باحثون يطلقون مشروع «بريدج» (BRIDGE) حول سرطان الثدي العدواني

بدأ علماء من معهد تكنولوجيا الكيماويات والحيوية «آي تي كيو بي نوفا» (ITQB NOVA) والمعهد البرتغالي للأورام في إطلاق مشروع «بريدج» للكشف عن كيفية تفادي سرطان الثدي العدواني للجهاز المناعي. وتهدف المبادرة إلى إيجاد مؤشرات حيوية لتحسين التنبؤ بتطور المرض وتقديم علاجات مخصصة. وبتمويل يصل إلى 75 ألف يورو، تستخدم هذه الجهود التي تستمر لعامين عينات من المرضى للتحقق من النتائج المخبرية.

يستهدف مشروع «بريدج»، وهو اختصار لـ «بحث المؤشرات الحيوية الذي يدمج بيانات التوقيعات الجليكو-مناعية والأدلة السريرية في سرطان الثدي»، البيئة الدقيقة للورم حيث تتفاعل الخلايا السرطانية مع الخلايا المناعية. ويسعى الباحثون إلى تحديد جزيئات صغيرة على أسطح الخلايا تسمح للأورام بقمع الكشف المناعي، مما يؤدي إلى نمو غير منضبط. ويبني هذا المشروع على اكتشافات سابقة حول التواصل بين الورم والجهاز المناعي، والتي يجري اختبارها الآن باستخدام عينات حقيقية من مرضى المعهد البرتغالي للأورام (IPOFG).

مقالات ذات صلة

Photorealistic illustration of long-term breast cancer vaccine trial survivors linked to CD27 immune memory, with lab research elements.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

عقود بعد تجربة صغيرة للقاح سرطان الثدي، يربط الباحثون الذاكرة المناعية الدائمة بـ CD27

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أكثر من 20 عامًا بعد تجربة سريرية صغيرة بقيادة دوك، اختبرت لقاحًا تجريبيًا لسرطان الثدي، يقول دوك هيلث إن جميع النساء المشاركات لا يزالن على قيد الحياة—نتيجة وصفها الباحثون بأنها غير عادية للمرض المنتشر. تحليلات المتابعة وجدت خلايا مناعية طويلة الأمد مميزة بـ CD27، وتجارب الفئران تشير إلى أن تحفيز CD27 يمكن أن يعزز السيطرة على الأورام الناتجة عن اللقاح.

طور باحثون في جامعة جنيف نموذجاً للذكاء الاصطناعي يسمى MangroveGS يتنبأ بخطر الإصابة بنقائل السرطان بدقة تصل إلى 80% تقريباً. تحلل الأداة أنماط التعبير الجيني في الخلايا الورمية، بدءاً من سرطان القولون، ويمكن تطبيقها على أنواع أخرى مثل سرطان الثدي والرئة. ويهدف البحث المنشور في دورية Cell Reports إلى تمكين علاجات أكثر تخصيصاً.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

طور علماء في كايست بكوريا الجنوبية علاجًا جديدًا يحول خلايا المناعة الخاصة بالورم إلى مقاتلين قويين ضد السرطان مباشرة داخل الجسم. من خلال حقن جسيمات نانوية ليبيدية في الأورام، يعيد العلاج برمجة الماكروفاجات لإنتاج بروتينات تتعرف على السرطان، متغلبًا على العوائق في علاج الأورام الصلبة. أظهرت دراسات حيوانية مبكرة انخفاضات واعدة في نمو الورم.

اختبر الباحثون جسمًا مضادًا محفزًا لـCD40 معاد تصميمه، 2141-V11، بحقنه مباشرة في أورام 12 مريضًا مصابين بسرطانات منتشرة. شهد ستة مرضى تقلص الأورام، مع تحقيق اثنين استجابة كاملة، بما في ذلك تأثيرات على أورام غير معالجة في أماكن أخرى من الجسم. أبلغت التجربة عن آثار جانبية خفيفة فقط، على عكس العلاجات السابقة لـCD40.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في معهد ماكس بلانك لعلم المناعة واللاوراثيات (MPI-IE) في فرايبورغ أن افتراضاً رئيسياً وراء استراتيجيات أدوية مثبطات BET الشائعة الاستخدام قد يكون خاطئاً، وهو أن بروتينات BET من نوعي BRD2 وBRD4 ليست قابلة للتبادل. ويوضح الفريق أن بروتين BRD2 يساعد في تهيئة الجينات للتنشيط، بينما يعمل BRD4 في مرحلة لاحقة لتمكين النسخ الفعال؛ وهي فروق قد تساهم في النتائج المتواضعة وغير المتوقعة التي لوحظت مع الأدوية التي تثبط بروتينات BET بشكل عام.

أفاد باحثون في مركز ميموريال سلوآن كيترينغ للسرطان بأن الأورام القولونية والمستقيمية يمكن أن تحتوي على نوعين رئيسيين من خلايا T التنظيمية ذات تأثيرات متعارضة —واحدة مرتبطة بكبح نمو الورم والأخرى مرتبطة بقمع المناعة المضادة للورم. العمل، المنشور في مجلة Immunity، يساعد في تفسير سبب ارتباط مستويات أعلى عامة من هذه الخلايا المناعية بنتائج أفضل في سرطان القولون والمستقيم، ويقترح استراتيجية محتملة لعلاجات موجهة لـTreg أكثر انتقائية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

أظهر عقار مخصص أصلاً لعلاج سرطان الثدي يحمل اسم MDL-001 نتائج واعدة في الدراسات المخبرية وعلى الحيوانات في مواجهة مجموعة من الفيروسات، بما في ذلك الإنفلونزا وكوفيد-19 والفيروس المخلوي التنفسي ونوروفيروس. وقد طورت شركة Model Medicines ومقرها كاليفورنيا هذا العقار باستخدام الذكاء الاصطناعي، حيث يستهدف مجالاً إنزيمياً محفوظاً في الفيروسات. ومن المقرر إجراء تجربة سريرية مطلع العام المقبل.

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض