طور باحثون في جامعة أوريغون للصحة والعلوم جزيئًا يُدعى SU212 يحجب إنزيمًا رئيسيًا في خلايا سرطان الثدي ثلاثي السلبية. في نماذج الفئران، قلل المركب من نمو الورم والنقائل. تقدم النتائج خيارات علاجية جديدة محتملة لهذه الصورة الصعبة العلاج من المرض.
طور باحثون في جامعة أوريغون للصحة والعلوم (OHSU) جزيئًا تجريبيًا يُدعى SU212، يستهدف سرطان الثدي ثلاثي السلبية، وهو نوع فرعي عدواني يُشكل نحو 15% من جميع حالات سرطان الثدي ويفتقر إلى علاجات فعالة فعالة. الدراسة، التي نُشرت في مجلة Cell Reports Medicine عام 2025، تفصّل كيف يرتبط SU212 بالإنزيم إينولاز 1 (ENO1)، الذي تُنتجه خلايا السرطان بكميات زائدة لتنظيم الغلوكوز وتوفير الوقود لنموها. من خلال الارتباط بـ ENO1، يتسبب الجزيء في تحلّل الإنزيم، مما يعطل استقلاب خلايا السرطان ويحد من قدرتها على البقاء والانتشار. أظهرت الاختبارات في نموذج فأر بشريّ أن SU212 صغّر الأورام وبطّأ النقائل. «إنه خطوة مهمة إلى الأمام لعلاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية»، قال المؤلف الرئيسي سانجاي في. مالحوترا، دكتوراه، المدير المشترك لمركز العلاجات التجريبية في معهد OHSU Knight للسرطان. «سرطان الثدي ثلاثي السلبية هو شكل عدواني من السرطان ولا توجد أدوية فعالة متاحة حاليًا.» مالحوترا، الذي انضم إلى OHSU في عام 2020 بعد مناصب في جامعة ستانفورد ومعهد السرطان الوطني، أشار إلى أن هذا النهج يمكن أن يمتد إلى سرطانات أخرى تتأثر بـ ENO1، مثل الغليوما، وسرطان البنكرياس، وسرطان الغدة الدرقية. «دواء يستهدف إينولاز 1 يمكن أن يساعد في تحسين علاج هذه السرطانات أيضًا»، أضاف. تشمل المرحلة التالية دفع SU212 نحو التجارب السريرية على البشر، والتي تتطلب موافقة إدارة الغذاء والدواء وموارد كبيرة. قد يفيد هذا الآلية أيضًا المرضى الذين يعانون من اضطرابات استقلابية مثل السكري، إذ يلعب ENO1 دورًا في استقلاب الغلوكوز. حصلت البحوث على دعم من المعاهد الوطنية للصحة، ووزارة الدفاع، وأموال OHSU.
