علماء يحددون جينات سابقة لسلف الحياة المشترك

اكتشف الباحثون جينات تضاعفت قبل السلف المشترك العام الأخير لجميع الحياة، مما يقدم رؤى حول المراحل الأولى للتطور. هذه البارالوجات العالمية، الموجودة في معظم الكائنات الحية، تشير إلى أن إنتاج البروتين والنقل عبر الغشاء كانا من أوائل الوظائف البيولوجية. النتائج، المنشورة في Cell Genomics، تبرز كيف يمكن للأنماط الجينية القديمة الكشف عن تاريخ ما قبل LUCA.

كل كائن حي على الأرض ينحدر من السلف المشترك العام الأخير (LUCA)، الذي عاش منذ حوالي أربعة مليارات سنة. كانت هذه الكيان القديم يمتلك بالفعل ميزات رئيسية مثل أغشية الخلايا وتخزين الجينات القائم على الـDNA. لاستكشاف تطور أقدم، حلل العلماء آرون غولدمان من كلية أوبرلين، غريغ فورنييه من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، وبيتول كاتسار من جامعة ويسكونسن-ماديسون البارالوجات العالمية—عائلات جينية تضاعفت قبل LUCA وتظهر في نسختين على الأقل عبر معظم الجينومات الحديثة. قال غولدمان: «بينما السلف المشترك العام الأخير هو الكائن الأقدم الذي يمكننا دراسته بطرق تطورية»، «كانت بعض الجينات في جينومه أقدم بكثير». تختلف البارالوجات العالمية عن البارالوجات النموذجية، مثل جينات الهيموغلوبين البشرية التي نشأت من غلوبين سلفي واحد منذ حوالي 800 مليون سنة من خلال أخطاء النسخ والتخصص. كشفت مراجعة الفريق للبارالوجات العالمية المعروفة أنها جميعها تعمل في تخليق البروتين أو نقل الجزيئات عبر الأغشية، مما يشير إلى تطور هذه العمليات مبكراً. في مختبر غولدمان، أعاد الباحثون بناء بروتين سلفي من عائلة بارالوجات متورطة في تضمين البروتينات في الأغشية. احتفظت هذه الصورة القديمة بقدرتها على الارتباط بالأغشية والتفاعل مع آلية إنتاج البروتين، مما يوفر أدلة على العمليات الخلوية البدائية. قال غولدمان: «بينما هناك عدد قليل جداً من البارالوجات العالمية التي نعرفها»، «يمكنها أن تعطينا الكثير من المعلومات عن كيفية الحياة قبل عصر السلف المشترك العام الأخير». أكد فورنييه قيمتها: «تاريخ هذه البارالوجات العالمية هو المعلومات الوحيدة التي سنحصل عليها على الإطلاق عن هذه السلالات الخلوية الأقدم، لذا يجب أن نستخرج بعناية أكبر قدر من المعرفة منها». تسهل التقدم في أدوات الذكاء الاصطناعي تحليل هذه الجينات بشكل أعمق. أضافت كاتسار: «باتباع البارالوجات العالمية، يمكننا ربط الخطوات الأولى للحياة على الأرض بأدوات العلم الحديث. إنها توفر لنا فرصة لتحويل أعمق المجهولات في التطور والبيولوجيا إلى اكتشافات يمكن اختبارها فعلياً». يظهر الدراسة في Cell Genomics (2026؛ DOI: 10.1016/j.xgen.2026.101140).

مقالات ذات صلة

Microscopic view contrasting cell division errors: one surviving DNA-doubled cell and one dying cell, for cancer research news illustration.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study suggests the route to whole-genome doubling influences whether DNA-doubled cells survive

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Hokkaido University report that cells left with an extra set of DNA after a division error can have markedly different outcomes depending on how the division fails—findings that could help explain why some abnormal cells persist in diseases where whole-genome duplication is common, including cancer.

Researchers at the Earlham Institute have identified a previously unknown protist species that reassigns two genetic stop codons to code for amino acids instead, marking a rare departure from the standard rules of life.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Kyoto University have traced the origins of human blood cells to single-celled organisms that lived about 700 million years ago. Their analysis shows that modern immune cells reflect an ancient evolutionary path dating back to the emergence of multicellular animals.

Scientists have produced the first living synthetic bacterial cells by transplanting a synthetic genome into bacteria whose own genomes were destroyed. The team at the J. Craig Venter Institute calls these revived cells 'zombie cells'. The method addresses challenges in synthetic biology by ensuring control over the new genome.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض