Pesquisadores reativaram o antibiótico vancomicina ao combiná-lo com uma pequena molécula que bloqueia os mecanismos de resistência bacteriana. A abordagem eliminou com sucesso a Enterococcus faecium resistente a medicamentos em testes laboratoriais. Isso oferece uma nova estratégia potencial contra superbactérias sem a necessidade de desenvolver medicamentos inteiramente novos.
Cientistas do Cold Spring Harbor Laboratory e do Scripps Research identificaram um composto chamado PGHI-4 que inibe a enzima bacteriana SagA. Quando combinado com a vancomicina, a mistura restaurou a capacidade do medicamento de eliminar cepas resistentes de E. faecium.
O professor John Moses, do Cold Spring Harbor Laboratory, observou que a descoberta surgiu de pesquisas químicas fundamentais usando métodos de química de clique orientada pela diversidade. Sua equipe construiu uma biblioteca de mais de 150 compostos, um dos quais se provou fundamental para a descoberta.
O estudo, publicado na Nature Communications, envolveu a colaboração com o grupo do professor Howard Hang. Os pesquisadores esperam que o método possa ser aplicado a outros antibióticos que estão perdendo a eficácia, incluindo aqueles que combatem a tuberculose.
A resistência aos antibióticos representa riscos crescentes para procedimentos médicos em todo o mundo. O trabalho demonstra como medicamentos existentes podem ser resgatados por meio de auxiliares químicos direcionados em vez de serem totalmente substituídos.
