Realistic illustration of a fatigued young adult overlaid with brain MRI and blood cell visuals highlighting altered ATP energy patterns linked to depression.
Realistic illustration of a fatigued young adult overlaid with brain MRI and blood cell visuals highlighting altered ATP energy patterns linked to depression.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi mengaitkan depresi mayor pada dewasa muda dengan pola energi seluler yang berubah di otak dan darah

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Penyelidik yang mempelajari dewasa muda dengan gangguan depresi mayor melaporkan “tanda tangan” energi yang tidak biasa di kedua otak dan sel darah imun: ukuran terkait ATP yang lebih tinggi saat istirahat, disertai dengan kemampuan yang berkurang untuk meningkatkan produksi energi ketika permintaan naik. Temuan tersebut, yang diterbitkan dalam Translational Psychiatry, dapat membantu menjelaskan gejala umum seperti kelelahan dan motivasi rendah, meskipun penelitian ini masih awal dan berdasarkan sampel kecil.

Sebuah studi di Translational Psychiatry melaporkan bukti dinamika energi seluler yang berubah pada dewasa muda yang didiagnosis dengan gangguan depresi mayor (MDD), dengan perubahan yang diamati baik di otak maupun darah perifer. Penelidik dari University of Queensland (UQ) dan University of Minnesota memeriksa adenosine triphosphate (ATP)—sering digambarkan sebagai “mata uang” energi sel—menggunakan pencitraan otak dan tes berbasis darah. Dalam studi tersebut, tim University of Minnesota mengumpulkan pemindaian otak dan sampel darah dari 18 peserta berusia 18 hingga 25 tahun yang telah didiagnosis dengan MDD, dan tim Queensland Brain Institute menganalisis serta membandingkan hasilnya dengan sampel dari peserta tanpa depresi. Menurut para penelidik, sel dari peserta dengan depresi menunjukkan ukuran terkait ATP yang lebih tinggi saat istirahat, tetapi kemampuan yang berkurang untuk meningkatkan produksi energi ketika permintaan naik. Associate Professor Susannah Tye dari Queensland Brain Institute UQ mengatakan hasil tersebut menunjukkan bahwa gejala depresi bisa terkait dengan perubahan mendasar dalam cara sel otak dan darah menggunakan energi, serta mencatat bahwa kelelahan merupakan gejala umum yang sulit diobati. Peneliti Queensland Brain Institute Dr. Roger Varela mengatakan pola tersebut tidak terduga karena produksi energi mungkin diasumsikan lebih rendah pada depresi. Ia menambahkan bahwa hasil tersebut konsisten dengan proses kompensasi di awal penyakit, di mana sel tampak “bekerja berlebihan” pada kondisi dasar tetapi memiliki kapasitas lebih sedikit untuk memenuhi permintaan lebih tinggi—efek yang menurut tim dapat membantu menjelaskan gejala termasuk suasana hati rendah, motivasi berkurang, dan fungsi kognitif yang lebih lambat. Studi tersebut dipimpin oleh Dr. Kathryn R. Cullen dari University of Minnesota. Metode pencitraan ATP yang digunakan dalam pemindaian otak dikembangkan oleh Profesor Xiao Hong Zhu dan Wei Chen, menurut rilis tersebut. Para penulis dan institusi menggambarkan temuan tersebut sebagai langkah menuju pendekatan yang lebih tepat secara biologis untuk memahami depresi. Makalah itu sendiri mengkarakterisasi pekerjaan tersebut sebagai demonstrasi awal biosignature terkait ATP dari kelelahan pada dewasa muda dengan MDD yang dapat dideteksi baik di otak maupun darah perifer, dan menyerukan penelitian lebih lanjut untuk menentukan bagaimana ukuran ini berkaitan dengan perjalanan penyakit dan respons terhadap pengobatan.

