أعاد باحثون إحياء المضاد الحيوي فانكوميسين من خلال دمجه مع جزيء صغير يمنع آليات المقاومة البكتيرية. وقد نجح هذا النهج في القضاء على بكتيريا المعوية البرازية (Enterococcus faecium) المقاومة للأدوية في الاختبارات المعملية، مما يوفر استراتيجية جديدة محتملة لمواجهة الجراثيم الخارقة دون الحاجة إلى تطوير أدوية جديدة بالكامل.
حدد علماء في مختبر كولد سبرينج هاربور ومعهد سكريبس للأبحاث مركباً يسمى PGHI-4 يعمل على تثبيط الإنزيم البكتيري SagA. وعند دمجه مع الفانكوميسين، استعاد هذا المزيج قدرة الدواء على القضاء على سلالات المعوية البرازية المقاومة. أشار البروفيسور جون موسيس من مختبر كولد سبرينج هاربور إلى أن هذا الاكتشاف جاء نتيجة لأبحاث كيميائية أساسية باستخدام أساليب النقر الموجهة بالتنوع. وقد قام فريقه ببناء مكتبة تضم أكثر من 150 مركباً، تبين أن أحدها هو المفتاح لهذا الاكتشاف. الدراسة، التي نُشرت في دورية Nature Communications، تضمنت تعاوناً مع مجموعة البروفيسور هوارد هانج. ويأمل الباحثون في إمكانية تطبيق هذه الطريقة على مضادات حيوية أخرى فقدت فعاليتها، بما في ذلك تلك المستخدمة لعلاج السل. تشكل مقاومة المضادات الحيوية مخاطر متزايدة على الإجراءات الطبية في جميع أنحاء العالم. ويوضح هذا العمل كيف يمكن إنقاذ الأدوية الموجودة من خلال مساعدات كيميائية مستهدفة بدلاً من استبدالها بالكامل.
