Aprovação da FDA
Médico critica aprovação de novo medicamento para Alzheimer
01 de outubro de 2025 Reportado por IA
Em um artigo de opinião publicado no MedPage Today, o oncologista Vinay Prasad argumenta que a aprovação da FDA do lecanemab para a doença de Alzheimer é prematura e ignora riscos significativos. Ele pede evidências mais rigorosas antes do uso generalizado.
FDA Aprova Versão Subcutânea do Keytruda da Merck
21 de setembro de 2025 Reportado por IA
A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA aprovou o Keytruda Qlex da Merck, uma formulação subcutânea do medicamento contra o câncer pembrolizumab, para uso em adultos na maioria das indicações de tumores sólidos. Anunciado em 19 de setembro de 2025, esta nova versão injetável oferece um tempo de administração mais rápido em comparação com o método intravenoso tradicional, potencialmente melhorando a conveniência e o acesso dos pacientes ao tratamento. A aprovação destaca esforços para inovar na entrega de medicamentos em oncologia diante da crescente demanda por terapias eficientes.