Illustration of male and female lab mice exhibiting sex-specific immune responses to nerve injuries, with visualized inflammation and serum transfer causing pain in healthy mice.
Illustration of male and female lab mice exhibiting sex-specific immune responses to nerve injuries, with visualized inflammation and serum transfer causing pain in healthy mice.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

إصابات الأعصاب تثير تغييرات مناعية خاصة بالجنس في جميع أنحاء الجسم

صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي
تم التحقق من الحقائق

تشير أبحاث ما قبل السريرية من جامعة ماكجيل إلى أن إصابات الأعصاب الطرفية يمكن أن تسبب تغييرات طويلة الأمد في الجهاز المناعي عبر الجسم بأكمله، مع أنماط متميزة في الفئران الذكور والإناث. أظهرت الفئران الذكور استجابات التهابية قوية ومستمرة في الدم، بينما لم تظهر الإناث الزيادة نفسها، ومع ذلك نقل مصل من كلا الجنسين فرط الحساسية للألم عند نقله إلى فئران صحية. تشير النتائج إلى مسارات سابقة غير معترف بها متورطة في الألم المزمن وقد تفتح الباب لعلاجات أكثر تخصيصًا.

إصابات الأعصاب، التي يمكن أن تحدث بسبب التمدد أو الضغط أو القطع، شائعة وغالبًا ما تؤدي إلى ألم مزمن ومضاعفات مستمرة أخرى. يشير عمل ما قبل السريري جديد من جامعة ماكجيل إلى أن مثل هذه الإصابات لا تؤثر فقط على العصب التالف بل يمكن أن تعيد تشكيل النشاط المناعي في جميع أنحاء الجسم. وفقًا لتقرير من جامعة ماكجيل نشر في Neurobiology of Pain، أظهر تحليل المختبر للدم من الفئران علامات واضحة لتغييرات التهابية في جميع أنحاء الجسم بعد إصابة عصب طرفي. استخدم الباحثون نموذج إصابة عصب محفوظ في فئران ذكور وإناث وتابعوهم لمدة تصل إلى 20 شهرًا، مقيمين حساسية الألم والعوامل المناعية المتعلقة في الدم بشكل متكرر. وجد الدراسة أن الفئران الذكور طورت مستويات مرتفعة من العديد من البروتينات المتعلقة بالالتهاب في مصلها مقارنة بالجراحة الوهمية، والتي بقيت غير منظمة مع مرور الوقت. على النقيض، أظهرت الفئران الإناث استجابة أكثر تقييدًا بكثير، مع عدد أقل بكثير من البروتينات الالتهابية المرتفعة باستمرار. على الرغم من هذه الاختلافات، أدى مصل مأخوذ من ذكور وإناث مصابين بإصابة عصبية إلى زيادة حساسية الألم الميكانيكي والبارد عند نقله إلى فئران صحية أخرى، بغض النظر عما إذا كان المتبرع والمتلقي من نفس الجنس. «هذا يعني أن ما يسبب الألم في الإناث يعمل من خلال مسار بيولوجي مختلف تمامًا لا نفهمه بعد»، قال المؤلف المشارك جيفري موجيل، أستاذ E.P. Taylor لدراسات الألم في ماكجيل وأستاذ جيمس ماكجيل المميز، في بيان ماكجيل. تشير النتائج إلى أن العوامل المتداولة في الدم —التي تختلف بين الذكور والإناث— يمكن أن تنقل استجابات الألم نظاميًا. يلاحظ المؤلفون أن الالتهاب النظامي المرتبط بالإصابة قد يساهم في الألم العصبي، وأن الآليات الأساسية تبدو ثنائية الجنس. «من خلال فهم كيفية رد فعل الرجال والنساء بشكل مختلف على إصابات الأعصاب، يمكننا العمل نحو علاجات أكثر تخصيصًا وفعالية للألم المزمن»، قال سام تشو، المؤلف الرئيسي للدراسة وطالب دكتوراه في ماكجيل. بالإضافة إلى الألم، يبلغ فريق ماكجيل أن الاضطرابات الطويلة الأمد في الوظيفة المناعية بعد إصابة عصبية قد تؤثر على مخاطر صحية أوسع. يشير ورقتهم إلى أن الالتهاب النظامي المستمر بعد تلف العصب قد يساعد في شرح الروابط بين الألم المزمن والحالات مثل القلق والاكتئاب، على الرغم من أن هذا الارتباط يظل مجالًا للبحث الإضافي بدلاً من مسار سببي مثبت. «التعرف على التأثير الكامل لإصابات الأعصاب مهم للأطباء والمرضى على حد سواء»، قال المؤلف الأول الدكتور جي تشانغ، أستاذ في قسم الأعصاب والجراحة العصبية في ماكجيل وفي كلية الطب الأسناني والعلوم الصحية الفموية. «يمكن لإصابة عصب محلية أن تؤثر على الجسم بأكمله. قد يرد الرجال والنساء بشكل مختلف.» الدراسة بعنوان «The impact of nerve injury on the immune system across the lifespan is sexually dimorphic» نشرت في Neurobiology of Pain (المجلد 18، 2025). تم تمويل البحث من قبل المعاهد الكندية لأبحاث الصحة ومؤسسة لويز وآلان إدواردز.

مقالات ذات صلة

Scientific illustration depicting parathyroid hormone strengthening mouse vertebral endplates to repel pain nerves, reducing chronic low back pain in spinal degeneration models.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study links parathyroid hormone to reduced chronic low back pain in mice by limiting abnormal nerve growth

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A study published in the journal *Bone Research* reports that parathyroid hormone (PTH) reduced pain-related behaviors in mouse models of spinal degeneration, apparently by strengthening vertebral endplates and triggering bone-cell signals that repel pain-sensing nerve fibers. The work was led by Dr. Janet L. Crane of Johns Hopkins University School of Medicine.

A new study in Gastroenterology connects early life stress to long-term gut issues through disruptions in gut-brain communication. Mouse experiments and large human cohorts show links to pain, constipation, and irritable bowel syndrome. Researchers suggest targeted treatments based on specific biological pathways.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at the University of Colorado Boulder have pinpointed a brain region called the caudal granular insular cortex, or CGIC, that acts as a switch turning acute pain into chronic pain. In animal studies, disabling this circuit prevented chronic pain from developing or reversed it once established. The findings, published in the Journal of Neuroscience, open paths to new treatments beyond opioids.

Researchers have uncovered a neural signal involving the TRPV4 molecule that tells the brain when scratching an itch has provided enough relief. Experiments in mice showed that without this signal, scratching episodes become prolonged even as overall frequency drops.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at the University of California, San Francisco, have discovered a mechanism by which exercise helps protect the brain from age-related damage associated with Alzheimer's disease. Physical activity prompts the liver to release an enzyme that repairs the blood-brain barrier, reducing inflammation and improving memory in older mice. The findings, published in the journal Cell, highlight a body-to-brain pathway that could lead to new therapies.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض