Realistic depiction of a long COVID patient experiencing fatigue and breathing difficulties, overlaid with highlighted CD14+ monocytes (LC-Mo state) and inflammatory markers from recent immune study.
Realistic depiction of a long COVID patient experiencing fatigue and breathing difficulties, overlaid with highlighted CD14+ monocytes (LC-Mo state) and inflammatory markers from recent immune study.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi kaitkan status monosit CD14+ yang berbeda dengan gejala kelelahan dan pernapasan pada long COVID

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Para peneliti yang menganalisis sel kekebalan tubuh dari penderita long COVID telah mengidentifikasi status molekuler yang berbeda pada monosit CD14+—yang diberi label “LC-Mo”—yang lebih banyak ditemukan pada pasien dengan penyakit awal COVID-19 yang ringan hingga sedang, serta berkaitan dengan laporan gejala kelelahan dan pernapasan, bersama dengan kadar molekul sinyal inflamasi yang lebih tinggi dalam plasma darah.

Setelah infeksi SARS-CoV-2, long COVID dapat melibatkan kelelahan persisten, kesulitan berkonsentrasi, masalah pernapasan, dan keluhan neurologis yang dapat berlangsung selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun, ungkap para peneliti di Helmholtz Centre for Infection Research Jerman dalam sebuah laporan yang menjelaskan studi baru di Nature Immunology. (sciencedaily.com)

Tim tersebut, yang dipimpin oleh Prof. Yang Li—kepala departemen “Computational Biology for Individualized Medicine” sekaligus direktur di Centre for Individualised Infection Medicine (CiiM)—bekerja sama dengan kolaborator termasuk Prof. Thomas Illig dari Hannover Medical School (Medizinische Hochschule Hannover, MHH) dan Prof. Jie Sun dari University of Virginia, menurut organisasi riset tersebut. (sciencedaily.com)

Menggunakan sampel sel kekebalan yang disimpan di biobank pusat MHH, para peneliti menerapkan pendekatan multi-omik sel tunggal untuk memeriksa fitur molekuler di dalam sel individu, serta mengukur kadar sitokin dalam plasma darah, yang sering dikaitkan dengan peradangan. Mereka juga mengelompokkan data pasien berdasarkan tingkat keparahan penyakit COVID-19 awal untuk mencari perbedaan molekuler yang terkait dengan gejala yang menetap. (sciencedaily.com)

Analisis tersebut menunjukkan status molekuler yang berbeda pada monosit CD14+ yang bersirkulasi—sel darah putih yang terlibat dalam pertahanan kekebalan—yang oleh para peneliti disebut sebagai “LC-Mo.” Dr. Saumya Kumar, yang diidentifikasi sebagai penulis pertama, mengatakan bahwa LC-Mo sangat umum ditemukan pada pasien long COVID yang sebelumnya menderita COVID-19 ringan hingga sedang. (sciencedaily.com)

Kumar mengatakan bahwa LC-Mo dikaitkan dengan tingkat keparahan kelelahan dan gejala pernapasan serta peningkatan kadar sitokin dalam plasma darah. Para peneliti mengatakan temuan ini memberikan petunjuk untuk mempelajari bagaimana disregulasi kekebalan mungkin berhubungan dengan gejala yang terus berlanjut, meskipun mencatat bahwa peran pasti dari status sel ini dalam menyebabkan long COVID masih harus ditentukan. (sciencedaily.com)

“Long COVID adalah penyakit yang sangat kompleks dengan berbagai manifestasi,” ujar Li, seraya menambahkan bahwa para ilmuwan masih belum sepenuhnya memahami mengapa penyakit ini berkembang dan menetap. Li mengatakan temuan LC-Mo dapat menjadi dasar bagi studi di masa depan, termasuk penelitian mengenai faktor risiko genetik dan pendekatan pengobatan yang dipersonalisasi. (sciencedaily.com)

Menurut ringkasan organisasi riset tersebut, pekerjaan ini didanai oleh ERC Starting Grant (ModVaccine), COVID-19 Research Network of Lower Saxony (COFONI), Lower Saxony Centre for AI & Causal Methods in Medicine (CAIMed), dan penyandang dana publik lainnya. (sciencedaily.com)

Apa yang dikatakan orang

Reaksi awal di X terhadap studi yang mengaitkan status monosit CD14+ (LC-Mo) dengan gejala kelelahan dan pernapasan pada long COVID menampilkan unggahan dengan keterlibatan tinggi dari seorang advokat long COVID yang menyoroti temuan sel kekebalan tersebut, serta tanggapan skeptis dari seorang pasien yang mengkritik judul berita karena terlalu menyederhanakan long COVID sebagai penyakit dengan kondisi tunggal.

Artikel Terkait

Illustration of a woman with depression symptoms overlaid with microscopic view of aging monocytes in blood, linking to study on women with and without HIV.
Gambar dihasilkan oleh AI

Study links monocyte “biological aging” in blood to emotional depression symptoms in women with and without HIV

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

A study of 440 participants from the Women’s Interagency HIV Study found that accelerated epigenetic aging in monocytes—an immune cell type—tracked more closely with emotional and cognitive depression symptoms such as hopelessness and loss of pleasure than with physical symptoms like fatigue. The work, published in The Journals of Gerontology: Series A, adds evidence that cell-type-specific aging measures could contribute to future biological tools to complement symptom-based depression screening, though researchers say more validation is needed before clinical use.

Researchers at the University of California, San Francisco have identified how aging lungs contribute to severe flu and COVID-19 outcomes in older adults. Their study shows that lung fibroblasts trigger excessive inflammation, forming damaging clusters of immune cells. The findings, published in Immunity on March 27, suggest potential new treatments.

Dilaporkan oleh AI

New research indicates that severe cases of COVID-19 or influenza can alter lung immune cells, potentially increasing cancer risk months or years afterward. The study, conducted by scientists at the University of Virginia, highlights the role of chronic inflammation in this process and emphasizes vaccination as a preventive measure. Findings suggest closer monitoring for affected patients to enable early detection.

Researchers at Harvard’s Wyss Institute and Dana-Farber Cancer Institute report that a DNA origami-based vaccine platform called DoriVac generated robust immune responses in mice and in a human lymph node “Organ Chip” model. The team says the approach could be easier to store and manufacture than lipid nanoparticle–delivered mRNA vaccines, though the work remains preclinical. The results were published in Nature Biomedical Engineering.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak