respons inflamasi kuat dan persisten di darah, sementara betina tidak menunjukkan peningkatan yang sama, namun serum dari kedua jenis kelamin mentransmisikan hipersensitivitas nyeri ketika ditransfer ke tikus sehat. Temuan ini menunjukkan jalur yang sebelumnya tidak dikenali yang terlibat dalam nyeri kronis dan dapat membuka pintu untuk pengobatan yang lebih personalisasi.

Cedera saraf, yang dapat terjadi akibat peregangan, tekanan, atau potongan, umum terjadi dan sering menyebabkan nyeri kronis serta komplikasi persisten lainnya. Pekerjaan praklinis baru dari Universitas McGill menunjukkan bahwa cedera tersebut tidak hanya memengaruhi saraf yang rusak tetapi juga dapat membentuk ulang aktivitas imun di seluruh tubuh. Menurut laporan dari Universitas McGill yang diterbitkan di Neurobiology of Pain, analisis laboratorium darah dari tikus menunjukkan tanda-tanda jelas perubahan inflamasi seluruh tubuh setelah cedera saraf perifer. Peneliti menggunakan model cedera saraf yang dilindungi pada tikus jantan dan betina dan memantau mereka hingga 20 bulan, menilai secara berulang sensitivitas nyeri dan faktor terkait imun di darah. Studi menemukan bahwa, dibandingkan dengan operasi sham, tikus jantan mengembangkan tingkat tinggi banyak protein terkait inflamasi di serum mereka yang tetap tidak beraturan seiring waktu. Sebaliknya, tikus betina menunjukkan respons yang jauh lebih terbatas, dengan jauh lebih sedikit protein inflamasi yang secara konsisten meningkat. Meskipun ada perbedaan ini, serum yang diambil dari tikus jantan dan betina yang cedera saraf menginduksi sensitivitas nyeri mekanis dan dingin yang meningkat ketika ditransfer ke tikus sehat lainnya, terlepas dari apakah donor dan penerima sama jenis kelaminnya. «Itu berarti apa pun yang menyebabkan nyeri pada betina bekerja melalui jalur biologis yang benar-benar berbeda yang belum kita pahami», kata penulis bersama Jeffrey Mogil, Profesor E.P. Taylor Studi Nyeri di McGill dan Profesor James McGill yang Dikenal, dalam rilis McGill. Hasil menunjukkan bahwa faktor yang beredar di darah—berbeda antara jantan dan betina—dapat menyebarkan respons nyeri secara sistemik. Penulis mencatat bahwa inflamasi sistemik terkait cedera mungkin berkontribusi pada nyeri neuropatik, dan mekanisme dasarnya tampak dimorfik secara seksual. «Dengan memahami bagaimana pria dan wanita bereaksi berbeda terhadap cedera saraf, kita dapat bekerja menuju pengobatan yang lebih personalisasi dan efektif untuk nyeri kronis», kata Sam Zhou, penulis utama studi dan mahasiswa PhD di McGill. Selain nyeri, tim McGill melaporkan bahwa gangguan fungsi imun jangka panjang setelah cedera saraf berpotensi memengaruhi risiko kesehatan yang lebih luas. Makalah mereka mencatat bahwa inflamasi sistemik persisten setelah kerusakan saraf mungkin membantu menjelaskan hubungan antara nyeri kronis dan kondisi seperti kecemasan dan depresi, meskipun koneksi ini tetap menjadi area untuk penelitian lebih lanjut daripada jalur kausal yang terbukti. «Mengenali dampak penuh cedera saraf penting bagi dokter dan pasien», kata penulis senior Dr. Ji Zhang, profesor di Departemen Neurologi dan Bedah Saraf McGill serta Fakultas Kedokteran Gigi dan Ilmu Kesehatan Mulut. «Cedera saraf lokal dapat memengaruhi seluruh tubuh. Pria dan wanita mungkin merespons berbeda.» Studi berjudul «The impact of nerve injury on the immune system across the lifespan is sexually dimorphic» diterbitkan di Neurobiology of Pain (Volume 18, 2025). Penelitian didanai oleh Lembaga Penelitian Kesehatan Kanada dan Yayasan Louise dan Alan Edwards.

Artikel Terkait

Illustration of distant astrocytes signaling via CCN1 protein to enhance microglia debris clearance in mouse spinal cord injury.
Gambar dihasilkan oleh AI

Cedars-Sinai study maps how distant astrocytes help microglia clear debris after spinal cord injury

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Scientists at Cedars-Sinai Medical Center report that a subset of astrocytes located away from a spinal cord injury can help drive repair in mice by releasing the protein CCN1, which alters microglia metabolism to improve cleanup of lipid-rich nerve debris. The work, published in Nature, also found evidence of a similar CCN1-linked response in human spinal cord tissue from people with multiple sclerosis.

A new study in Gastroenterology connects early life stress to long-term gut issues through disruptions in gut-brain communication. Mouse experiments and large human cohorts show links to pain, constipation, and irritable bowel syndrome. Researchers suggest targeted treatments based on specific biological pathways.

Dilaporkan oleh AI

Researchers at the University of Colorado Boulder have pinpointed a brain region called the caudal granular insular cortex, or CGIC, that acts as a switch turning acute pain into chronic pain. In animal studies, disabling this circuit prevented chronic pain from developing or reversed it once established. The findings, published in the Journal of Neuroscience, open paths to new treatments beyond opioids.

Researchers at the University of Technology Sydney report that inducing localized inflammation in a striatal region involved in action selection pushed rats toward more goal-directed, outcome-sensitive behavior rather than automatic habits. The team traced the effect to disrupted astrocyte function, a finding they say could inform future approaches to compulsive disorders such as OCD and addiction.

Dilaporkan oleh AI

New research from New York University indicates that anxiety about growing older, particularly concerns over health decline, correlates with accelerated cellular aging in women. The study, involving 726 participants, used epigenetic clocks to measure biological aging rates. Fears related to appearance or fertility showed no similar connection.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak