PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
PET scan of mouse tumors glowing from University of Missouri's anti-EphA2 antibody research, with lab scientist viewing results.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

فريق جامعة ميسوري يختبر مقطع جسم مضاد صغير مضاد لـ EphA2 لإبراز الأورام في صور PET

صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي
تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثو جامعة ميسوري بأن مقطع جسم مضاد صغير يستهدف بروتين EphA2 يمكن وضع علامة إشعاعية عليه لجعل الأورام الإيجابية لـ EphA2 بارزة في مسوح PET في تجارب على الفئران، خطوة يقولون إنها يمكن أن تساعد في مطابقة المرضى مع العلاجات المستهدفة لـ EphA2.

يقول باحثو جامعة ميسوري إنهم طوروا مقطع جسم مضاد صغير مصمم للارتباط بـ EphA2، وهو مستقبل على سطح الخلية غالباً ما يكون مفرط التعبير في عدة أنواع من السرطانات. في دراسة أوردتها الجامعة واختصرتها ScienceDaily، أفاد الفريق — بقيادة W. Barry Edwards، أستاذ مشارك في كيمياء التغذية الحيوية بكلية الطب في جامعة ميسوري — بربط علامة إشعاعية بالمقطع الجسم المضاد ليتمكن من تصويره باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET). في تجارب على الفئران، قال الباحثون إن المقطع الجسم المضاد الموسوم أضاء الأورام التي تنتج EphA2، مما يدعم إمكانية استخدامه كأداة «immunoPET» لتحديد السرطانات الإيجابية لـ EphA2. قال إدواردز إن هذا النهج يمكن أن يساعد الأطباء في تحديد المرضى الأكثر احتمالية للاستفادة من العلاجات المستهدفة لـ EphA2. «من خلال معرفة أي المرضى لديهم كميات عالية أو منخفضة من EphA2، يمكننا تحديد من هو الأكثر احتمالية للاستفادة من علاج السرطان المستهدف»، قال، مضيفاً أن «هذه العملية الجديدة التي أنشأناها توفر الوقت والمال مع تقدم الطب الدقيق». وصفت الجامعة الطريقة بأنها بديل أسرع وأقل تدخلاً من الطرق الشائعة المستخدمة لتقييم الأورام، مثل الخزعات والتصوير بالرنين المغناطيسي، التي قالت إنها يمكن أن تكون مستهلكة للوقت وقد توفر رؤى محدودة حول بروتينات محددة في خلايا السرطان. وقال إدواردز إن التصوير بـ PET باستخدام العامل الجديد يمكن أن يقدم النتائج «في ساعات بدلاً من أيام»، وهو ما وصفه بأنه أمر هام للمرضى الذين يسافرون مسافات طويلة للعلاج. الورقة البحثية الأساسية — بعنوان «Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer» — نُشرت في Molecular Imaging and Biology. وفقاً لسجل PubMed، ظهرت المقالة في عدد ديسمبر 2025 (27(6): 993–1005) ونُشرت أول مرة عبر الإنترنت في 19 سبتمبر 2025 (DOI: 10.1007/s11307-025-02048-7). المؤلفون المدرجون هم Peggy A. Birikorang، H. E. G. Wedaarachchi، Jordan A. Smith، Gary Kohanbash، وW. Barry Edwards. قال إدواردز إنه يأمل أن يتقدم العمل من النماذج قبل السريرية إلى التجارب السريرية البشرية خلال السنوات السبع القادمة.

مقالات ذات صلة

Microscopic illustration of T cells with SLAMF6 receptors and blocking antibodies fighting cancer cells.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Study identifies SLAMF6 as a self-activating brake on anti-cancer T cells, pointing to a new immunotherapy target

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

A research team led by Université de Montréal immunologist André Veillette reports that the immune receptor SLAMF6 can inhibit T cells by activating through interactions on the T cell surface itself, a mechanism the authors say could help explain why some patients fail to respond—or later stop responding—to checkpoint-based cancer immunotherapies. In the same study, the researchers describe monoclonal antibodies designed to block SLAMF6’s self-interaction, which boosted T-cell activity in laboratory tests and strengthened anti-tumor responses in mouse experiments.

Researchers at Fred Hutch Cancer Center have created human-like monoclonal antibodies that prevent Epstein-Barr virus (EBV) from infecting immune cells. Using mice engineered with human antibody genes, the team identified antibodies targeting viral proteins gp350 and gp42, with one fully blocking infection in lab models. The findings, published in Cell Reports Medicine, could lead to therapies for transplant patients at risk of EBV-related complications.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at McGill University report a drug-based method to temporarily enhance natural killer (NK) cells—an immune cell type—by inhibiting two proteins, improving the cells’ ability to attack several aggressive cancers in preclinical experiments.

Researchers from the University of Barcelona and the University of Oregon report that short DNA molecules known as polypurine reverse Hoogsteen hairpins (PPRHs) suppressed the PCSK9 gene and reduced blood cholesterol in a mouse model. In transgenic mice carrying the human PCSK9 gene, a single injection of one candidate (HpE12) cut plasma PCSK9 by 50% and total cholesterol by 47% three days later, according to findings published in Biochemical Pharmacology.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Scientists at Scripps Research have developed a nanodisc platform that mimics viral membranes, uncovering hidden interactions in HIV and Ebola proteins that traditional methods miss. The technology allows for more accurate study of antibody responses, potentially accelerating vaccine development. The findings appear in Nature Communications.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض