オレゴン健康科学大学の研究者らが、トリプルネガティブ乳がん細胞の主要な酵素を阻害するSU212という分子を作成した。マウスモデルでは、この化合物が腫瘍の成長と転移を減少させた。この知見は、この治療が難しい疾患形態に対する新たな治療オプションの可能性を提供する。
オレゴン健康科学大学（OHSU）の研究者らは、すべての乳がん症例の約15%を占め、効果的な治療法がない攻撃的なサブタイプであるトリプルネガティブ乳がんを標的とする実験的な分子SU212を開発した。nn2025年にCell Reports Medicineに掲載された研究では、SU212ががん細胞が成長を支えるために過剰産生するグルコースを調節する酵素エノラーゼ1（ENO1）に結合する方法を詳述している。SU212はENO1に結合することで酵素を分解させ、がん細胞の代謝を乱し、生存・拡散能力を制限する。ヒト化マウスモデルでの試験では、SU212が腫瘍を縮小させ、転移を遅らせることが示された。nn「トリプルネガティブ乳がんの治療に向けた重要な前進です」と、OHSUナイトがん研究所の実験治療センター共同所長で主任著者のSanjay V. Malhotra博士は語った。「トリプルネガティブ乳がんは攻撃的ながん形態であり、現在効果的な薬はありません。」nn2020年にスタンフォード大学と国立がん研究所での役職を経てOHSUに加わったMalhotraは、このアプローチがENO1の影響を受ける他のがん、例えばグリオーマ、膵臓がん、甲状腺がんにも拡張可能だと指摘した。「エノラーゼ1を標的とする薬は、これらのがんの治療改善にも役立つでしょう」と彼は付け加えた。nn次の段階は、SU212をヒト臨床試験に進めることで、食品医薬品局の承認と多額の資源を必要とする。このメカニズムは、ENO1がグルコース代謝に関与するため、糖尿病などの代謝性疾患患者にも利益をもたらす可能性がある。この研究は国立衛生研究所、国防総省、OHSUの資金による支援を受けた。nnn
