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Anvisa aprueba el cultivo de cannabis con fines médicos
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La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) aprobó, el 28 de enero de 2026, resoluciones que permiten el cultivo de cannabis para tratamientos de salud e investigación, junto con nuevas vías de administración e importación de plantas. Este paso marca un avance en la cadena de producción nacional, facilitando el acceso a medicamentos derivados de plantas. Los cambios amplían las opciones para pacientes con enfermedades graves manteniendo restricciones estrictas.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) ha aprobado lenacapavir, comercializado como Sunlenca, para su uso como profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH-1. El fármaco, administrado mediante inyección subcutánea cada seis meses, demostró una eficacia de hasta el 100% en ensayos clínicos con poblaciones vulnerables. La aprobación allana el camino para pasos regulatorios que podrían llevar a su disponibilidad en el Sistema Único de Salud (SUS).
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La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) aprobó el fármaco lecanemabe, comercializado como Leqembi, el jueves 8 de enero, para pacientes con Alzheimer en etapa inicial. El anticuerpo monoclonal, administrado por infusión, ralentiza la progresión de la enfermedad en individuos con deterioro cognitivo leve y proteína beta-amiloide confirmada en el cerebro. La aprobación representa un avance, aunque no es una cura.