قاضٍ فيدرالي يلغي قيود إدارة الغذاء والدواء على حبوب الإجهاض
حكم قاضٍ فيدرالي أمريكي في ماريلاند بأن القيود التي فرضتها إدارة الغذاء والدواء (FDA) على دواء الإجهاض الميفيبريستون غير قانونية، مما يفيد المدعين من ثلاثة ولايات. القرار يمنع متطلبات التوزيع الشخصي وحد أقصى للعمر الجنيني مخفض. هذا يحافظ على وصول أوسع إلى الدواء المستخدم في معظم حالات الإجهاض الدوائي.
في 8 أكتوبر 2024، أصدر القاضي الاتحادي الأمريكي ثيودور د. تشوانغ حكماً في دعوى قضائية رفعتها ولايات نيويورك وكونيتيكت وواشنطن ضد إدارة الغذاء والدواء (FDA). وجد القاضي أن تعديلات FDA لعامي 2019 و2021 على معلومات الوصفة الطبية للميفيبريستون انتهكت قانون الإجراءات الإدارية بكونها تعسفية وغير مدروسة.
الميفيبريستون، المعتمد من FDA في عام 2000، هو الدواء الأول في نظام من خطوتين للإجهاض الدوائي، الذي يمثل أكثر من 60% من الإجهاضات في الولايات المتحدة. سمحت تسمية FDA لعام 2016 بالاستخدام حتى 10 أسابيع من الحمل مع الإدارة الشخصية. ومع ذلك، في عام 2019، خفضت الوكالة الحد إلى سبعة أسابيع، وفي عام 2021، أضافت متطلبات للتوزيع الشخصي وزيارات المتابعة، مشيرة إلى مخاوف أمنية وسط زيادة الطلب.
قال رأي القاضي تشوانغ المكون من 78 صفحة: 'فشلت FDA في تقديم تفسير مدروس لقراراتها'، خاصة فيما يتعلق بتغييرات استراتيجية تقييم وتخفيف المخاطر (REMS). يمنع الحكم FDA من فرض هذه القيود في الولايات المدعية، محافظاً على الوصول عبر الرعاية الصحية عن بعد والحد الأصلي لـ10 أسابيع.
يأتي هذا القرار وسط معارك قانونية مستمرة حول الوصول إلى الإجهاض بعد إلغاء المحكمة العليا في 2022 لحكم رو ضد ويد. دافعت FDA عن إجراءاتها كضرورية لضمان الاستخدام الآمن، لكن المحكمة انحازت إلى حجة الولايات بأن التغييرات تفتقر إلى أدلة كافية وتعيق الوصول دون تحسين النتائج الأمنية.
حيث أشاد نشطاء حقوق الإنجاب بالحكم كانتصار للمرضى. 'هذا يحمي الرعاية الصحية الأساسية في مواجهة التدخل السياسي'، قال متحدث باسم المدعين. قد تستأنف FDA، مما قد يرفع القضية إلى محاكم أعلى. الحكم لا يؤثر على الوصول على المستوى الوطني لكنه يضع سابقة لتحديات مشابهة.