FDA承認
FDA、MerckのKeytrudaの皮下投与バージョンを承認
2025年09月21日(日) AIによるレポート
米国食品医薬品局（FDA）は、MerckのKeytruda Qlex、がん治療薬ペムブロリズマブの皮下投与製剤を、成人におけるほとんどの固形腫瘍の適応症に対して承認しました。2025年9月19日に発表されたこの新しい注射可能バージョンは、従来の静脈内投与法と比べて投与時間が短く、患者の利便性と治療へのアクセスを向上させる可能性があります。この承認は、効率的な治療に対する需要が増大する中、腫瘍学における医薬品投与の革新努力を強調しています。
医師が新しいアルツハイマー病薬の承認を批判
2025年10月01日(水) AIによるレポート
MedPage Todayに掲載された論説で、腫瘍学者ビナイ・プラサッドは、FDAによるアルツハイマー病向けレカネマブの承認は時期尚早であり、重大なリスクを無視していると主張している。彼は広範な使用前により厳格な証拠を求めている。