Aprovação da FDA
Em um artigo de opinião publicado no MedPage Today, o oncologista Vinay Prasad argumenta que a aprovação da FDA do lecanemab para a doença de Alzheimer é prematura e ignora riscos significativos. Ele pede evidências mais rigorosas antes do uso generalizado.
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A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o Keytruda Qlex da Merck, uma formulação subcutânea do medicamento contra o câncer pembrolizumab, para uso em adultos na maioria das indicações de tumores sólidos. Anunciado em 19 de setembro de 2025, esta nova versão injetável oferece um tempo de administração mais rápido em comparação com o método intravenoso tradicional, potencialmente melhorando a conveniência e o acesso dos pacientes ao tratamento. A aprovação destaca esforços para inovar na entrega de medicamentos em oncologia diante da crescente demanda por terapias eficientes.