Des chercheurs de l’Université du Missouri rapportent qu’un petit fragment d’anticorps ciblant la protéine EphA2 peut être marqué avec un traceur radioactif pour faire ressortir les tumeurs positives à EphA2 sur des TEP lors d’expériences sur des souris, une étape qu’ils estiment pouvoir aider à associer les patients aux thérapies ciblant EphA2.
Des chercheurs de l’Université du Missouri affirment avoir développé un petit fragment d’anticorps conçu pour se lier à EphA2, un récepteur de surface cellulaire souvent surexprimé dans plusieurs cancers. nnDans une étude citée par l’université et résumée par ScienceDaily, l’équipe – dirigée par W. Barry Edwards, professeur associé de biochimie à la Faculté de médecine de l’Université du Missouri – a rapporté avoir attaché un marqueur radioactif au fragment d’anticorps pour qu’il puisse être visualisé par tomographie par émission de positons (TEP). Lors d’expériences sur des souris, les chercheurs ont indiqué que le fragment d’anticorps marqué illuminait les tumeurs produisant EphA2, soutenant son utilisation potentielle comme outil « immunoPET » pour identifier les cancers positifs à EphA2. nnEdwards a déclaré que cette approche pourrait aider les cliniciens à déterminer quels patients sont les plus susceptibles de bénéficier des thérapies visant EphA2. « En déterminant quels patients ont des quantités élevées ou faibles d’EphA2, nous pouvons identifier qui est le plus susceptible de bénéficier d’un traitement anticancéreux ciblé », a-t-il dit, ajoutant que « ce nouveau procédé que nous avons créé permet d’économiser du temps et de l’argent tout en faisant progresser la médecine de précision ». nnL’université a décrit la méthode comme une alternative plus rapide et moins invasive aux approches courantes utilisées pour évaluer les tumeurs, telles que les biopsies et les IRM, qui peuvent être chronophages et fournir une vision limitée des protéines spécifiques dans les cellules cancéreuses. Edwards a indiqué que l’imagerie TEP avec le nouvel agent pourrait fournir des résultats « en heures plutôt qu’en jours », ce qu’il a qualifié de significatif pour les patients qui voyagent de longues distances pour leurs soins. nnL’article de recherche sous-jacent – intitulé « Preclinical Evaluation of an Anti-EphA2 Minibody-Based ImmunoPET Agent as a Diagnostic Tool For Cancer » – a été publié dans Molecular Imaging and Biology. Selon l’enregistrement PubMed, l’article est paru dans le numéro de décembre 2025 de la revue (27(6) : 993–1005) et a été publié en ligne pour la première fois le 19 sept. 2025 (DOI : 10.1007/s11307-025-02048-7). Les auteurs listés sont Peggy A. Birikorang, H. E. G. Wedaarachchi, Jordan A. Smith, Gary Kohanbash et W. Barry Edwards. nnEdwards a déclaré espérer que ce travail puisse progresser des modèles précliniques aux essais cliniques humains dans les sept prochaines années.
