科学者ら、マラリア原虫の生存に必須のタンパク質を特定

研究者らは、マラリア原虫の細胞分裂に不可欠なAurora-related kinase 1 (ARK1)と呼ばれるタンパク質を発見した。実験でARK1を無効化すると、原虫はヒトと蚊の両宿主で増殖する能力を失った。この発見は『Nature Communications』に掲載され、新規抗マラリア薬の潜在的な標的を示している。

プラスモジウム属原虫によって引き起こされるマラリアは、世界で最も致死性の高い感染症の一つであり続け、原虫はヒトや蚊の体内で急速に増殖する。新たな研究では、これらの原虫がヒト細胞とは異なる特異な方法で分裂し、そのプロセスを管理するために特殊なタンパク質に依存していることが明らかになった。nnThe research, involving scientists from the University of Nottingham, the National Institute of Immunology in India, the University of Groningen in the Netherlands, the Francis Crick Institute, and other collaborators, centers on Aurora-related kinase 1 (ARK1). This protein functions as a cellular traffic controller, organizing the spindle structure that separates genetic material during the parasite's atypical mitosis.nnノッティンガム大学、インド国立免疫学研究所、オランダ・グローニンゲン大学、フランシス・クリック研究所、その他の協力者らの科学者らが関与したこの研究は、Aurora-related kinase 1 (ARK1)を中心としている。このタンパク質は細胞内の交通整理役として機能し、原虫の非典型的な有糸分裂中に遺伝物質を分離する紡錘体構造を組織する。nn実験室での試験では、ARK1を無効化すると紡錘体の形成が乱れ、正しい細胞分裂ができなくなった。その結果、原虫はヒトや蚊のいずれの宿主でもライフサイクルを完了できず、伝播連鎖を断ち切った。この研究は2026年3月4日に『Nature Communications』に掲載された。nnノッティンガム大学生命科学部のファーストオーサー、Ryuji Yanase博士は次のように述べた。「『Aurora』という名前はローマ神話の暁の女神を指し、このタンパク質はマラリア細胞生物学の理解における真の新時代の幕開けを告げるものだと信じている。」nnAnnu Nagar氏とPushkar Sharma博士(ニューデリーのBiotechnology Research and Innovation Council-NII所属)は、共同研究の成果を強調した。「プラスモジウムはヒトと蚊の宿主で異なるプロセスで分裂する。これはまさにチームの努力の賜物であり、両宿主でほぼ同時にARK1の役割を明らかにし、原虫生物学の新たな側面に光を当てることができた。」nnRita Tewari教授は治療的可能性を指摘した。「この発見を興奮させるのは、マラリア原虫の『Aurora』複合体がヒト細胞のものと非常に異なる点だ。この相違は大きな利点である。寄生虫のARK1を特異的に標的とする薬を設計でき、マラリアを消し去りながら患者を害さない可能性がある。」nn原虫のARK1とヒトの相当物との相違は、マラリア伝播を阻害する標的治療法開発の有望な道を提供する。

関連記事

Realistic illustration of spinning hemozoin crystals inside a malaria parasite propelled by hydrogen peroxide reactions, like tiny rockets.
AIによって生成された画像

Scientists identify a rocket-fuel-like reaction that propels spinning iron crystals inside malaria parasites

AIによるレポート AIによって生成された画像 事実確認済み

University of Utah researchers report that iron-rich hemozoin crystals inside the malaria parasite Plasmodium falciparum move through the parasite’s digestive compartment because reactions involving hydrogen peroxide at the crystal surface generate chemical propulsion. The work, published in Proceedings of the National Academy of Sciences, links a long-observed phenomenon to peroxide chemistry and could point to new antimalarial drug strategies and ideas for engineered micro- and nanoscale devices.

Researchers at the University of York have identified a protein called ESB2 that acts as a molecular shredder, enabling the African trypanosome parasite to evade the human immune system. The parasite, which causes sleeping sickness, uses ESB2 to precisely edit its genetic instructions in real time. This breakthrough solves a 40-year mystery in the parasite's biology.

AIによるレポート

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

Scientists have discovered a novel way large embryonic cells divide without a complete contractile ring, challenging traditional models. Using zebrafish embryos, researchers identified a mechanical ratchet system involving microtubules and changing cytoplasmic stiffness. The findings, published in Nature, explain division in yolk-rich cells of various species.

AIによるレポート

Researchers led by Flinders University have identified the molecular trigger behind a rare blood clotting disorder linked to adenovirus-based COVID-19 vaccines and infections. The immune system mistakes an adenovirus protein for the human blood protein PF4, leading to harmful antibodies in extremely rare cases. The discovery, detailed in the New England Journal of Medicine, paves the way for safer vaccines.

このウェブサイトはCookieを使用します

サイトを改善するための分析にCookieを使用します。詳細については、プライバシーポリシーをお読みください。
拒否