ITQB NOVAとポルトガル腫瘍学研究所（IPOFG）の科学者らは、悪性乳がんがどのように免疫システムを回避するのかを解明するための「BRIDGEプロジェクト」を開始した。本プロジェクトは、疾患進行のより正確な予測および個別化医療を実現するためのバイオマーカーの特定を目指す。最大7万5000ユーロの資金提供を受け、2年間かけて患者のサンプルを用いて研究室での発見を検証する。
BRIDGEプロジェクト（Biomarker Research Integrating Data of Glyco-Immune Signatures and Clinical Evidence in Breast Cancerの略称）は、がん細胞と免疫細胞が相互作用する腫瘍微小環境を標的としている。研究者らは、腫瘍が免疫による検知を抑制し、無制限な増殖を引き起こすことを可能にする細胞表面の低分子化合物の特定を目指している。本研究は、腫瘍と免疫のコミュニケーションに関するこれまでの発見を基盤としており、現在はポルトガル腫瘍学研究所（IPOFG）から提供された実際の患者サンプルを用いて検証が行われている。
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デューク主導の小規模臨床試験で実験的な乳がんワクチンをテストしてから20年以上経過した現在、デューク・ヘルスは全参加女性が生存中であると述べている。これは転移性疾患にとって研究者らが異例と形容する結果だ。フォローアップ解析でCD27で標識された長寿命免疫細胞が見つかり、マウス実験ではCD27刺激がワクチン駆動の腫瘍制御を強化することを示唆している。
ジュネーブ大学の研究チームは、がんの転移リスクを約80％の精度で予測するAIモデル「MangroveGS」を開発した。このツールは腫瘍細胞の遺伝子発現パターンを分析するもので、当初は結腸がんを対象としていたが、乳がんや肺がんなど他の種類にも適用可能である。学術誌『Cell Reports』に掲載されたこの研究は、より個別化された治療の実現を目指している。
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韓国KAISTの科学者らが、腫瘍自身の免疫細胞を体内で直接強力ながん戦闘員に変える新規療法を開発した。腫瘍に脂質ナノ粒子を注入することで、マクロファージを再プログラムし、がん認識タンパク質を産生させ、固形腫瘍治療の障壁を克服する。初期動物実験で腫瘍成長の有望な減少を示した。
研究者らは、再設計されたCD40アゴニスト抗体2141-V11を、転移性がんの12人の患者の腫瘍に直接注入してテストした。6人の患者で腫瘍の縮小が見られ、2人で完全奏功が達成され、体内他の部位の未治療腫瘍にも効果があった。試験では、従来のCD40療法とは異なり、軽度の副作用のみが報告された。
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フライブルクにあるマックス・プランク免疫生物学・エピジェネティクス研究所（MPI-IE）の研究チームは、広く利用されているBET阻害薬戦略の背後にある主要な仮定が誤っている可能性があると報告した。BETタンパク質であるBRD2とBRD4は互換性がないという。同チームによれば、BRD2は遺伝子の活性化準備を助け、BRD4はその後段階で転写を促進する。この役割の違いが、BETタンパク質を広範に阻害する薬剤で見られる限定的かつ予測困難な結果の一因となっている可能性がある。
メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターの研究者らが、大腸腫瘍には腫瘍成長を抑制するものと抗腫瘍免疫を抑制するものの、相反する効果を持つ2つの主要な制御性T細胞（Treg）サブタイプが存在すると報告。この研究はImmunity誌に掲載され、これらの免疫細胞の全体的な高レベルが大腸がんで良好な転帰と関連する理由を説明し、Treg標的療法のより選択的な戦略を提案する。
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MDL-001と呼ばれる転用された乳がん治療薬が、インフルエンザ、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）、RSウイルス、ノロウイルスなど、さまざまなウイルスに対して実験室および動物試験で有効性を示した。カリフォルニア州に拠点を置くModel Medicines社がAIを用いて開発したこの錠剤は、ウイルスが共通して持つ酵素ドメインを標的とする。来年初めに臨床試験が計画されている。