علماء يعدلون بكتيريا بروبيوتيك لاستهداف الأورام في الفئران

قام باحثون في جامعة شاندونغ بتعديل بكتيريا البروبيوتيك Escherichia coli Nissle 1917 لإنتاج عقار روميديبسين المضاد للسرطان مباشرة داخل الأورام. وفي نماذج فئران مصابة بسرطان الثدي، تراكمت البكتيريا المعدلة في الأورام وأطلقت الدواء. وقد نُشرت النتائج في 17 مارس في دورية PLOS Biology.

تواجه معالجة السرطان تحديات نظراً لتعقيد المرض، الذي يؤثر على ملايين الأشخاص حول العالم كل عام. وتستكشف دراسة بقيادة تيانيو جيانغ من جامعة شاندونغ في تشينغداو بالصين، استخدام بكتيريا معدلة كأنظمة لتوصيل الأدوية الموجهة. قام الفريق بتعديل بكتيريا Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) وراثياً، وهي سلالة بروبيوتيك، لإنتاج عقار روميديبسين (FK228) حيوياً، وهو عامل مضاد للسرطان معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وله خصائص فعالة ضد الأورام. أدخل الباحثون خلايا سرطان الثدي إلى فئران لإنشاء نماذج أورام ثم قاموا بإعطاء بكتيريا EcN المعدلة. وأظهرت التجارب أن بكتيريا EcN استوطنت الأورام في كل من المختبر والحيوانات الحية، مطلقةً عقار روميديبسين بدقة في المكان المطلوب. يجمع هذا النهج بين استهداف البكتيريا للأورام ونشاط الدواء لتوفير علاج مزدوج التأثير. وذكر المؤلفون: 'تُظهر سلالة البروبيوتيك Escherichia coli Nissle 1917 (EcN)، كعضو محتمل في البكتيريا المستهدفة للأورام، وعوداً كبيرة لعلاج السرطان. ومن خلال الاستفادة من بكتيريا EcN المعدلة، يمكننا تصميم علاج موجه للأورام بمساعدة البكتيريا للتخليق الحيوي والتوصيل المستهدف للعوامل المضادة للسرطان ذات الجزيئات الصغيرة'. كما أشاروا إلى أن: 'استيطان بكتيريا Escherichia coli Nissle 1917 للأورام يتآزر مع نشاط الروميديبسين المضاد للسرطان لتشكيل علاج مزدوج التأثير للسرطان'. يوفر البحث، المفصل في دورية PLOS Biology (2026; 24(3): e3003657)، أساساً للعلاجات المستقبلية بوساطة البكتيريا، لكنه لم يُختبر بعد على البشر. هناك حاجة إلى دراسات إضافية لتقييم الآثار الجانبية والتخلص الآمن من البكتيريا.

مقالات ذات صلة

Scientific illustration depicting gut bacteria eroding the colon's mucus layer, causing dry stool and constipation, based on Nagoya University research.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Nagoya University study links chronic constipation to mucus-degrading gut bacteria, suggests new treatment target

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Nagoya University report that two common gut microbes can work together to break down the colon’s protective mucus layer, leaving stool dry and difficult to pass—an effect that standard laxatives may not address. The team also found higher levels of these bacteria in people with Parkinson’s disease, who often experience constipation decades before motor symptoms, and showed in mice that disabling a key bacterial enzyme prevented constipation.

Researchers at the University of Waterloo have developed engineered bacteria designed to invade and eat solid tumors from the inside out. The approach uses microbes that thrive in oxygen-free environments, targeting the low-oxygen cores of tumors. A genetic modification allows the bacteria to survive near oxygenated edges, controlled by a quorum-sensing mechanism.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers led by Helmholtz Munich report that some gut-dwelling bacteria — including strains not typically considered harmful — possess syringe-like molecular machinery that can deliver bacterial proteins into human cells, affecting immune and metabolic signaling. The work also links these bacterial “effector” genes to Crohn’s disease–associated microbiome patterns, though the authors say more studies are needed to determine how the mechanism influences disease.

Scientists have genetically modified Cutibacterium acnes, a common skin bacterium, to produce more heat and detect temperature changes. This could lead to a probiotic cream that wards off frostbite and hypothermia in extreme conditions. The research was presented at a conference in the UK.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

A repurposed breast cancer drug called MDL-001 has shown promise in lab and animal studies against a range of viruses, including flu, covid-19, RSV and norovirus. Developed by California-based Model Medicines using AI, the pill targets a conserved enzyme domain in viruses. A clinical trial is planned for early next year.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض