Spegelbild av cystein bromsar cancertillväxt utan att skada friska celler

Forskare har identifierat en spegelbildsversion av aminosyran cystein, känd som D-cystein, som kan sakta ner tillväxten hos vissa cancerformer samtidigt som den skonar friska celler. Molekylen riktar in sig på en specifik transportör på cancercellers ytor och stör centrala metaboliska processer inuti. I studier på möss minskade den markant progressionen av aggressiva brösttumörer utan några större biverkningar.

Ett internationellt forskningslag från universiteten i Genève och Marburg har utvecklat en potentiell cancerbehandling med hjälp av D-cystein, en sällsynt spegelbildsform av aminosyran cystein. Till skillnad från konventionella behandlingar som ofta skadar friska vävnader absorberas D-cystein selektivt av vissa cancerceller via en unik ytransportör. När den väl är inne hämmar den mitokondrienzymet NFS1, som är essentiellt för produktionen av järn-svavelkluster som behövs för cellandning, DNA-produktion och genetisk stabilitet. The discovery stems from experiments showing that D-cysteine strongly suppresses cancer cell proliferation in lab settings, while healthy cells remain unaffected. „Denna skillnad mellan cancerceller och friska celler är lätt att förklara: D-Cys importeras in i cellerna via en specifik transportör som bara finns på ytan av vissa cancerceller,“ sade Joséphine Zangari, en doktorand i Jean-Claude Martinous laboratorium vid Universitetet i Genève och studiens försteförfattare. Vidare analys visade att blockering av NFS1 leder till minskad cellandning, ökad DNA-skada och stoppad celldelning i cancerceller. I samarbete med Roland Lills team vid Universitetet i Marburg detaljerade forskarna hur denna störning svälter cancerceller på vitala energikällor. „Det blockerar ett essentiellt enzym som heter NFS1, beläget i mitokondrierna – cellens ’kraftverk’. Detta enzym spelar en nyckelroll i produktionen av järn-svavelkluster, små strukturer som är oumbärliga för många processer såsom cellandning, produktion av DNA och RNA samt upprätthållande av genetisk integritet,“ förklarade Lill. In vivo-tester på möss med aggressiva brösttumörer visade lovande resultat: tumörtillväxten bromsades avsevärt och djuren uppvisade inga signifikanta negativa effekter. „Detta är ett mycket positivt tecken – vi vet nu att det är möjligt att utnyttja denna specificitet för att rikta in sig på vissa cancerceller,“ noterade Jean-Claude Martinou, hedersprofessor vid Universitetet i Genève. Resultaten, publicerade i Nature Metabolism 2025, tyder på att D-cystein skulle kunna erbjuda en selektiv behandling för cancerformer som uttrycker höga nivåer av transportören, och potentiellt hjälpa till att förhindra metastasering. Ytterligare studier på människor behövs för att bedöma säkerhet och dosering.

Relaterade artiklar

Scientific illustration of researchers discovering SLC35F2 transporter enabling queuine and queuosine uptake in human cells.
Bild genererad av AI

Researchers identify SLC35F2 as a transporter that brings the micronutrients queuine and queuosine into human cells

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

An international research team has identified the human gene SLC35F2 as a transporter that enables cellular uptake of the micronutrients queuine and queuosine—compounds acquired from diet and gut bacteria. The work, published in the Proceedings of the National Academy of Sciences, addresses a long-standing question about how these tRNA-related nutrients enter human cells.

Researchers at Oregon Health & Science University have created a molecule called SU212 that blocks a key enzyme in triple-negative breast cancer cells. In mouse models, the compound reduced tumor growth and metastasis. The findings offer potential new treatment options for this hard-to-treat form of the disease.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Scientists at Oregon State University say they have engineered an iron-based nanomaterial that exploits acidic, peroxide-rich conditions inside tumors to generate two types of reactive oxygen species and kill cancer cells while largely sparing healthy cells. In mouse tests using human breast-cancer tumors, the team reports complete tumor regression without observable adverse effects, though the work remains preclinical.

Scientists at McMaster University and the Hospital for Sick Children in Canada have discovered that oligodendrocytes, cells typically supporting nerve function, aid the growth of glioblastoma by sending signals to tumor cells. Blocking this communication slowed tumor progression in lab models. The findings suggest an existing HIV drug, Maraviroc, could be repurposed for treatment.

Rapporterad av AI

Researchers at Shandong University have modified the probiotic bacterium Escherichia coli Nissle 1917 to produce the anticancer drug Romidepsin directly in tumors. In mouse models of breast cancer, the engineered bacteria accumulated in tumors and released the drug. The findings were published on March 17 in PLOS Biology.

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj