Intestinal cells signal brain to curb hunger during parasitic infections

A team led by David Julius, the 2021 Nobel Prize winner in Medicine, has described the molecular mechanism by which intestinal tuft cells signal the brain to suppress appetite during parasitic infections. Published today in Nature, the study identifies communication via acetylcholine and serotonin that activates the vagus nerve. The finding could aid treatments for conditions like irritable bowel syndrome.

David Julius's team at the University of California, San Francisco (UCSF), has traced the pathway linking the intestinal immune system to the brain during parasitic worm infections. Tuft cells detect parasites via succinate and release acetylcholine in two phases: an initial brief burst and a sustained release after full immune response. This acetylcholine stimulates enterochromaffin (EC) cells, which release serotonin and activate vagus nerve fibers to the brain, causing appetite loss akin to gastroenteritis, according to the study published Wednesday in Nature. First author Koki Tohara explained: “Tuft cells do something neurons do, but through a completely different mechanism,” using acetylcholine without typical neuronal machinery. Julius noted: “The gut waits to confirm the threat is real and persistent before telling the brain to change your behavior,” explaining delayed symptoms. Coauthor and UCSF immunologist Richard Locksley highlighted interest in how these non-synaptically connected cells alter behavior. Mouse experiments confirmed the mechanism: animals with intact tuft cells ate less, while genetically modified ones lacking acetylcholine production maintained normal intake. The authors suggest applications for managing infection responses and conditions like food intolerances or chronic visceral pain, as tuft cells exist in other epithelia like airways. Spanish experts such as Félix Viana from the Alicante Institute of Neurosciences call it “interesting” and relevant for defenses in other tissues, while José Luis Trejo from the Cajal Neuroscience Center views it as a “sensory interface” with therapeutic potential.

مقالات ذات صلة

Scientists in a lab visualize VLK enzyme from neurons enabling targeted pain relief, shown with 3D neuron model and mouse pain reduction experiment.
صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي

باحثون يحددون إنزيمًا قد يمكّن من تخفيف الألم بطريقة أكثر أمانًا

من إعداد الذكاء الاصطناعي صورة مولدة بواسطة الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

اكتشف علماء في جامعة تولين ومؤسسات متعاونة أن الخلايا العصبية تطلق إنزيمًا يُدعى كيناز لونسوم الفقاري (VLK) خارج الخلايا لمساعدة في تشغيل إشارات الألم بعد الإصابة. إزالة VLK من الخلايا العصبية الحساسة للألم في الفئران قللت بشكل حاد من الاستجابات الشبيهة بالألم بعد الجراحة دون التأثير على الحركة الطبيعية أو الإحساس الأساسي، وفقًا لدراسة في مجلة Science، مما يشير إلى طريقة جديدة محتملة لعلاجات الألم أكثر استهدافًا.

اكتشف الباحثون مجموعة من الخلايا العصبية الحسية التي تربط بين الدماغ والقلب، مما يثير استجابة مناعية حاسمة للتعافي بعد النوبة القلبية. يكشف هذا الاكتشاف عن حلقة تغذية راجعة تشمل الجهازين العصبي والمناعي، والتي قد تؤدي إلى علاجات جديدة. أظهرت التجارب على الفئران أن التلاعب بهذه الخلايا العصبية يسرع الشفاء ويقلل من التندب.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

أفاد باحثون في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أن intelectin-2، وهو ليكتين ملزم بالكربوهيدرات موجود في الجهاز الهضمي، يمكنه ربط مكونات المخاط لتعزيز حاجز الأمعاء الواقي، كما يرتبط ببعض البكتيريا، مما يحد من نموها ويقلل من جدواها، وهي نتائج قد تساهم في صياغة نهج مستقبلي لعلاج العدوى المقاومة للأدوية وأمراض الأمعاء الالتهابية.

اكتشف باحثون في مركز سينسيناتي تشيldrن هوسبيتال ميديكال سنتر أن بعض الماكروفاجات، وهي نوع من الخلايا المناعية، يمكنها تشكيل اتصالات سريعة شبيهة بالخلايا العصبية مع ألياف العضلات لتسريع الشفاء. من خلال إيصال نبضات سريعة من الكالسيوم إلى العضلة التالفة، تثير هذه الخلايا نشاطًا متعلقًا بالإصلاح في غضون ثوانٍ. النتائج، التي نُشرت عبر الإنترنت في 21 نوفمبر 2025 في *Current Biology*، قد تساهم في نهاية المطاف في علاجات جديدة لإصابات العضلات والحالات التنكسية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي

تشير دراسة جديدة على آلاف الفئران إلى أن جينات الشركاء الاجتماعيين يمكن أن تشكل الميكروبيوم المعوي للفرد من خلال الميكروبات المشتركة. وجد الباحثون تأثيرات جينية أقوى عند الأخذ في الاعتبار هذه التأثيرات الاجتماعية. تبرز النتائج طرقًا غير مباشرة يؤثر بها الوراثة على الصحة عبر تبادل الميكروبات.

اكتشف باحثون في جامعة فيكتوريا أن بروتين ريلين يمكن أن يساعد في إصلاح الأمعاء المتسربة الناتجة عن الإجهاد المزمن وتخفيف أعراض الاكتئاب. حقنة واحدة أعادت مستويات ريلين في النماذج قبل السريرية، مظهرة تأثيرات مضادة للاكتئاب. تبرز النتائج الرابط بين الأمعاء والدماغ في الصحة النفسية.

من إعداد الذكاء الاصطناعي تم التحقق من الحقائق

يبلغ الباحثون أن انخفاض إشارات ATP في الحصين الظهري للفئران الذكور، الناتج عن تغييرات في بروتين connexin 43، يمكن أن يثير سلوكيات تشبه الاكتئاب والقلق معًا. الدراسة، المنشورة في The Journal of Neuroscience، تجد أن الضغط المزمن يخفض مستويات ATP خارج الخلية وconnexin 43، وأن تقليل البروتين تجريبيًا يثير سلوكيات مشابهة حتى بدون ضغط، وأن استعادته في الحيوانات المضغوطة يحسن علامات الضيق السلوكية.

18 مارس 2026 10:08

دراسة تربط بين الإجهاد في مرحلة الطفولة المبكرة ومشاكل الجهاز الهضمي مدى الحياة

17 فبراير 2026 03:36

دراسة تربط بين مستقبلي الصوماتوستاتين وقدرة الدماغ على تحلل بيتا الأميلويد

16 فبراير 2026 04:49

دراسة تربط الالتهاب الشريطي بسلوك موجه نحو الهدف المرتفع لدى الفئران، مما يتحدى الرؤية القائمة على العادات للإكراهات

28 يناير 2026 15:29

يكشف الباحثون عن تعقيد في طفيلي الدماغ الشائع

24 يناير 2026 15:58

العلاج الكيميائي يُغيّر بكتيريا الأمعاء لمنع انتقال السرطان

15 يناير 2026 04:46

دراسات جديدة تبرز أدوار الدهون الجسمية في المناعة وضغط الدم

04 يناير 2026 04:57

علاج خلايا كار ت المناعية المستهدفة للخلايا الشائخة يجدد إصلاح الأمعاء في الفئران، تكشف دراسة

14 ديسمبر 2025 15:48

دراسة بقيادة هارفارد ترسم خريطة لمستقلبات الأمعاء التي قد تشكل خطر السمنة والسكري

06 ديسمبر 2025 23:35

هرمون FGF19 يفعّل مسارًا دماغيًا لتعزيز حرق الدهون في الفئران البدينة

20 نوفمبر 2025 14:53

فريق ويل كورنيل يكتشف إشارة CD47–TSP-1 خلف إرهاق الخلايا التائية؛ حظرها يعيد تنشيط المناعة المضادة للأورام في الفئران

 

 

 

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط

نستخدم ملفات تعريف الارتباط للتحليلات لتحسين موقعنا. اقرأ سياسة الخصوصية الخاصة بنا سياسة الخصوصية لمزيد من المعلومات.
رفض