ホーリー上院議員、FDAの新たな中絶薬承認を批判
ミズーリ州の共和党上院議員ジョシュ・ホーリーは、食品医薬品局（FDA）が新たな中絶薬を承認したことを強く批判し、女性の安全と機関の信頼性に対する懸念を表明した。FDA委員長ロバート・カリフ宛ての手紙で、ホーリーは機関が科学よりも政治を優先していると非難した。この動きは、中絶へのアクセスと規制監督に関する継続的な議論を強調している。
ミズーリ州の共和党上院議員ジョシュ・ホーリーは、食品医薬品局（FDA）の新たな中絶薬承認に対して強い非難を表明し、女性の健康への潜在的なリスクと機関に対する公衆の信頼の喪失を強調した。
FDA委員長ロバート・カリフ宛ての手紙で、ホーリーは承認プロセスに対する深い懸念を表明した。彼は、FDAの決定が安全基準を損なうと主張し、特に中絶に使用される薬剤についてである。「FDAによるこの新たな中絶薬の承認は、機関が女性の健康保護にどれほどコミットしているかについて深刻な疑問を投げかけている」とホーリーは、フォックスニュースの報道によると書いた。彼はさらに、この承認が機関が科学的証拠よりも政治的考慮を優先するパターンを反映していると主張した。
この批判は、2022年の最高裁判所によるロー対ウェイド判決の overturned 後の、中絶権利と中絶薬へのアクセスに関する全国的な広範な議論の中で生じている。ホーリーは、別の abortifacient であるミフェプリストンのアクセス拡大などのFDAの以前の行動を、懸念すべき傾向の一部として指摘した。彼は、新薬の承認を支持する臨床試験と安全データに関する詳細な情報をFDAに要求した。
ホーリーの手紙は、潜在的な副作用と承認後の監視の適切性を含む具体的な安全問題を強調している。彼は、機関がユーザー、特に中絶薬関連の合併症についての医療グループの報告を考慮して、長期リスクを十分に評価したかどうかを疑問視した。「アメリカの女性たちは信頼できないFDA以上のものを値する」とホーリーは述べ、透明性と説明責任の強化を呼びかけた。
FDAはまだホーリーの手紙に公に回答していないが、機関はすべての承認が有効性と安全性を確保するための厳格な審査を受けると主張している。この事件は、共和党主導の連邦保健機関への監視を強化し、特に生殖健康政策についてである。議会での議論が続く中、ホーリーの立場はポスト・ロー時代の中絶規制に関する党派間の分裂を反映している。