Dos startups de edición genética de bebés cierran tras menos de un año

Bootstrap Bio y Manhattan Genomics, firmas de biotecnología lanzadas el año pasado para dedicarse a la edición de embriones humanos con el fin de prevenir enfermedades graves, han cerrado sus puertas. Las compañías citaron dificultades financieras y conflictos internos como motivos del cierre. Estos acontecimientos ponen de relieve los retos en el controvertido campo de los bebés editados genéticamente.

Bootstrap Bio y Manhattan Genomics se lanzaron en 2025 con planes ambiciosos para editar embriones humanos, con el objetivo de eliminar enfermedades genéticas graves en recién nacidos. Estas startups buscaban ser pioneras en los "bebés a la carta" mediante técnicas avanzadas de edición genética, lo que provocó debates sobre ética y regulación en biotecnología, tal y como informó WIRED el 24 de abril de 2026. La rápida desaparición de las empresas subraya los obstáculos a los que se enfrentan este tipo de iniciativas. Menos de un año después de iniciar sus operaciones, ambas firmas anunciaron su cierre debido a persistentes problemas de dinero y desacuerdos internos entre los equipos. No se facilitaron más detalles sobre cifras financieras específicas ni sobre la resolución de los conflictos. Los cierres se producen en medio de un escrutinio más amplio a las startups de edición genética, con palabras clave como ética, genética y edición genética siendo fundamentales en las discusiones en torno a estas tecnologías. Los observadores del sector señalan que la financiación y las presiones regulatorias han afectado durante mucho tiempo a esfuerzos similares.

Artículos relacionados

Scientists in a lab celebrating conditional approval of iPS cell products for treating Parkinson's and heart disease.
Imagen generada por IA

Health ministry panel conditionally approves iPS cell products

Reportado por IA Imagen generada por IA

A health ministry expert panel has conditionally approved two regenerative medicine products derived from induced pluripotent stem (iPS) cells for treating Parkinson's disease and severe heart disease. This marks a potential world first in commercializing Nobel Prize-winning stem cell technology. The approval, based on small-scale clinical trials confirming safety and presumed efficacy, requires post-market verification within seven years.

A new book by bioethicist Daphne O. Martschenko and sociologist Sam Trejo explores the implications of polygenic scores in genetic testing, highlighting potential inequalities and myths surrounding genetics. Through their 'adversarial collaboration,' the authors debate whether such research can promote equity or entrench social divides. They call for stricter regulation to ensure responsible use.

Reportado por IA

Craig Venter, a key figure in sequencing the human genome and advancing synthetic biology, has died at age 79. The J. Craig Venter Institute announced his death followed a brief hospitalization for side effects from cancer treatment. Venter leaves a legacy of breakthroughs and controversies in genomics.

Japan's health ministry panel on Thursday approved the commercialization of two regenerative medicine products derived from iPS cells, marking a global first. These treatments target patients with severe heart failure and Parkinson's disease, under a conditional approval requiring data collection for up to seven years. Shinya Yamanaka, pioneer of iPS cell research, expressed delight at this milestone.

Reportado por IA Verificado por hechos

Researchers at the University of California San Diego report they have developed a second-generation CRISPR-based “Pro-Active Genetics” system, called pPro-MobV, that is designed to spread between bacteria and disable antibiotic-resistance genes, including inside hard-to-treat biofilms.

Organizers of an international effort to map the “human exposome”—the lifetime mix of environmental, chemical, biological and social exposures that can shape health—say new regional networks and policy partnerships are forming as the project prepares to brief researchers and journalists at the 2026 AAAS Annual Meeting in Phoenix.

Reportado por IA

Following an expert panel's recommendation last month, Japan's Health, Labor and Welfare Ministry on March 6 conditionally approved two iPS cell-derived regenerative medicines—the world's first commercialized such treatments—for severe heart failure and Parkinson's disease. The products carry conditions and time limits, with pricing and insurance coverage decisions next; sales could begin as early as summer 2026.

Este sitio web utiliza cookies

Utilizamos cookies para análisis con el fin de mejorar nuestro sitio. Lee nuestra política de privacidad para más información.
Rechazar