خرائط ثلاثية الأبعاد جديدة تكشف عن هيكل الحمض النووي المبكر في الأجنة

اكتشف الباحثون أن الحمض النووي في البويضات المخصبة حديثًا يشكل هيكلًا ثلاثي الأبعاد منظمًا قبل تنشيط الجينوم، مما يتحدى الافتراضات الراسخة. باستخدام تقنية جديدة تُدعى Pico-C، رسم العلماء هذه التنظيم في أجنة ذبابة الفاكهة. دراسة ذات صلة تظهر أن تعطيل هذا الهيكل في الخلايا البشرية يثير استجابة مناعية كما لو كانت تحت هجوم فيروسي.

لعقود، افترض العلماء أن الحمض النووي في البويضة المخصبة يبقى غير منظم حتى يتم تنشيط جينات الجنين، وهي عملية تُعرف باسم تنشيط الجينوم الزيجوتي. ومع ذلك، دراسة نُشرت في Nature Genetics تنقض هذا الرأي. بقيادة البروفيسور خوانما فاكيريزاس في مختبر مجلس البحوث الطبية للعلوم الطبية، تكشف البحوث أن الجينوم يظهر بالفعل تنظيمًا ثلاثي الأبعاد معقدًا في المراحل الأولى من التطور. طوّر الفريق Pico-C، وهي طريقة حساسة ترسم طي الحمض النووي باستخدام كمية أقل بكثير من المادة —حوالي عشر مرات أقل— من التقنيات التقليدية. عند تطبيقها على أجنة ذبابة الفاكهة (Drosophila)، أظهرت أن الحمض النووي يشكل حلقات وطيات في نمط معياري بعد فترة قصيرة من الإخصاب. يضع هذا الترتيب الجينات في موقع لتنظيم دقيق، مما يضمن وظيفة الخلية السليمة ويمنع الشذوذ. «كنا نعتقد أن الوقت قبل استيقاظ الجينوم كان فترة فوضى»، قالت نورا مازياك، الكاتبة الرئيسية. «لكن بتكبيرنا أقرب من أي وقت مضى، نرى أنه في الواقع موقع بناء شديد الانضباط. يتم إقامة هيكل الجينوم بطريقة دقيقة ومعيارية، طويلاً قبل أن يتم تبديل المفتاح 'on' بالكامل». في ذباب الفاكهة، تنقسم الأجنة بسرعة في الساعات الأولى بعد الإخصاب، مما يجعلها مثالية لهذه الدراسات. تشير النتائج إلى أن هذه العمارة المبكرة حاسمة للتطور. دراسة مصاحبة في Nature Cell Biology، أجرتها البروفيسورة أولريكي كوتاي وزملاؤها في ETH Zürich، فحصت خلايا بشرية. إزالة الروابط الجزيئية مثل LBR و LAP2 التي تستقر الهيكل ثلاثي الأبعاد أدت إلى انهيار الجينوم. اعتقدت الخلايا حينها أنه غزو فيروسي، مما يفعل الجهاز المناعي الفطري وقد يؤدي إلى الالتهاب والمرض. «هاتان الدراستان تحكيان قصة كاملة»، لاحظ فاكيريزاس. «الأولى تظهر لنا كيف يُبنى هيكل الجينوم ثلاثي الأبعاد بعناية في بداية الحياة. الثانية تظهر لنا العواقب الكارثية لصحة الإنسان إذا سُمح للهيكل بالانهيار». تم تمويل البحث من قبل مجلس البحوث الطبية وأكاديمية العلوم الطبية. ظهر كلا الدراستين في 2026.

