علماء يكشفون عن آلية بكتيرية لنشر مقاومة المضادات الحيوية

حدد باحثون في مركز جون إينيس نظامًا مكونًا من ثلاثة جينات يؤدي إلى انفجار الخلايا البكتيرية، مما يطلق جسيمات شبيهة بالفيروسات تنقل الحمض النووي (DNA)، بما في ذلك الجينات المسؤولة عن مقاومة المضادات الحيوية. ويشبه هذا النظام، الذي أطلق عليه اسم LypABC، نظام دفاع مناعي بكتيري أعيد استخدامه لغرض آخر. وتسلط النتائج، التي نُشرت في دورية نيتشر ميكروبيولوجي، الضوء على كيفية تسهيل البكتيريا للانتقال الأفقي للجينات.

درس علماء في مركز جون إينيس، بالتعاون مع جامعة يورك ومعهد رولاند في جامعة هارفارد، عوامل نقل الجينات (GTAs) في بكتيريا Caulobacter crescentus. تعمل هذه الجسيمات، المشتقة من فيروسات قديمة، كناقلات تحمل أجزاء من الحمض النووي بين الخلايا البكتيرية لنشر سمات مفيدة مثل مقاومة المضادات الحيوية عبر الانتقال الأفقي للجينات. وتعد عملية تحلل الخلية المضيفة خطوة حاسمة، حيث تنفجر البكتيريا لإطلاق عوامل نقل الجينات، لكن آلية التحكم في هذه العملية كانت مجهولة سابقًا. استخدم الفريق التسلسل العميق لتحديد مجموعة جينات LypABC، التي تشفر البروتينات الأساسية لهذا التحلل. وقد أدى حذف lypABC إلى منع انفجار الخلايا وإطلاق عوامل نقل الجينات، بينما تسبب الإفراط في تعبيرها في حدوث تحلل واسع النطاق. ويضمن بروتين تنظيمي تحكمًا دقيقًا، حيث إن الخلل في التنظيم يثبت أنه سام للخلايا. ومن المثير للاهتمام أن مكونات LypABC تحاكي نظامًا مناعيًا بكتيريًا مضادًا للفيروسات، مما يشير إلى أن البكتيريا أعادت توظيف أدوات الدفاع لمشاركة الجينات. وقالت الدكتورة إيما بانكس، المؤلفة الأولى للدراسة والزميلة البحثية في اللجنة الملكية لمعرض 1851: "ما يثير الاهتمام بشكل خاص هو أن LypABC يبدو كنظام مناعي، ومع ذلك تستخدمه البكتيريا لإطلاق جسيمات عوامل نقل الجينات. وهذا يشير إلى أن الأنظمة المناعية يمكن إعادة توظيفها لمساعدة البكتيريا على مشاركة الحمض النووي مع بعضها البعض، وهي عملية يمكن أن تساهم في انتشار مقاومة المضادات الحيوية". يساهم هذا البحث في تعزيز فهم انتشار مقاومة مضادات الميكروبات، وستستكشف الأبحاث المستقبلية تنشيط LypABC ودوره في تمزق الخلايا.

مقالات ذات صلة

Illustration of UC San Diego researchers' CRISPR pPro-MobV system spreading through bacterial biofilms to disable antibiotic resistance genes in a lab setting.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

UC San Diego researchers describe a gene-drive-like CRISPR system designed to reduce antibiotic resistance in bacteria

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers from New England Biolabs and Yale University have developed the first fully synthetic system for engineering bacteriophages targeting Pseudomonas aeruginosa, a major antibiotic-resistant bacterium. Published in PNAS, the method uses digital DNA sequences to build viruses from scratch, bypassing traditional challenges in phage modification. This innovation aims to accelerate therapies against global antibiotic resistance threats.

Scientists have discovered a 5,000-year-old bacterium in a Romanian ice cave that resists several contemporary antibiotics. The microbe, isolated from permafrost, carries over 100 resistance genes and could inhibit dangerous superbugs. This finding highlights natural evolution of resistance and potential biotechnological applications.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers have discovered genes that duplicated before the last universal common ancestor of all life, offering insights into evolution's earliest stages. These universal paralogs, present in nearly every organism, suggest protein production and membrane transport were among the first biological functions. The findings, published in Cell Genomics, highlight how ancient genetic patterns can reveal pre-LUCA history.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Scientists at Johns Hopkins Medicine have pinpointed the gene KLF5 as a key driver of pancreatic cancer metastasis through epigenetic changes rather than DNA mutations. Using CRISPR technology, researchers found that KLF5 promotes tumor growth and invasion by altering DNA packaging and activating other cancer-related genes. The findings, published in Molecular Cancer, suggest potential new treatment targets.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض