Pesquisadores da Oregon Health & Science University criaram uma molécula chamada SU212 que bloqueia uma enzima chave nas células de câncer de mama triplo-negativo. Em modelos de camundongos, o composto reduziu o crescimento do tumor e a metástase. As descobertas oferecem potenciais novas opções de tratamento para essa forma difícil de tratar da doença.
Pesquisadores da Oregon Health & Science University (OHSU) desenvolveram uma molécula experimental chamada SU212, que visa o câncer de mama triplo-negativo, um subtipo agressivo que representa cerca de 15% de todos os casos de câncer de mama e carece de tratamentos eficazes. Os pesquisadores da Oregon Health & Science University (OHSU) desenvolveram uma molécula experimental chamada SU212, que alvos o câncer de mama triplo-negativo, um subtipo agressivo que representa cerca de 15% de todos os casos de câncer de mama e carece de tratamentos eficazes. O estudo, publicado na Cell Reports Medicine em 2025, detalha como a SU212 se liga à enzima enolase 1 (ENO1), que as células de câncer superproduzem para regular a glicose e alimentar seu crescimento. Ao se ligar à ENO1, a molécula faz a enzima se degradar, perturbando o metabolismo das células cancerígenas e limitando sua capacidade de sobreviver e se espalhar. Testes em um modelo de camundongo humanizado mostraram que a SU212 encolheu tumores e retardou a metástase. “É um passo importante adiante para tratar o câncer de mama triplo-negativo”, disse o autor sênior Sanjay V. Malhotra, Ph.D., codiretor do Center for Experimental Therapeutics no OHSU Knight Cancer Institute. “O câncer de mama triplo-negativo é uma forma agressiva de câncer e não há drogas eficazes disponíveis agora.” Malhotra, que se juntou à OHSU em 2020 após cargos na Stanford University e no National Cancer Institute, observou que a abordagem pode se estender a outros cânceres influenciados pela ENO1, como glioma, câncer pancreático e carcinoma de tireoide. “Uma droga que alvos enolase 1 pode ajudar a melhorar o tratamento desses cânceres também”, ele acrescentou. A próxima fase envolve avançar a SU212 para ensaios clínicos em humanos, o que exige aprovação da Food and Drug Administration e recursos substanciais. Esse mecanismo pode também beneficiar pacientes com condições metabólicas como diabetes, pois a ENO1 desempenha um papel no metabolismo da glicose. A pesquisa recebeu suporte dos National Institutes of Health, do Department of Defense e de fundos da OHSU.