Spegelbild av cystein bromsar cancertillväxt utan att skada friska celler

Forskare har identifierat en spegelbildsversion av aminosyran cystein, känd som D-cystein, som kan sakta ner tillväxten hos vissa cancerformer samtidigt som den skonar friska celler. Molekylen riktar in sig på en specifik transportör på cancercellers ytor och stör centrala metaboliska processer inuti. I studier på möss minskade den markant progressionen av aggressiva brösttumörer utan några större biverkningar.

Ett internationellt forskningslag från universiteten i Genève och Marburg har utvecklat en potentiell cancerbehandling med hjälp av D-cystein, en sällsynt spegelbildsform av aminosyran cystein. Till skillnad från konventionella behandlingar som ofta skadar friska vävnader absorberas D-cystein selektivt av vissa cancerceller via en unik ytransportör. När den väl är inne hämmar den mitokondrienzymet NFS1, som är essentiellt för produktionen av järn-svavelkluster som behövs för cellandning, DNA-produktion och genetisk stabilitet. The discovery stems from experiments showing that D-cysteine strongly suppresses cancer cell proliferation in lab settings, while healthy cells remain unaffected. „Denna skillnad mellan cancerceller och friska celler är lätt att förklara: D-Cys importeras in i cellerna via en specifik transportör som bara finns på ytan av vissa cancerceller,“ sade Joséphine Zangari, en doktorand i Jean-Claude Martinous laboratorium vid Universitetet i Genève och studiens försteförfattare. Vidare analys visade att blockering av NFS1 leder till minskad cellandning, ökad DNA-skada och stoppad celldelning i cancerceller. I samarbete med Roland Lills team vid Universitetet i Marburg detaljerade forskarna hur denna störning svälter cancerceller på vitala energikällor. „Det blockerar ett essentiellt enzym som heter NFS1, beläget i mitokondrierna – cellens ’kraftverk’. Detta enzym spelar en nyckelroll i produktionen av järn-svavelkluster, små strukturer som är oumbärliga för många processer såsom cellandning, produktion av DNA och RNA samt upprätthållande av genetisk integritet,“ förklarade Lill. In vivo-tester på möss med aggressiva brösttumörer visade lovande resultat: tumörtillväxten bromsades avsevärt och djuren uppvisade inga signifikanta negativa effekter. „Detta är ett mycket positivt tecken – vi vet nu att det är möjligt att utnyttja denna specificitet för att rikta in sig på vissa cancerceller,“ noterade Jean-Claude Martinou, hedersprofessor vid Universitetet i Genève. Resultaten, publicerade i Nature Metabolism 2025, tyder på att D-cystein skulle kunna erbjuda en selektiv behandling för cancerformer som uttrycker höga nivåer av transportören, och potentiellt hjälpa till att förhindra metastasering. Ytterligare studier på människor behövs för att bedöma säkerhet och dosering.

Relaterade artiklar

Illustration of a polycystic kidney with engineered IgA antibodies penetrating cysts to reduce disease signaling in a preclinical study.
Bild genererad av AI

Konstruerad IgA-antikropp når njurcystor i PKD, preklinisk studie finner

Rapporterad av AI Bild genererad av AI Faktagranskad

Forskare vid UC Santa Barbara rapporterar en dimer IgA-monoklonal antikropp som kan korsa cystväggsepitel och dämpa cMET-signalering i polycystisk njursjukdom. I gnagarmodeller ackumulerades den inuti cystor, minskade vägarbetsaktivitet och bromsade sjukdomen utan uppenbar skada på frisk vävnad, enligt studien och universitetets pressmeddelande.

Forskare vid Oregon Health & Science University har skapat en molekyl kallad SU212 som blockerar ett nyckelenzym i trippelnegativa bröstcancerceller. I musmodeller minskade föreningen tumörtillväxt och metastasering. Upptäckterna erbjuder potentiella nya behandlingsalternativ för denna svårbehandlade form av sjukdomen.

Rapporterad av AI Faktagranskad

Forskare vid Cold Spring Harbor Laboratory har identifierat nyckelproteiner och proteinkomplex som hjälper vissa carcinom att skifta sin cellulära identitet och potentiellt undvika behandling. Två nya studier, med fokus på bukspottkörtelcancer och tuftcellslungcancer, belyser molekylära strukturer som kan bli mål för mer precisa och selektiva behandlingar.

En ny studie har avslöjat över 200 metaboliska enzymer som är direkt fästa vid människans DNA inuti cellkärnan, vilket utmanar traditionella syner på cellprocesser. Dessa enzymer bildar unika mönster i olika vävnader och cancerformer, beskrivna som ett 'nukleärt metaboliskt fingeravtryck'. Upptäckten tyder på kopplingar mellan metabolism och genreglering som kan påverka cancerns utveckling och behandling.

Rapporterad av AI

Forskare har upptäckt varför polyaminer, ämnen som marknadsförs för antiåldrande fördelar, också kan främja cancerns tillväxt. Studien visar att dessa molekyler aktiverar olika proteiner i friska jämfört med canceroglar, vilket leder till motsatta effekter. Ledd av experter vid Tokyo University of Science publicerades resultaten i Journal of Biological Chemistry.

Forskare vid Icahn School of Medicine at Mount Sinai rapporterar en experimentell CAR T-cellstrategi som riktar sig mot tumörassocierade makrofager – immun细胞 som många tumörer använder som skyddssköld – istället för att direkt angripa cancerceller. I prekliniska musmodeller för metastatisk äggstockscancer och lungcancer omformade metoden tumörmikromiljön och förlängde överlevnaden, med vissa djur som visade komplett tumörborttagning, enligt en studie publicerad online 22 januari i Cancer Cell.

Rapporterad av AI

Forskare har skapat den första kompletta kartan över mutationer i CTNNB1-genen som påverkar tumörutveckling. Genom att testa alla möjliga förändringar i en kritisk hotspot avslöjade de varierande effekter på cancerns signaler. Resultaten stämmer överens med patientdata och pekar på implikationer för immunterapi.

 

 

 

Denna webbplats använder cookies

Vi använder cookies för analys för att förbättra vår webbplats. Läs vår integritetspolicy för mer information.
Avböj