باحثون يطورون تطورًا موجهًا بالضوء للبروتينات الديناميكية

طور علماء في EPFL تقنية تُدعى أوبتوفولوشن، تستخدم الضوء لتطوير بروتينات تتحول بين الحالات وتحس البيئات وتؤدي حسابات. من خلال هندسة خلايا الخميرة لتبقى على قيد الحياة فقط إذا تصرفت البروتينات ديناميكيًا، يختار الطريقة المتغيرات المثلى بسرعة. هذا النهج، المنشور في Cell، يعزز علم الأحياء الاصطناعي والأوبتوجينيتيك.

التطور في الطبيعة يشكل الأنظمة البيولوجية من خلال اختيار التنويعات الفعالة في DNA وRNA والبروتينات. يؤثر البشر في هذه العملية منذ زمن طويل، من التربية الانتقائية في الزراعة إلى التطور الموجه الحديث في المختبرات، الذي يحسن بروتينات مثل الإنزيمات والأجسام المضادة للطب والصناعة. التربية الانتقائية في الزراعة إلى التطور الموجه الحديث في المختبرات، الذي يحسن بروتينات مثل الإنزيمات والأجسام المضادة للطب والصناعة. التطور الموجه التقليدي يطبق ضغطًا مستمرًا، مفضلاً البروتينات النشطة طوال الوقت. هذا يتجاهل الاحتياجات الديناميكية للعديد من البروتينات، التي تعمل كمفاتيح أو بوابات منطقية تستجيب للظروف المتغيرة. مثل هذه الطرق غالبًا ما تضعف قدرات التبديل، مما يعقد إنشاء بروتينات متعددة الحالات. لمعالجة ذلك، قدم ساهند جمال راهي وزملاؤه في مختبر فيزياء الأنظمة البيولوجية بـEPFL أوبتوفولوشن. المنشورة في Cell في 9 مارس 2026، تفصل الدراسة كيف يوجه الضوء تطور البروتينات لوظائف ديناميكية. باستخدام خميرة البرعم Saccharomyces cerevisiae، أعاد الباحثون تصميم دورة الخلية بحيث يعتمد الانقسام على قدرة البروتين على التبديل بين الحالات النشطة وغير النشطة. منظم مرتبط بالبروتين يتحكم في الدورة: أساسي في مرحلة واحدة لكنه سام في أخرى. البروتينات التي تفشل في التبديل بشكل صحيح تتوقف أو تقتل الخلية. توفر الأوبتوجينيتيك نبضات ضوئية موعدة لتبديل الحالات، مع دورة كل 90 دقيقة تختبر الأداء. البروتينات الناجحة تمكن البقاء والتكاثر، مما يؤتمت الاختيار دون تدخل يدوي. أنتجت أوبتوفولوشن 19 متغيرًا لعامل نسخ يتحكم بالضوء، موضحة حساسية مضاعفة للضوء، نشاط أقل في الظلام، أو استجابة للضوء الأخضر—تحدٍّ للألوان الأدفأ. كما طورت نظام ضوء أحمر مستقل عن المساعدات الكيميائية، عبر طفرة تعطل بروتين نقل خميرة لاستخدام الجزيئات الداخلية. بالإضافة إلى ذلك، أنشأ الفريق عامل نسخ يعمل كبوابة منطقية، يُفعِّل الجينات فقط مع إشارات ضوئية وكيميائية متزامنة. هذا يمكِّن البروتينات من حس التغييرات، اتخاذ قرارات خلوية، والتحكم في الانقسام، مفتحًا آفاقًا في علم الأحياء الاصطناعي والتكنولوجيا الحيوية وبحوث التطور. يشمل المساهمون مختبر هندسة البروتين والخلية بـEPFL، وجامعة بايريوث، ومستشفى جامعة لوزان. مرجع المجلة هو Vojislav Gligorovski et al., 'Light-directed evolution of dynamic, multi-state, and computational protein functionalities,' Cell, 2026, DOI: 10.1016/j.cell.2026.02.002.

مقالات ذات صلة

Photorealistic depiction of DHX29 protein selectively silencing inefficient mRNA codons in a human cell, illustrating new gene expression research.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study identifies DHX29 as a key factor linking codon choice to selective silencing of inefficient genetic messages in human cells

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at Kyoto University and RIKEN report that human cells can detect “non-optimal” synonymous codons—alternative three-letter genetic instructions that encode the same amino acid but are translated less efficiently—and selectively suppress the corresponding mRNAs. In experiments described in Science, the team identifies the RNA-binding protein DHX29 as a central component of this codon-dependent control of gene expression.

Researchers at New York University have developed a method to direct the assembly of microscopic particles into crystals using light. This technique, detailed in the journal Chem, allows for real-time control over crystal growth and dissolution. The approach could enable new responsive materials for applications in optics and photonics.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Dongguk University in Seoul have developed a magnetically controlled switch for turning on genes inside cells, as detailed in a recent Cell paper. The technique uses a specific electromagnetic signal to activate genes in mice and human cells. Critics, however, question the plausibility of the results and point to potential flaws in the study.

Researchers have discovered that DNA in newly fertilized eggs forms a structured 3D scaffold before the genome activates, challenging long-held assumptions. Using a new technique called Pico-C, scientists mapped this organization in fruit fly embryos. A related study shows that disrupting this structure in human cells triggers an immune response as if under viral attack.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Scientists at the University of Basel and ETH Zurich have reversed the polarity of a specialized ferromagnet with a focused laser beam, without heating the material. This achievement, detailed in Nature, combines electron interactions, topology, and dynamical control in a single experiment. The method hints at future light-based electronic circuits on chips.

Scientists have produced the first living synthetic bacterial cells by transplanting a synthetic genome into bacteria whose own genomes were destroyed. The team at the J. Craig Venter Institute calls these revived cells 'zombie cells'. The method addresses challenges in synthetic biology by ensuring control over the new genome.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Rice University have found that the protein PEX11 not only helps peroxisomes divide but also regulates their size during early plant development. In Arabidopsis seedlings, PEX11 mutants developed abnormally large peroxisomes lacking internal vesicles that normally curb growth. The mechanism appears conserved across species, as yeast Pex11 restored normal function in plant mutants.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض