إغلاق شركتين ناشئتين في مجال تعديل الجينات بعد أقل من عام على تأسيسهما

أغلقت شركتا التكنولوجيا الحيوية "بوتستراپ بايو" (Bootstrap Bio) و"مانهاتن جينوميكس" (Manhattan Genomics)، اللتان تأسستا العام الماضي بهدف تعديل الأجنة البشرية للوقاية من الأمراض الخطيرة، أبوابهما. وأرجعت الشركتان قرارهما إلى الصعوبات المالية والنزاعات الداخلية، مما يسلط الضوء على التحديات التي تواجه هذا المجال المثير للجدل المتعلق بتعديل جينات الأطفال.

انطلقت شركتا "بوتستراپ بايو" و"مانهاتن جينوميكس" في عام 2025 بخطط طموحة لتعديل الأجنة البشرية بهدف القضاء على الأمراض الوراثية الخطيرة لدى المواليد. سعت هاتان الشركتان الناشئتان إلى الريادة في مجال "الأطفال المصممين جينياً" من خلال تقنيات متطورة لتعديل الجينات، مما أثار جدلاً واسعاً حول الأخلاقيات والتنظيم في التكنولوجيا الحيوية، وهو ما نشرته مجلة "وايرد" (WIRED) لأول مرة في 24 أبريل 2026. وتؤكد النهاية السريعة للشركتين العقبات التي تواجه مثل هذه المشاريع. فبعد أقل من عام على بدء عملهما، أعلنت الشركتان إغلاقهما بسبب استمرار المشكلات المالية والخلافات الداخلية بين الفرق. ولم يتم تقديم أي تفاصيل إضافية حول الأرقام المالية المحددة أو تسوية النزاعات. تأتي عمليات الإغلاق هذه في ظل تدقيق أوسع على الشركات الناشئة في مجال تعديل الجينات، حيث تعد كلمات مثل الأخلاقيات، وعلم الوراثة، وتعديل الجينات محاور أساسية في النقاشات حول هذه التقنيات. ويشير مراقبون في القطاع إلى أن ضغوط التمويل والتنظيم طالما عانت منها جهود مماثلة.

مقالات ذات صلة

Scientists in a lab celebrating conditional approval of iPS cell products for treating Parkinson's and heart disease.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

Health ministry panel conditionally approves iPS cell products

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

A health ministry expert panel has conditionally approved two regenerative medicine products derived from induced pluripotent stem (iPS) cells for treating Parkinson's disease and severe heart disease. This marks a potential world first in commercializing Nobel Prize-winning stem cell technology. The approval, based on small-scale clinical trials confirming safety and presumed efficacy, requires post-market verification within seven years.

A new book by bioethicist Daphne O. Martschenko and sociologist Sam Trejo explores the implications of polygenic scores in genetic testing, highlighting potential inequalities and myths surrounding genetics. Through their 'adversarial collaboration,' the authors debate whether such research can promote equity or entrench social divides. They call for stricter regulation to ensure responsible use.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Craig Venter, a key figure in sequencing the human genome and advancing synthetic biology, has died at age 79. The J. Craig Venter Institute announced his death followed a brief hospitalization for side effects from cancer treatment. Venter leaves a legacy of breakthroughs and controversies in genomics.

Japan's health ministry panel on Thursday approved the commercialization of two regenerative medicine products derived from iPS cells, marking a global first. These treatments target patients with severe heart failure and Parkinson's disease, under a conditional approval requiring data collection for up to seven years. Shinya Yamanaka, pioneer of iPS cell research, expressed delight at this milestone.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Organizers of an international effort to map the “human exposome”—the lifetime mix of environmental, chemical, biological and social exposures that can shape health—say new regional networks and policy partnerships are forming as the project prepares to brief researchers and journalists at the 2026 AAAS Annual Meeting in Phoenix.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض