علماء يحددون دور البيريوستين في انتشار سرطان البنكرياس

كشف باحثون في البرازيل كيف يستخدم سرطان البنكرياس بروتينًا يُدعى البيريوستين لغزو الأعصاب والانتشار مبكرًا. يفسر هذا الاكتشاف عدوانية المرض ويقترح أهدافًا علاجية جديدة. تشير النتائج، المنشورة في مجلة Molecular and Cellular Endocrinology، إلى قدرة الورم على إعادة تشكيل الأنسجة المحيطة.

يظل سرطان البنكرياس واحدًا من أكثر الأورام الخبيثة فتكًا، حيث تقارب معدل الوفيات معدل التشخيص. على المستوى العالمي، يحصد حوالي 510,000 حياة سنويًا من عدد مماثل تقريبًا من الحالات الجديدة. في البرازيل، يقدر المعهد الوطني للسرطان 11,000 تشخيص جديد و13,000 وفاة كل عام. النوع الأكثر شيوعًا، الغدي الخبيث، ينشأ في الخلايا الغدية ويمثل 90% من الحالات. دراسة بقيادة Carlos Alberto de Carvalho Fraga في مركز البحوث في الأمراض الالتهابية في ساو باولو تكشف أن الأورام لا تنتشر بشكل معزول. بدلاً من ذلك، تعيد برمجة الأنسجة الصحية القريبة باستخدام البيريوستين، الذي تنتجه الخلايا النجمية في البنكرياس. تعيد هذه البروتين تشكيل المصفوفة خارج الخلية، مما يمكن خلايا السرطان من غزو الأعصاب - عملية تُعرف بغزو العصب. «غزو العصب هو علامة على عدوانية السرطان»، يشرح الطبيب الأورامي Pedro Luiz Serrano Uson Junior، أحد المؤلفين. يسمح غزو العصب لخلايا السرطان بالسفر عبر مسارات الأعصاب، مما يسهل النقائل ويسبب ألمًا شديدًا. أكثر من نصف الحالات تظهر ذلك مبكرًا، غالبًا غير مكتشف حتى خزعة ما بعد الجراحة. يثير بيئة الورم أيضًا تفاعلًا نسيجيًا ليفيًا كثيفًا، يشكل حواجز ليفية كثيفة تعيق العلاج الكيميائي والمناعي. «لهذا السبب يظل سرطان البنكرياس صعب العلاج»، يلاحظ Uson. استخدم الباحث الرئيسي Helder Nakaya، أستاذ في جامعة ساو باولو، تحليلًا جينيًا متقدمًا على 24 عينة لرسم هذه العملية. «تمكنا من دمج بيانات من عشرات العينات بدقة فائقة القوة»، يقول Nakaya. ينجو فقط حوالي 10% من المرضى خمس سنوات بعد التشخيص. تشير البحوث إلى البيريوستين كأهداف واعدة. منعها أو الخلايا النجمية قد يمنع الغزو المبكر، متسقًا مع اتجاهات الطب الدقيق. التجارب السريرية لأجسام مضادة البيريوستين في سرطانات أخرى قد تخبر التطبيقات البنكرياسية. «يشير هذا العمل إلى مسارات قد توجه النهج المستقبلية لعلاج سرطان البنكرياس»، يختم Nakaya. يضيف Uson أن مثل هذه العلاجات يمكن أن تمتد إلى سرطان الثدي والأمعاء، حيث يحدث غزو العصب أيضًا.

مقالات ذات صلة

Realistic illustration of sympathetic nerves and cancer-associated fibroblasts forming a feedback loop in early pancreatic cancer growth within mouse pancreas tissue.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

دراسة تربط إشارات الأعصاب الودية بنمو السرطان البنكرياسي المبكر عبر حلقة تغذية راجعة للفيبروبلاست

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في مختبر كولد سبرينغ هاربور بأن الخلايا الداعمة المعروفة باسم الفيبروبلاست المرتبطة بالسرطان المايوفايبروبلاستية (myCAFs) يمكنها تجنيد ألياف عصبية ودية في الآفات البنكرياسية المبكرة، مما يخلق حلقة تغذية راجعة قد تساعد سرطان البنكرياس على الاستقرار قبل تشكل الأورام الكاملة. في تجارب على الفئران، أدى تعطيل النشاط العصبي الودي إلى تقليل تنشيط الفيبروبلاست وارتبط بانخفاض بنسبة تقارب 50% في نمو الورم.

حدد علماء في مؤسسة جونز هوبكنز الطبية الجين KLF5 كمحرك رئيسي لانتشار سرطان البنكرياس من خلال تغيرات فوق جينية بدلاً من طفرات الحمض النووي. وباستخدام تقنية كريسبر (CRISPR)، وجد الباحثون أن KLF5 يعزز نمو الأورام وغزوها عن طريق تغيير طريقة تغليف الحمض النووي وتنشيط جينات أخرى مرتبطة بالسرطان. وتشير النتائج، التي نُشرت في دورية (Molecular Cancer)، إلى أهداف علاجية محتملة جديدة.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

طور باحثون اختبار دم للكشف عن سرطان البنكرياس الغدي القنوي بدقة تزيد عن 90% من خلال الجمع بين أربعة مؤشرات حيوية، بما في ذلك بروتينان تم تحديدهما حديثاً. يعمل الاختبار بكفاءة حتى في المراحل المبكرة، مما قد يسهم في تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة لهذا النوع الفتاك من السرطان. نُشرت النتائج في دورية Clinical Cancer Research.

حدد باحثون في مركز جامعة نيويورك لانجون الصحي (NYU Langone Health) بروتين HOXD13 كعامل رئيسي في نمو أورام الميلانوما، حيث يعمل على تعزيز نمو الأوعية الدموية وصد الهجمات المناعية. وأظهرت التجارب أن تعطيل هذا البروتين أدى إلى انكماش الأورام والسماح للخلايا التائية بالتسلل بفعالية أكبر. وتشير النتائج إلى إمكانية تطوير علاجات مركبة جديدة تستهدف مسارات تكوين الأوعية الدموية والمسارات المناعية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

اكتشف باحثون في جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس بروتينًا يبطئ إصلاح العضلات في الشيخوخة لكنه يعزز بقاء الخلايا في الفئران. منع البروتين حسّن سرعة الشفاء في الفئران المسنة، لكنه قلل من مرونة خلايا الجذع على المدى الطويل. تشير النتائج إلى أن الشيخوخة تتضمن استراتيجيات بقاء وليس مجرد تراجع.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض