Der kubanische Präsident Miguel Díaz-Canel legte vorläufige positive Ergebnisse aus klinischen Studien des Biotechnologiemedikaments Jusvinza bei Patienten mit chronischer post-Chikungunya-Arthritis vor. Die im Dezember 2025 gestarteten Studien zeigen deutliche Verbesserungen in Provinzen wie Havanna und Matanzas. Experten heben das Sicherheitsprofil des Medikaments und sein Potenzial zur Verlangsamung der Entzündung hervor.
Am Montag teilte Miguel Díaz-Canel Bermúdez, Erster Sekretär der Kommunistischen Partei und Präsident der Republik, teilweise Fortschritte aus klinischen Studien mit Jusvinza während einer Sitzung im Palast der Revolution mit, an der auch Premierminister Manuel Marrero Cruz teilnahm. „Hier sind die Ergebnisse“, sagte Díaz-Canel und bezog sich auf Erfolge bei Patienten in postakuten und chronischen Stadien, die vom Chikungunya-Virus betroffen sind. Die immunologischen und klinischen Studien begannen am 2. Dezember 2025 mit der Hypothese, dass Jusvinza die chronische post-Chikungunya-Arthritis verbessern könnte. In Gruppen aus den Provinzen Havanna und Matanzas wurden bemerkenswerte Verbesserungen beobachtet, mit klaren Reaktionen auf das Produkt schon in frühen Phasen. Expertenstimmen hoben die Strenge der Studie und das angemessene Sicherheitsprofil hervor und bezeichneten es als „Landeserergebnisse“. Dr. Julio Esmir Baldomero Hernández, Direktor der Klinischen Forschung am Zentrum für Gentechnik und Biotechnologie (CIGB), erklärte, dass Anfang März ein Bericht mit fundierten Daten verfügbar sein werde, einschließlich Langzeitbewertungen zur Sicherheit und zur Persistenz des therapeutischen Effekts. Die Studie entspricht guten klinischen Praktiken und wird vom Zentrum für die staatliche Kontrolle von Arzneimitteln, Geräten und Medizingeräten (Cedmed) unterstützt, das 24 Tage nach dem Start eine Inspektion durchführte. Dr. Miguel Hernán Estévez del Toro, Direktor des chirurgischen Klinikums Hermanos Ameijeiras und Rheumatologe, erläuterte, dass Chikungunya bei manchen Patienten zu einer chronischen entzündlichen Arthropathie fortschreiten kann, mit Entzündungsmediatoren ähnlich wie bei rheumatoider Arthritis. „Anders gesagt: Ein Medikament, das den entzündlichen Verlauf der Krankheit verlangsamen kann, wird sehr vorteilhaft sein“, betonte er. Auf Anweisung des Gesundheitsministeriums wurde eine nationale Umfrage mit der Kubanischen Gesellschaft für Rheumatologie initiiert, um Behandlungsrichtlinien zu vereinbaren, die Rehabilitation einbeziehen, wobei Jusvinza eine Schlüsselfunktion einnehmen wird. Jusvinza, ein kubanisches Biotechnologiemedikament zur Kontrolle von Hyperinflammation und Regulierung der Immunantwort, ist bereits für rheumatoide Arthritis und COVID-19 zugelassen und wird nun für Chikungunya umpositioniert. Dr. María del Carmen Domínguez, die Hauptinvestigatorin, nannte die Umpositionierung eine „sehr schwierige wissenschaftliche Übung“. In dieser vorläufigen Phase wird ein gutes Sicherheitsprofil sowie eine immunmodulatorische Wirkung bestätigt, die zu klinischen Verbesserungen beiträgt, obwohl die Behandlung noch nicht abgeschlossen ist. Zudem nimmt die Inzidenz des Chikungunya-Virus im Land ab.