Realistic illustration of a fatigued young adult overlaid with brain MRI and blood cell visuals highlighting altered ATP energy patterns linked to depression.
Realistic illustration of a fatigued young adult overlaid with brain MRI and blood cell visuals highlighting altered ATP energy patterns linked to depression.
Gambar dihasilkan oleh AI

Studi mengaitkan depresi mayor pada dewasa muda dengan pola energi seluler yang berubah di otak dan darah

Gambar dihasilkan oleh AI
Fakta terverifikasi

Penyelidik yang mempelajari dewasa muda dengan gangguan depresi mayor melaporkan “tanda tangan” energi yang tidak biasa di kedua otak dan sel darah imun: ukuran terkait ATP yang lebih tinggi saat istirahat, disertai dengan kemampuan yang berkurang untuk meningkatkan produksi energi ketika permintaan naik. Temuan tersebut, yang diterbitkan dalam Translational Psychiatry, dapat membantu menjelaskan gejala umum seperti kelelahan dan motivasi rendah, meskipun penelitian ini masih awal dan berdasarkan sampel kecil.

Sebuah studi di Translational Psychiatry melaporkan bukti dinamika energi seluler yang berubah pada dewasa muda yang didiagnosis dengan gangguan depresi mayor (MDD), dengan perubahan yang diamati baik di otak maupun darah perifer. Penelidik dari University of Queensland (UQ) dan University of Minnesota memeriksa adenosine triphosphate (ATP)—sering digambarkan sebagai “mata uang” energi sel—menggunakan pencitraan otak dan tes berbasis darah. Dalam studi tersebut, tim University of Minnesota mengumpulkan pemindaian otak dan sampel darah dari 18 peserta berusia 18 hingga 25 tahun yang telah didiagnosis dengan MDD, dan tim Queensland Brain Institute menganalisis serta membandingkan hasilnya dengan sampel dari peserta tanpa depresi. Menurut para penelidik, sel dari peserta dengan depresi menunjukkan ukuran terkait ATP yang lebih tinggi saat istirahat, tetapi kemampuan yang berkurang untuk meningkatkan produksi energi ketika permintaan naik. Associate Professor Susannah Tye dari Queensland Brain Institute UQ mengatakan hasil tersebut menunjukkan bahwa gejala depresi bisa terkait dengan perubahan mendasar dalam cara sel otak dan darah menggunakan energi, serta mencatat bahwa kelelahan merupakan gejala umum yang sulit diobati. Peneliti Queensland Brain Institute Dr. Roger Varela mengatakan pola tersebut tidak terduga karena produksi energi mungkin diasumsikan lebih rendah pada depresi. Ia menambahkan bahwa hasil tersebut konsisten dengan proses kompensasi di awal penyakit, di mana sel tampak “bekerja berlebihan” pada kondisi dasar tetapi memiliki kapasitas lebih sedikit untuk memenuhi permintaan lebih tinggi—efek yang menurut tim dapat membantu menjelaskan gejala termasuk suasana hati rendah, motivasi berkurang, dan fungsi kognitif yang lebih lambat. Studi tersebut dipimpin oleh Dr. Kathryn R. Cullen dari University of Minnesota. Metode pencitraan ATP yang digunakan dalam pemindaian otak dikembangkan oleh Profesor Xiao Hong Zhu dan Wei Chen, menurut rilis tersebut. Para penulis dan institusi menggambarkan temuan tersebut sebagai langkah menuju pendekatan yang lebih tepat secara biologis untuk memahami depresi. Makalah itu sendiri mengkarakterisasi pekerjaan tersebut sebagai demonstrasi awal biosignature terkait ATP dari kelelahan pada dewasa muda dengan MDD yang dapat dideteksi baik di otak maupun darah perifer, dan menyerukan penelitian lebih lanjut untuk menentukan bagaimana ukuran ini berkaitan dengan perjalanan penyakit dan respons terhadap pengobatan.

Artikel Terkait

Illustration of a woman with depression symptoms overlaid with microscopic view of aging monocytes in blood, linking to study on women with and without HIV.
Gambar dihasilkan oleh AI

Penelitian mengaitkan “penuaan biologis” monosit dalam darah dengan gejala depresi emosional pada wanita dengan dan tanpa HIV

Dilaporkan oleh AI Gambar dihasilkan oleh AI Fakta terverifikasi

Sebuah studi terhadap 440 partisipan dari Women’s Interagency HIV Study menemukan bahwa percepatan penuaan epigenetik pada monosit—sejenis sel imun—berkaitan lebih erat dengan gejala depresi emosional dan kognitif seperti keputusasaan dan hilangnya rasa senang daripada gejala fisik seperti kelelahan. Karya yang dipublikasikan dalam The Journals of Gerontology: Series A ini menambah bukti bahwa pengukuran penuaan spesifik pada jenis sel tertentu dapat berkontribusi pada alat biologis masa depan untuk melengkapi pemeriksaan depresi berbasis gejala, meskipun para peneliti menyatakan bahwa diperlukan lebih banyak validasi sebelum digunakan secara klinis.

Penelitian baru dari University of Southern California menunjukkan bahwa penurunan halus dalam aliran darah otak dan pengiriman oksigen mungkin menjadi indikator awal penyakit Alzheimer. Studi yang diterbitkan di Alzheimer's and Dementia menggunakan pemindaian non-invasif untuk menghubungkan kesehatan vaskular dengan plak amiloid dan penyusutan hipokampus. Temuan ini menyoroti peran sirkulasi otak dalam proses penyakit di luar penanda tradisional seperti amiloid dan tau.

Dilaporkan oleh AI Fakta terverifikasi

Sebuah studi di Molecular Psychiatry menggunakan pencitraan PET dengan tracer baru untuk melacak perubahan pada reseptor glutamat tipe AMPA pada orang dengan depresi resisten pengobatan yang menerima ketamin, melaporkan bahwa perubahan reseptor spesifik wilayah dikaitkan dengan perbaikan gejala.

Sebuah studi baru menemukan bahwa orang dewasa dengan kadar vitamin D yang lebih tinggi saat berusia 30-an dan 40-an cenderung memiliki kadar protein tau yang lebih rendah di otak mereka sekitar 16 tahun kemudian. Tau adalah biomarker utama yang dikaitkan dengan demensia. Penelitian yang diterbitkan minggu ini menyoroti faktor risiko yang berpotensi untuk diubah demi kesehatan otak.

Dilaporkan oleh AI

Peneliti di Scripps Research telah mengembangkan tes darah yang mendeteksi penyakit Alzheimer dengan menganalisis perubahan struktural pada protein darah. Metode ini mengidentifikasi perbedaan pada tiga protein spesifik, memungkinkan pembedaan akurat antara individu sehat, mereka dengan gangguan kognitif ringan, dan pasien Alzheimer. Diterbitkan di Nature Aging pada 27 Februari 2026, temuan ini dapat memungkinkan diagnosis dan pengobatan lebih dini.

Situs web ini menggunakan cookie

Kami menggunakan cookie untuk analisis guna meningkatkan situs kami. Baca kebijakan privasi kami untuk informasi lebih lanjut.
Tolak