Aprobación de la FDA
Médico critica la aprobación de nuevo fármaco para el Alzheimer
1 de octubre de 2025 Reportado por IA
En un artículo de opinión publicado en MedPage Today, el oncólogo Vinay Prasad argumenta que la aprobación de la FDA de lecanemab para la enfermedad de Alzheimer es prematura y pasa por alto riesgos significativos. Pide evidencia más rigurosa antes de su uso generalizado.
FDA Aproba la Versión Subcutánea de Keytruda de Merck
21 de septiembre de 2025 Reportado por IA
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha aprobado Keytruda Qlex de Merck, una formulación subcutánea del fármaco contra el cáncer pembrolizumab, para su uso en adultos en la mayoría de las indicaciones de tumores sólidos. Anunciado el 19 de septiembre de 2025, esta nueva versión inyectable ofrece un tiempo de administración más rápido en comparación con el método intravenoso tradicional, lo que podría mejorar la conveniencia y el acceso de los pacientes al tratamiento. La aprobación resalta los esfuerzos por innovar en la entrega de medicamentos en oncología ante la creciente demanda de terapias eficientes.