Artikel Terkait

Illustration of mouse exhibiting depression and anxiety behaviors due to disrupted ATP signaling and connexin 43 in dorsal hippocampus brain region.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi menghubungkan gangguan sinyal energi otak dengan perilaku mirip depresi dan kecemasan pada tikus

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Peneliti melaporkan bahwa penurunan sinyal ATP di hipokampus dorsal tikus jantan, yang didorong oleh perubahan pada protein connexin 43, dapat memicu perilaku mirip depresi dan kecemasan. Studi yang diterbitkan di The Journal of Neuroscience menemukan bahwa stres kronis menurunkan ATP ekstraseluler dan kadar connexin 43, bahwa pengurangan protein secara eksperimental memicu perilaku serupa bahkan tanpa stres, dan bahwa memulihkannya pada hewan yang stres meningkatkan tanda perilaku distress.

Peneliti telah menunjukkan bahwa memulihkan kadar molekul energi otak kunci dapat membalikkan penyakit Alzheimer lanjutan pada model tikus, memperbaiki kerusakan dan memulihkan fungsi kognitif. Studi yang diterbitkan pada 22 Desember menantang pandangan lama bahwa kondisi tersebut tidak dapat dibalik. Temuan dari jaringan otak manusia mendukung relevansi potensial pendekatan ini bagi pasien.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di University of California, Riverside, telah mengidentifikasi bagaimana peradangan pada esclerosis multipel mengganggu fungsi mitokondria di otak, menyebabkan hilangnya neuron kunci yang mengendalikan keseimbangan dan koordinasi. Diterbitkan di Proceedings of the National Academy of Sciences, temuan ini menyoroti jalur potensial untuk pengobatan baru guna mempertahankan mobilitas pada 2,3 juta orang yang terkena penyakit ini di seluruh dunia. Studi ini memeriksa jaringan otak manusia dan model tikus untuk melacak kegagalan energi ini seiring waktu.

Peneliti di University of Technology Sydney telah menciptakan senyawa eksperimental yang mendorong mitokondria membakar lebih banyak kalori dengan aman. Pengurai mitokondria ringan ini dapat menawarkan pendekatan baru untuk mengobati obesitas tanpa risiko mematikan dari bahan kimia masa lalu. Temuan, yang diterbitkan di Chemical Science, menyoroti manfaat potensial bagi kesehatan metabolik dan penuaan.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Sebuah studi pada mahasiswi muda di Arab Saudi menemukan bahwa gejala kecemasan dan insomnia dikaitkan dengan tingkat sel pembunuh alami yang berkurang, komponen kunci dari pertahanan awal sistem kekebalan tubuh. Temuan ini menunjukkan bahwa pemicu stres psikologis mungkin terkait dengan respons imun yang lebih lemah, meskipun penelitian menunjukkan korelasi bukan kausalitas dan terbatas pada populasi kecil yang spesifik.

Para peneliti telah mengidentifikasi gen ADAMTS2 sebagai jauh lebih aktif di jaringan otak dari orang Afrika-Amerika dengan penyakit Alzheimer, menandai jalur biologis bersama potensial di seluruh kelompok rasial. Temuan ini muncul dari studi terbesar sejenisnya menggunakan sampel otak dari lebih dari 200 donor Afrika-Amerika. Keunggulan gen ini juga muncul dalam analisis terpisah pada individu Kulit Putih, menunjukkan implikasi yang lebih luas untuk pengobatan.

Dilaporkan oleh AI

Para ilmuwan di Universitas Brown telah mengidentifikasi pola aktivitas otak yang halus yang dapat memprediksi penyakit Alzheimer pada orang dengan gangguan kognitif ringan hingga dua setengah tahun sebelumnya. Menggunakan magnetoencefalografi dan alat analisis khusus, para peneliti mendeteksi perubahan pada sinyal listrik neuron yang terkait dengan pemrosesan memori. Pendekatan non-invasif ini menawarkan biomarker potensial baru untuk deteksi dini.

 

 

 

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak