موافقة FDA
طبيب ينتقد الموافقة على دواء جديد لمرض الزهايمر
1 أكتوبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي
في مقال رأي نُشر في MedPage Today، يجادل الطبيب الأورامي فيناي براساد بأن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على ليكانيماب لعلاج مرض الزهايمر سابقة لأوانها وتتجاهل مخاطر كبيرة. ويدعو إلى أدلة أكثر صرامة قبل الاستخدام الواسع النطاق.
يوافق FDA على الإصدار الجلدي لـ Keytruda من Merck
21 سبتمبر، 2025 من إعداد الذكاء الاصطناعي
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Keytruda Qlex من Merck، وهي صيغة جلدية للدواء المضاد للسرطان بيمبروليزوماب، للاستخدام في البالغين في معظم حالات الأورام الصلبة. تم الإعلان عن ذلك في 19 سبتمبر 2025، حيث تقدم هذه النسخة الجديدة القابلة للحقن وقت إدارة أسرع مقارنة بالطريقة الوريدية التقليدية، مما قد يعزز من راحة المريض ووصولهم إلى العلاج. تشير هذه الموافقة إلى جهود لتطوير توصيل الأدوية في علم الأورام مع تزايد الطلب على العلاجات الفعالة.