Le président cubain Miguel Díaz-Canel a présenté des résultats préliminaires positifs issus des essais cliniques du médicament biotechnologique Jusvinza chez des patients atteints d'arthrite chronique post-chikungunya. Les études, lancées en décembre 2025, montrent des améliorations notables dans des provinces comme La Havane et Matanzas. Les experts mettent en avant le profil de sécurité du médicament et son potentiel pour freiner l'inflammation.
Lundi, Miguel Díaz-Canel Bermúdez, premier secrétaire du Parti communiste et président de la République, a partagé des avancées partielles des essais cliniques avec Jusvinza lors d'une réunion au Palais de la Révolution, en présence également du Premier ministre Manuel Marrero Cruz. « Voici les résultats », a déclaré Díaz-Canel, en référence aux progrès observés chez des patients aux stades post-aigus et chroniques touchés par le virus de la chikungunya. Les études immunologiques et cliniques ont débuté le 2 décembre 2025, sur la base de l'hypothèse que Jusvinza pourrait améliorer l'arthrite chronique post-chikungunya. Dans des groupes issus des provinces de La Havane et Matanzas, des améliorations notables ont été constatées, avec des réponses évidentes au produit dès les premières étapes. Des experts ont souligné la rigueur de l'étude et son profil de sécurité adéquat, la qualifiant de « résultats du pays ». Le Dr Julio Esmir Baldomero Hernández, directeur de la recherche clinique au Centre d'ingénierie génétique et de biotechnologie (CIGB), a indiqué qu'un rapport comportant des données solides serait disponible début mars, incluant des évaluations à long terme de la sécurité et de la persistance de l'effet thérapeutique. L'étude respecte les bonnes pratiques cliniques, validée par le Centre d'État de contrôle des médicaments, équipements et dispositifs médicaux (Cedmed), qui a procédé à une inspection 24 jours après le lancement. Le Dr Miguel Hernán Estévez del Toro, directeur de l'hôpital clínico-chirurgical Hermanos Ameijeiras et rhumatologue, a expliqué que la chikungunya pouvait évoluer vers une arthropathie inflammatoire chronique chez certains patients, avec des médiateurs inflammatoires similaires à ceux de la polyarthrite rhumatoïde. « En d'autres termes, disposer d'un médicament capable de ralentir la progression inflammatoire de la maladie sera très bénéfique », a-t-il affirmé. Sur instruction du ministère de la Santé publique, une enquête nationale a été lancée en collaboration avec la Société cubaine de rhumatologie pour établir des lignes directrices consensuelles de traitement, intégrant la réhabilitation dans laquelle Jusvinza jouera un rôle clé. Jusvinza, médicament biotechnologique cubain contrôlant l'hyperinflammation et régulant la réponse immunitaire, est déjà approuvé pour la polyarthrite rhumatoïde et la COVID-19, et fait l'objet d'un repositionnement pour la chikungunya. La Dre María del Carmen Domínguez, investigatrice principale, a qualifié ce repositionnement d'« exercice scientifique très difficile ». Dans cette phase préliminaire, un bon profil de sécurité est confirmé, de même qu'une capacité immunomodulatrice contribuant à l'amélioration clinique, le traitement n'étant pas encore achevé. Par ailleurs, l'incidence du virus de la chikungunya tend à diminuer dans le pays.