مقالات ذات صلة

Illustration of CRISPR epigenome editing tool removing red methyl tags from a holographic DNA model to activate fetal globin genes, with sickle cell blood cells normalizing, in a modern research lab.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

تحرير الإبيجينوم باستخدام CRISPR يفعّل الجينات بإزالة علامات الميثيل بدون قطع الـDNA

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أعلن باحثون في جامعة نيو ساوث ويلز سيدني ومستشفى القديس جود للأطفال عن نهج «تحرير الإبيجينوم» مشتق من CRISPR يفعّل الجينات بإزالة علامات ميثيلة الـDNA بدلاً من قطع الـDNA. في تجارب على الخلايا، أظهروا أن ميثيلة المُروّج يمكن أن تُسكِت جينات الجلوبين الجنيني مباشرةً —وبشكل عكوس— وهو اكتشاف يقولون إنه يحسم نقاشاً طويلاً حول ما إذا كانت الميثيلة سبباً أم مجرد ارتباط مع إغلاق الجين. العمل يشير إلى مسار محتمل نحو علاجات أكثر أماناً لمرض الخلايا المنجلية بإعادة تنشيط الهيموغلوبين الجنيني دون إحداث كسور في الـDNA.

أنتج الباحثون أكثر الخرائط تفصيلاً حتى الآن لكيفية طي الحمض النووي البشري وإعادة تنظيمه في ثلاثة أبعاد وعلى مر الزمن. هذا العمل، الذي قاده علماء في جامعة نورث ويسترن كجزء من مشروع 4D Nucleome، يبرز كيف تؤثر معمارية الجينوم على نشاط الجينات ومخاطر الأمراض. النتائج، المنشورة في مجلة Nature، قد تسرع اكتشاف الطفرات الوراثية المرتبطة بأمراض مثل السرطان.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

دراسة جينية جديدة حددت 331 جينًا أساسيًا لتحويل الخلايا الجذعية إلى خلايا دماغية، بما في ذلك جين جديد مرتبط باضطرابات النمو العصبي. قادها علماء من الجامعة العبرية في القدس، وتبرز البحوث كيف يمكن للاضطرابات الجينية المبكرة أن تؤدي إلى حالات مثل التوحد والتأخر التنموي. النتائج، المنشورة في Nature Neuroscience، تكشف أيضًا عن أنماط في وراثة هذه الاضطرابات.

استخدم العلماء خلايا بشرية ملتحمة مع حمض نووي نباتي لاختبار غرض الحمض النووي غير المشفر في الجينوم البشري. يظهر التجربة أن النشاط في هذا المسمى «الحمض النووي المظلم» هو في الغالب ضجيج عشوائي، مما يدعم فكرة أن الكثير منه قمامة. تتحدى النتائج الادعاءات بأن النشاط العالي يعني وظيفة.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أظهر الباحثون كيف يمكن لطفرات في جينات الأكتين الرئيسية أن تؤدي إلى أدمغة صغيرة بشكل غير طبيعي لدى الأطفال المصابين بمتلازمة بارايتسر-ويتر. باستخدام أورغانويدات دماغية بشرية نمت في المختبر، وجد الفريق أن هذه الطفرات تغير اتجاه انقسامات الخلايا الأم الدماغية المبكرة وتستنفد مجموعات الخلايا الجذعية الحاسمة، مما يوفر آلية خلوية للمايكروسيفاليا المرتبطة بالمتلازمة.

اكتشف باحثون في جامعة سانت أندروز تغييراً جينياً رئيسياً سمح على الأرجح للحيوانات ذات العمود الفقري بتطوير تعقيد أكبر. من خلال فحص الحلقات البحرية واللampa والضفادع، وجدوا أن بعض الجينات بدأت في إنتاج تنوع أكبر بكثير في البروتينات أثناء الانتقال إلى الفقاريات. هذا الاكتشاف، المنشور في BMC Biology، يلقي الضوء على أصول الأنسجة والأعضاء المتنوعة في الأنواع من الأسماك إلى البشر.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

كشفت الاختبارات الجنائية على امرأة مقتولة في الصين عن شكل نادر للغاية من الكيميرية، حيث احتوى جسمها على مزيج من الخلايا الوراثية الذكرية والأنثوية. لم يُلاحظ الحالة خلال حياتها، رغم إنجابها ابناً ولديها تشريح أنثوي نمطي. يقترح الخبراء أنها نشأت من بويضة واحدة تم تخصيبها بمنيين، مما أدى إلى تركيب وراثي فريد.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض