ミズーリ大学の研究者らは、EphA2タンパク質を標的とする小型抗体フラグメントを放射性マーカーで標識することで、マウス実験においてPETスキャン上でEphA2陽性腫瘍を際立たせることが可能だと報告した。これを一歩前進とし、EphA2標的療法に適した患者を選別するのに役立つ可能性があると述べている。
ミズーリ大学の研究者らは、複数の癌でしばしば過剰発現する細胞表面受容体EphA2に結合するよう設計された小型抗体フラグメントを開発したと述べている。nn大学が引用し、ScienceDailyが要約した研究において、ミズーリ大学医学部生化学准教授のW. Barry Edwards氏が率いるチームは、抗体フラグメントに放射性マーカーを付与し、陽電子放出断層撮影（PET）で可視化できると報告した。マウス実験では、標識された抗体フラグメントがEphA2を産生する腫瘍を照らし出し、EphA2陽性癌を同定するための「immunoPET」ツールとしての可能性を支持した。nnEdwards氏は、このアプローチにより、EphA2を標的とした療法から利益を得やすい患者を臨床医が判断できると述べた。「EphA2の高低量を持つ患者を特定することで、標的癌治療から最も利益を得やすい人を決定できる」とし、「私たちが作成したこの新しいプロセスは、時間と費用を節約し、精密医療を推進する」と付け加えた。nn大学はこの方法を、腫瘍を評価するための一般的な手法である生検やMRIスキャンに比べて、より速く低侵襲的な代替手段と説明した。これらは時間のかかり、癌細胞内の特定タンパク質についての洞察が限定的である可能性がある。Edwards氏は、新しい剤を用いたPET画像診断は「数日ではなく数時間で結果が得られる」とし、遠方から治療を受けに来る患者にとって重要だと述べた。nn基礎研究論文のタイトルは「Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer」で、Molecular Imaging and Biologyに掲載された。PubMedの記録によると、2025年12月号（27(6): 993–1005）に掲載され、2025年9月19日にオンラインで最初に公開された（DOI: 10.1007/s11307-025-02048-7）。著者はPeggy A. Birikorang、H. E. G. Wedaarachchi、Jordan A. Smith、Gary Kohanbash、W. Barry Edwards。nnEdwards氏は、この研究が前臨床モデルから7年以内にヒト臨床試験に進展することを望んでいると述べた。
