بكتيريا تكافلية في الحشرات تمتلك أصغر جينومات معروفة

اكتشف الباحثون بكتيريا تكافلية داخل حشرات المنخل مع أصغر جينومات مسجلة لأي كائن حي، تصل إلى 50,000 زوج قواعد فقط. هذه الميكروبات، التي تطورت مع مضيفيها لمدة حوالي 263 مليون سنة، تخفي الخط الفاصل بين البكتيريا المستقلة والعضيات الخلوية مثل الميتوكوندريا. تبرز النتائج انخفاض الجينوم الشديد في المتكافلات المزودة بالمغذيات.

حشرات المنخل، التي تتغذى حصريًا على عصارة النبات، تعتمد على بكتيريا تكافلية موجودة في خلايا بطنية متخصصة للحصول على المغذيات الأساسية المفقودة في نظامها الغذائي السكري. على مدى ملايين السنين، خضعت هذه البكتيريا لتبسيط جيني كبير، لتصبح معتمدة تمامًا على مضيفيها. قاد فريق بقيادة Piotr Łukasik في جامعة ياغيلونيان في كراكوف، بولندا، فحص 149 حشرة منخل من 19 عائلة. من خلال استخراج وتسلسل الحمض النووي من أنسجة البطن للحشرات، أعادوا بناء جينومات اثنين من المتكافلات: Vidania وSulcia. أظهرت النتائج جينومات أقل من 181,000 زوج قواعد في الطول، مع بعض سلالات Vidania عند 50,000 زوج قواعد فقط—متجاوزة الحائز على الرقم القياسي السابق، Nasuia في leafhoppers، الذي يتجاوز 100,000 زوج قواعد. تمتلك هذه البكتيريا حوالي 60 جينًا مشفرًا للبروتين، مشابهًا لبعض الفيروسات، مثل ذلك الذي يسبب covid-19 بحوالي 30,000 زوج قواعد. يقوم المتكافلات بشكل أساسي بتخليق الأحماض الأمينية الفينيل ألانين، الضروري لتشكيل الغلاف الخارجي للحشرات. يقترح فريق Łukasik أن الانكماش الجينومي قد يحدث عندما توفر تغييرات في نظام الطعام للمضيف مغذيات بديلة أو عندما تتولى ميكروبات إضافية أدوارًا سابقة. يعكس هذا الانخفاض تطور الميتوكوندريا والكلوروبلاست، أحفاد بكتيرية قديمة مدمجة في الخلايا اليوكاريوتية. «بالضبط حيث ينتهي هذا المتكافل المتكامل بشكل كبير ويبدأ العضية، أعتقد أنه من الصعب جدًا القول»، لاحظ Łukasik. «هذا حدفاصل مشوش جدًا». وافقت Nancy Moran من جامعة تكساس في أوستن، التي لم تشارك، على أن تصنيفهما كعضيات يعتمد على التعريف، على الرغم من وجود اختلافات: الميتوكوندريا، ذات جينومات 15,000 زوج قواعد نشأت منذ أكثر من 1.5 مليار سنة، تنتشر في معظم الخلايا، بخلاف هذه المتكافلات المتخصصة. يرى Łukasik أنها على «تدرج الاعتماد»، متوقعًا أمثلة أصغر في المستقبل. يظهر الدراسة في Nature Communications (DOI: 10.1038/s41467-026-69238-x).

مقالات ذات صلة

Scientific illustration depicting abundant healthy CAG-170 gut bacteria in vibrant intestines versus sparse in diseased, with global study map and researchers.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Global study highlights ‘hidden’ gut bacteria CAG-170 as a potential marker of health

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers led by the University of Cambridge report that an uncultured group of gut bacteria known as CAG-170 appears more abundant in healthy people and is less common in several chronic diseases, based on analysis of more than 11,000 gut metagenomes from 39 countries.

A new study reveals that giant viruses, like the mimivirus, encode parts of the cellular protein-making machinery, allowing them to direct their amoeba hosts more effectively. This capability blurs the line between living and non-living entities. Researchers suggest it enhances viral production even under stressful conditions.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers led by Helmholtz Munich report that some gut-dwelling bacteria — including strains not typically considered harmful — possess syringe-like molecular machinery that can deliver bacterial proteins into human cells, affecting immune and metabolic signaling. The work also links these bacterial “effector” genes to Crohn’s disease–associated microbiome patterns, though the authors say more studies are needed to determine how the mechanism influences disease.

Researchers from New England Biolabs and Yale University have developed the first fully synthetic system for engineering bacteriophages targeting Pseudomonas aeruginosa, a major antibiotic-resistant bacterium. Published in PNAS, the method uses digital DNA sequences to build viruses from scratch, bypassing traditional challenges in phage modification. This innovation aims to accelerate therapies against global antibiotic resistance threats.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at Caltech have discovered how viruses infect bacteria by disabling a key protein called MurJ, essential for cell wall construction. This mechanism, revealed through high-resolution imaging, suggests a new approach to combating antibiotic-resistant superbugs. The findings highlight convergent evolution in unrelated viruses blocking MurJ similarly.

Fungi, long overlooked despite their essential contributions to soil creation, carbon sequestration, and the global economy, are receiving increased scientific and policy attention. Advocates push for their recognition on par with plants and animals amid threats like habitat loss. Efforts include conservation pledges and research initiatives highlighting their symbiotic relationships with plants.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Researchers at the University of York have identified a protein called ESB2 that acts as a molecular shredder, enabling the African trypanosome parasite to evade the human immune system. The parasite, which causes sleeping sickness, uses ESB2 to precisely edit its genetic instructions in real time. This breakthrough solves a 40-year mystery in the parasite's biology.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض