Forskare vid Oregon State University uppger att de har utvecklat ett järnbaserat nanomaterial som utnyttjar sura, peroxidrika förhållanden inuti tumörer för att generera två typer av reaktiva syreradikaler och döda cancerceller samtidigt som friska celler till stor del skonas. I musförsök med humana bröstcancertumörer rapporterar teamet fullständig tumörregression utan observerbara biverkningar, även om arbetet fortfarande är prekliniskt.
Forskare vid Oregon State University (OSU), ledda av Oleh Taratula, Olena Taratula och Chao Wang vid OSU College of Pharmacy, rapporterar utveckling av ett nytt nanomaterial avsett att främja chemodynamisk terapi (CDT), en experimentell cancertbehandlingsmetod. Studien publicerades i Advanced Functional Materials.Enligt forskarna syftar CDT till att utnyttja kemiska förhållanden som vanligen finns i tumörer. Jämfört med normal vävnad är cancerceller mer sura och innehåller högre nivåer av väteperoxid – förhållanden som kan användas för att driva bildandet av cellskadliga reaktiva syreradikaler.För att hantera dessa begränsningar utvecklade OSU-teamet en CDT-”nanoagent” byggd från ett järnbaserat metall-organiskt ramverk (MOF). Forskarna sade att strukturen kan producera både hydroxylradikaler och singulettsyre och visade stark toxicitet över flera cancercellinjer samtidigt som den orsakade minimal skada på icke-cancerogena celler.I prekliniska experiment på möss med humana bröstcancerceller sade Olena Taratula att systemisk administrering av nanoagenten ledde till tumörackumulering, robust generering av reaktiva syreradikaler och fullständig tumörutrotning utan observerade biverkningar. Forskarna rapporterade att tumörerna försvann och inte återkom under studiedelen, och djuren uppvisade inga tecken på skadliga biverkningar.</nInnan övergång till humanstudier sade forskarna att de planerar att testa metoden på ytterligare cancertyper, inklusive aggressiv bukspottkörtelcancer, för att bedöma om den fungerar över ett bredare spektrum av tumörer.
