علماء يكتشفون كائناً أولياً بشفرة وراثية غير معتادة

حدد باحثون في معهد إيرلهام نوعاً من الكائنات الأولية غير معروف سابقاً، يقوم بإعادة تعيين اثنين من كودونات التوقف الوراثية لترميز أحماض أمينية بدلاً من ذلك، مما يمثل خروجاً نادراً عن القواعد البيولوجية القياسية.

تم جمع الكائن، الذي أُطلق عليه اسم Oligohymenophorea sp. PL0344، من بركة مياه عذبة في حدائق جامعة أكسفورد أثناء اختبار روتيني لطريقة تسلسل الحمض النووي أحادي الخلية. ووصف الدكتور جيمي ماكغوان، وهو عالم باحث بعد الدكتوراه يقود هذا العمل، الاكتشاف بأنه محض صدفة كشفت عن مدى قلة ما نعرفه عن وراثة الكائنات الأولية. ففي هذا الكائن الهدبي، لم تعد الكودونات TAA و TAG تشير إلى نهاية الجين، بل أصبحت تحدد حمضي الليسين وحمض الجلوتاميك على التوالي، بينما يعمل TGA فقط كإشارة توقف.

مقالات ذات صلة

Photorealistic depiction of DHX29 protein selectively silencing inefficient mRNA codons in a human cell, illustrating new gene expression research.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study identifies DHX29 as a key factor linking codon choice to selective silencing of inefficient genetic messages in human cells

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Kyoto University and RIKEN report that human cells can detect “non-optimal” synonymous codons—alternative three-letter genetic instructions that encode the same amino acid but are translated less efficiently—and selectively suppress the corresponding mRNAs. In experiments described in Science, the team identifies the RNA-binding protein DHX29 as a central component of this codon-dependent control of gene expression.

Researchers at the University of York have identified a protein called ESB2 that acts as a molecular shredder, enabling the African trypanosome parasite to evade the human immune system. The parasite, which causes sleeping sickness, uses ESB2 to precisely edit its genetic instructions in real time. This breakthrough solves a 40-year mystery in the parasite's biology.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Cold Spring Harbor Laboratory researchers report that a feedback circuit involving the proteins MYRF-1 and LIN-42 times organism-wide bursts of gene activity that help drive the roundworm C. elegans through its larval stages.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض