FDA-godkännande
FDA Godkänner Subkutan Version av Mercks Keytruda
21 september 2025 Rapporterad av AI
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt Mercks Keytruda Qlex, en subkutan formulering av cancermedlet pembrolizumab, för användning hos vuxna i de flesta solida tumörindikationer. Tillkännagivet den 19 september 2025, erbjuder denna nya injicerbara version en snabbare administreringstid jämfört med den traditionella intravenösa metoden, vilket potentiellt förbättrar patienternas bekvämlighet och tillgång till behandling. Godkännandet belyser ansträngningar för att innovativt leverera läkemedel i onkologi mitt i växande krav på effektiva terapier.
Läkare kritiserar godkännande av nytt Alzheimers-läkemedel
1 oktober 2025 Rapporterad av AI
I en opinionsartikel publicerad på MedPage Today argumenterar onkologen Vinay Prasad för att FDA:s godkännande av lecanemab för Alzheimers sjukdom är förhastat och ignorerar betydande risker. Han kräver starkare bevis innan utbrett bruk.