Des chercheurs ont réactivé l'antibiotique vancomycine en l'associant à une petite molécule qui bloque les mécanismes de résistance bactérienne. Cette approche a permis d'éliminer avec succès la souche Enterococcus faecium résistante aux médicaments lors d'essais en laboratoire. Elle offre une nouvelle stratégie potentielle contre les super-bactéries sans avoir à développer de nouveaux médicaments.
Des scientifiques du Cold Spring Harbor Laboratory et de Scripps Research ont identifié un composé appelé PGHI-4 qui inhibe l'enzyme bactérienne SagA. Associée à la vancomycine, cette combinaison a permis de restaurer la capacité du médicament à éliminer les souches résistantes d'E. faecium.
Le professeur John Moses du Cold Spring Harbor Laboratory a souligné que cette découverte découle de recherches fondamentales en chimie utilisant des méthodes de chimie-clic orientée vers la diversité. Son équipe a constitué une bibliothèque de plus de 150 composés, dont l'un s'est avéré déterminant pour cette trouvaille.
L'étude, publiée dans Nature Communications, a impliqué une collaboration avec le groupe du professeur Howard Hang. Les chercheurs espèrent que cette méthode pourra être appliquée à d'autres antibiotiques devenus inefficaces, notamment ceux ciblant la tuberculose.
La résistance aux antibiotiques représente un risque croissant pour les procédures médicales dans le monde entier. Ces travaux démontrent comment les médicaments existants pourraient être sauvés grâce à des auxiliaires chimiques ciblés plutôt que d'être purement et simplement remplacés.
