Investigadores de la Oregon Health & Science University han creado una molécula llamada SU212 que bloquea una enzima clave en las células de cáncer de mama triple negativo. En modelos de ratones, el compuesto redujo el crecimiento tumoral y la metástasis. Los hallazgos ofrecen posibles nuevas opciones de tratamiento para esta forma difícil de tratar de la enfermedad.
Investigadores de la Oregon Health & Science University (OHSU) han desarrollado una molécula experimental llamada SU212, que se dirige al cáncer de mama triple negativo, un subtipo agresivo que representa aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de mama y carece de tratamientos efectivos. El estudio, publicado en Cell Reports Medicine en 2025, detalla cómo SU212 se une a la enzima enolase 1 (ENO1), que las células cancerosas sobreproducen para regular la glucosa y alimentar su crecimiento. Al unirse a ENO1, la molécula provoca la degradación de la enzima, alterando el metabolismo de las células cancerosas y limitando su capacidad para sobrevivir y propagarse. Pruebas en un modelo de ratón humanizado mostraron que SU212 redujo los tumores y ralentizó la metástasis. «Es un paso importante hacia adelante para tratar el cáncer de mama triple negativo», dijo el autor principal Sanjay V. Malhotra, Ph.D., codirector del Center for Experimental Therapeutics del OHSU Knight Cancer Institute. «El cáncer de mama triple negativo es una forma agresiva de cáncer y no hay fármacos efectivos disponibles en este momento.» Malhotra, quien se unió a OHSU en 2020 tras roles en la Stanford University y el National Cancer Institute, señaló que el enfoque podría extenderse a otros cánceres influenciados por ENO1, como el glioma, el cáncer de páncreas y el carcinoma de tiroides. «Un fármaco que se dirija a la enolase 1 podría ayudar a mejorar el tratamiento de estos cánceres también», añadió. La siguiente fase implica avanzar SU212 hacia ensayos clínicos en humanos, lo que requiere la aprobación de la Food and Drug Administration y recursos sustanciales. Este mecanismo también podría beneficiar a pacientes con condiciones metabólicas como la diabetes, ya que ENO1 juega un papel en el metabolismo de la glucosa. La investigación recibió apoyo del National Institutes of Health, del Department of Defense y de fondos de OHSU.