PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
Bild genererad av AI

Forskarteam vid University of Missouri testar anti-EphA2-antikroppfragment för att belysa tumörer på PET-skanningar

Bild genererad av AI
Faktagranskad

Forskare vid University of Missouri rapporterar att ett litet antikroppfragment riktat mot EphA2-proteinet kan märkas med en radioaktiv markör för att få EphA2-positiva tumörer att framstå tydligt på PET-skanningar i experiment på möss, ett steg som de säger kan hjälpa till att matcha patienter med EphA2-riktade terapier.

Forskare vid University of Missouri uppger att de har utvecklat ett litet antikroppfragment utformat för att binda till EphA2, en cellytoreceptor som ofta överuttrycks i flera cancerformer. nnI en studie som citeras av universitetet och sammanfattas av ScienceDaily rapporterade teamet – ledd av W. Barry Edwards, docent i biokemi vid University of Missouri School of Medicine – att de fäste en radioaktiv markör till antikroppfragmentet för att det ska kunna visualiseras med positronemissionstomografi (PET). I musexperiment uppges det märkta antikroppfragmentet ha belyst tumörer som producerade EphA2, vilket stödjer dess potentiella användning som ett ”immunoPET”-verktyg för att identifiera EphA2-positiva cancerformer. nnEdwards sade att tillvägagångssättet kan hjälpa kliniker att avgöra vilka patienter som är mest sannolika att gynnas av behandlingar riktade mot EphA2. ”Genom att ta reda på vilka patienter som har höga eller låga mängder EphA2 kan vi avgöra vem som är mest sannolik att gynnas av en riktad cancerbehandling”, sade han och tillade att ”denna nya process vi har skapat sparar tid och pengar samtidigt som den främjar precisionsmedicin.” nnUniversitetet beskrev metoden som ett snabbare och mindre invasivt alternativ till vanliga metoder att bedöma tumörer med, såsom biopsier och MR-skanningar, som enligt universitetet kan vara tidskrävande och ge begränsad inblick i specifika proteiner i cancerceller. Edwards sade att PET-bildtagning med det nya preparatet kan ge resultat ”inom timmar snarare än dagar”, vilket han kallade betydelsefullt för patienter som reser långa sträckor för behandling. nnDen underliggande forskningsartikeln – med titeln ”Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer” – publicerades i Molecular Imaging and Biology. Enligt PubMed-posten publicerades artikeln i tidskriftens december 2025-nummer (27(6): 993–1005) och först online den 19 september 2025 (DOI: 10.1007/s11307-025-02048-7). De angivna författarna är Peggy A. Birikorang, H. E. G. Wedaarachchi, Jordan A. Smith, Gary Kohanbash och W. Barry Edwards. nnEdwards sade att han hoppas att arbetet kan avancera från prekliniska modeller till kliniska prövningar på människor inom de närmaste sju åren.

Relaterade artiklar

Microscopic illustration of T cells with SLAMF6 receptors and blocking antibodies fighting cancer cells.
Bild genererad av AI

Study identifies SLAMF6 as a self-activating brake on anti-cancer T cells, pointing to a new immunotherapy target

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

A research team led by Université de Montréal immunologist André Veillette reports that the immune receptor SLAMF6 can inhibit T cells by activating through interactions on the T cell surface itself, a mechanism the authors say could help explain why some patients fail to respond—or later stop responding—to checkpoint-based cancer immunotherapies. In the same study, the researchers describe monoclonal antibodies designed to block SLAMF6’s self-interaction, which boosted T-cell activity in laboratory tests and strengthened anti-tumor responses in mouse experiments.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

Researchers from the University of Barcelona and the University of Oregon report that short DNA molecules known as polypurine reverse Hoogsteen hairpins (PPRHs) suppressed the PCSK9 gene and reduced blood cholesterol in a mouse model. In transgenic mice carrying the human PCSK9 gene, a single injection of one candidate (HpE12) cut plasma PCSK9 by 50% and total cholesterol by 47% three days later, according to findings published in Biochemical Pharmacology.

Rapporterad av AI

Scientists at Scripps Research have developed a nanodisc platform that mimics viral membranes, uncovering hidden interactions in HIV and Ebola proteins that traditional methods miss. The technology allows for more accurate study of antibody responses, potentially accelerating vaccine development. The findings appear in Nature Communications.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj