الفيروسات العملاقة ترمز لأدوات صنع البروتين للسيطرة على المضيف

يكشف دراسة جديدة أن الفيروسات العملاقة، مثل فيروس الميمي، ترمز لأجزاء من آلية صنع البروتين الخلوية، مما يسمح لها بتوجيه مضيفاتها الأميبا بشكل أكثر فعالية. هذه القدرة تضعف الخط الفاصل بين الكيانات الحية وغير الحية. يقترح الباحثون أنها تعزز إنتاج الفيروسات حتى في ظروف الضغط.

أثارت الفيروسات العملاقة اهتمام علماء الأحياء منذ عام 2003، عندما تم تحديد فيروس ميمي في عينة ماء من برادفورد، المملكة المتحدة. هذا الفيروس، الذي يصيب الأميبات، أكبر من العديد من البكتيريا ويتميز بهياكل معقدة مع مئات الجينات.  nnعادةً، تعتمد الفيروسات على خلايا المضيف لإنتاج البروتينات، لكن بعض الفيروسات العملاقة تدمج عناصر من آلية الترجمة —العملية التي تحول المعلومات الوراثية إلى بروتينات— مباشرة في جينومها. تشمل الترجمة الريبوسومات ومجمعات الإنشاء في الخلايا.  nnقام ماكس فيلز في كلية هارفارد الطبية وزملاؤه بدراسة ذلك في أميبات مصابة. عزلوا الريبوسومات من هذه الخلايا ووجدوا بروتينات فيروسية مرتبطة. «كانت تلك أول إشارة إلى أنها قد تكون العوامل التي نبحث عنها»، يقول فيلز.  nnلاختبار دور هذه البروتينات الفيروسية، قام الفريق بتعديل جينات الفيروس لمنع إنتاجها. هذا قلل من إنتاج الفيروس بنسبة تصل إلى 100.000 مرة وحد بشكل شديد من تشكيل جسيمات معدية جديدة.  nnتشير النتائج إلى أن المجمع الفيروسي يعيد توجيه نظام تركيب البروتينات للمضيف نحو إنتاج بروتينات فيروسية، ويعمل حتى أثناء نقص المغذيات أو الإجهاد التأكسدي، الذي يعيق عادةً تركيب البروتينات للمضيف.  nnيثير هذا أسئلة تطورية: هل تطورت الفيروسات العملاقة من خلايا قديمة، أم اكتسبت جينات من مضيفيها؟ «لقد اكتسبت الفيروسات العملاقة مجموعة واسعة من الآليات الخلوية من مضيفيها اليوكاريوتية طوال تطورها»، يلاحظ فرانك أيلوارد في معهد فرجينيا تك، الذي لم يشارك في الدراسة. نقل الجينات أثناء العدوى، متبوعًا بالانتقاء الطبيعي، من المحتمل أن يكون قد حفظ الجينات المفيدة.  nnيهاجم مثل هذه الفيروسات مضيفات أحادية الخلية مثل الأميبات، حيث تختلف البيئات أكثر من الكائنات متعددة الخلايا، مما يجعل السيطرة القابلة للتكيف على البروتينات ميزة.  nnيرمز جينوم فيروس الميمي لحوالي 1.000 بروتين، لكن معظم الوظائف لا تزال غير معروفة، بما في ذلك التنظيم الدقيق أثناء دورات العدوى. «اعتبرت الفيروسات لفترة طويلة كيانات سلبية إلى حد ما في تطور الأنظمة الحية»، يقول هيرويوكي أوغاتا في جامعة كيوتو في اليابان. «تظهر هذه الدراسة أن الفيروسات العملاقة يمكنها إعادة تشكيل الأنظمة الجزيئية التي تُحفظ بثبات عبر مجالات الحياة.»  nnتظهر البحوث في مجلة Cell (DOI: 10.1016/j.cell.2026.01.008).

مقالات ذات صلة

A volunteer receiving a needle-free vaccine in a lab with AI-designed virus models in the background.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

AI-designed “pan-sarbecovirus” vaccine candidate reports early safety and immune-response signals in first human trial

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A needle-free, DNA-based vaccine candidate designed using machine-learning methods has completed a first-in-human Phase 1 study in the UK, with researchers reporting it was well tolerated and induced immune responses against multiple viruses in the sarbecovirus group, which includes SARS-CoV, SARS-CoV-2 and related bat coronaviruses.

Researchers at the John Innes Centre have identified a three-gene system that causes bacteria to burst open, releasing virus-like particles that share DNA, including antibiotic resistance genes. The system, called LypABC, resembles a repurposed bacterial immune defense. The findings, published in Nature Microbiology, highlight how bacteria facilitate horizontal gene transfer.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at the University of York have identified a protein called ESB2 that acts as a molecular shredder, enabling the African trypanosome parasite to evade the human immune system. The parasite, which causes sleeping sickness, uses ESB2 to precisely edit its genetic instructions in real time. This breakthrough solves a 40-year mystery in the parasite's biology.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Leading managers from the pharma and tech industries are raising alarms over potential misuse of AI and gene technology for biological weapons.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض