Investigadores han reactivado el antibiótico vancomicina al combinarlo con una molécula pequeña que bloquea los mecanismos de resistencia bacteriana. Este enfoque eliminó con éxito la bacteria Enterococcus faecium resistente a los fármacos en pruebas de laboratorio, ofreciendo una posible nueva estrategia contra las superbacterias sin necesidad de desarrollar medicamentos completamente nuevos.
Científicos del Cold Spring Harbor Laboratory y Scripps Research identificaron un compuesto llamado PGHI-4 que inhibe la enzima bacteriana SagA. Al combinarse con la vancomicina, se restableció la capacidad del fármaco para eliminar las cepas de E. faecium resistentes. El profesor John Moses, del Cold Spring Harbor Laboratory, señaló que el descubrimiento surgió de una investigación química fundamental utilizando métodos de química clic orientada a la diversidad. Su equipo había creado una biblioteca de más de 150 compuestos, uno de los cuales resultó clave para el hallazgo. El estudio, publicado en Nature Communications, contó con la colaboración del grupo del profesor Howard Hang. Los investigadores esperan que este método pueda aplicarse a otros antibióticos que están perdiendo eficacia, incluidos aquellos destinados a combatir la tuberculosis. La resistencia a los antibióticos representa riesgos crecientes para los procedimientos médicos en todo el mundo. Este trabajo demuestra cómo los fármacos existentes podrían ser rescatados mediante auxiliares químicos dirigidos en lugar de ser reemplazados por completo.
