علم الأحياء الخلوية
دراسة تشير إلى أن مسار مضاعفة الجينوم الكامل يؤثر على فرص بقاء الخلايا المضاعفة للحمض النووي
من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق
أفاد باحثون في جامعة هوكايدو بأن الخلايا التي تبقى مع مجموعة إضافية من الحمض النووي بعد خطأ في الانقسام يمكن أن تواجه نتائج مختلفة بشكل ملحوظ اعتماداً على كيفية فشل ذلك الانقسام؛ وهي نتائج قد تساعد في تفسير سبب بقاء بعض الخلايا غير الطبيعية في الأمراض التي تكون فيها مضاعفة الجينوم الكامل شائعة، بما في ذلك السرطان.
اكتشف باحثون في جامعة رايس أن بروتين PEX11 لا يقتصر دوره على المساعدة في انقسام البيروكسيسومات فحسب، بل يعمل أيضاً على تنظيم حجمها خلال مراحل النمو المبكرة للنبات. ففي بادئات نبات الأرابيدوبسيس، طورت الطفرات الجينية لبروتين PEX11 بيروكسيسومات كبيرة بشكل غير طبيعي تفتقر إلى الحويصلات الداخلية التي تعمل عادة على كبح النمو. ويبدو أن هذه الآلية محفوظة عبر الأنواع المختلفة، حيث نجح بروتين Pex11 الموجود في الخميرة في استعادة الوظيفة الطبيعية في الطفرات النباتية.
من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق
أفاد باحثون من جامعة كيوتو ومعهد RIKEN أن الخلايا البشرية قادرة على اكتشاف الكودونات المترادفة "غير المثالية" - وهي تعليمات جينية بديلة مكونة من ثلاثة أحرف تشفر الحمض الأميني نفسه ولكن يتم ترجمتها بكفاءة أقل - وتقوم بقمع الـ mRNAs المقابلة لها بشكل انتقائي. وفي تجارب نُشرت في دورية Science، حدد الفريق بروتين ربط الحمض النووي الريبوزي DHX29 كعنصر مركزي في هذا التحكم في التعبير الجيني المعتمد على الكودونات.
قاد باحثون من جامعة لويدفيغ ماكسيميليان في ميونيخ خريطة لكيفية اكتشاف الريبوسومات للتصادمات أثناء تخليق البروتين وتفعيل مسار استجابة التوتر عبر الكيناز ZAK. من خلال إظهار كيفية التعرف ZAK على الريبوسومات المتوقفة والمتحطمة، يبرز دراسة الفريق في مجلة Nature دور آلية الترجمة في المراقبة والحماية الخلوية.
من إعداد الذكاء الاصطناعي
لقد حدد باحثون في اليابان مبدأً جديدًا يفسر لماذا يتباطأ نمو الكائنات الحية حتى مع وفرة المغذيات. يدمج مبدأ القيد العالمي القوانين البيولوجية الكلاسيكية ليكشف عن قيود متسلسلة في العمليات الخلوية. تم التحقق منه من خلال محاكيات E. coli، وقد يعزز عوائد المحاصيل والتصنيع الحيوي.