Forskare vid Shandong University har modifierat den probiotiska bakterien Escherichia coli Nissle 1917 för att producera cancermedicinen Romidepsin direkt i tumörer. I musmodeller av bröstcancer ansamlades de modifierade bakterierna i tumörerna och frisatte läkemedlet. Resultaten publicerades den 17 mars i PLOS Biology.
Cancerbehandling står inför utmaningar på grund av sjukdomens komplexitet, vilket varje år drabbar miljontals människor världen över. En studie ledd av Tianyu Jiang vid Shandong University i Qingdao, Kina, undersöker användningen av modifierade bakterier som riktade läkemedelssystem. Forskargruppen genetiskt modifierade Escherichia coli Nissle 1917 (EcN), en probiotisk stam, för att biosyntetisera Romidepsin (FK228), ett FDA-godkänt medel mot cancer med egenskaper som är effektiva mot tumörer. De injicerade bröstcancerceller i möss för att skapa tumörmodeller och administrerade därefter de modifierade EcN-bakterierna. Experiment visade att EcN koloniserade tumörer både i laboratoriemiljö och i levande djur, och frisatte Romidepsin exakt där det behövdes. Denna metod kombinerar bakteriernas förmåga att söka upp tumörer med läkemedlets aktivitet för en behandling med dubbel verkan. Författarna konstaterar: 'Den probiotiska stammen Escherichia coli Nissle 1917 (EcN), en potentiell kandidat bland tumörsökande bakterier, visar stor potential för cancerbehandling. Genom att utnyttja modifierad EcN kan vi utforma en bakterieassisterad, tumörriktad terapi för biosyntes och riktad leverans av småmolekylära cancerläkemedel.' De noterar vidare: 'Escherichia coli Nissle 1917:s tumörkolonisering samverkar med Romidepsins anticanceraktivitet för att bilda en cancerterapi med dubbel effekt.' Forskningen, som beskrivs i PLOS Biology (2026; 24(3): e3003657), lägger en grund för framtida bakteriemedierade terapier men har ännu inte testats på människor. Ytterligare studier krävs för att bedöma eventuella biverkningar och säker eliminering av bakterierna.
